从“奇经”论治重症肌无力

重症肌无力是由于种种原因影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,也就是说支配肌肉收缩发出的“信号”不能正常传递给肌肉。主要特征是受累的横纹肌产生易疲劳及肌肉无力。本病患病率约5/10万,男女之比为4∶6。本病的病因虽然是全身性的,但并不是全身肌肉平均受累,往往有所侧重,眼外肌最常受损,出现眼睑下垂,其次为颈肌、肩胛肌等肌群呈病态疲劳,在连续收缩后发生无力甚至瘫痪。经短期休息后又见好转,因此每天的症状都是波动性的,早晨较轻,劳动后和傍晚时加重,本病病程多数进展缓慢。根据受累肌肉的部位和严重程度可分为四型:眼肌型,表现为眼皮耷拉、斜视和复视,北方俗称“眯缝跟”,面肌受累时皱纹减少,表情动作无力,咬肌受损时影响连续咀嚼、进食,此型儿童多见;轻或中度全身型;暴发型病情进展迅速。