目的:鉴于目前尚缺少连续性神经瘤损伤的哺乳类动物模型,本实验通过造成兔腓神经部分损伤,形成连续性神经瘤,为进一步研究提供基础。方法:16只兔子一侧腓神经的部分束被切除,6用后损伤段神经组织切片经HE、luxol fast blue,以及Van-Gie...目的:鉴于目前尚缺少连续性神经瘤损伤的哺乳类动物模型,本实验通过造成兔腓神经部分损伤,形成连续性神经瘤,为进一步研究提供基础。方法:16只兔子一侧腓神经的部分束被切除,6用后损伤段神经组织切片经HE、luxol fast blue,以及Van-Gieson组化染色证实形成典型神经瘤病理改变;以建立损伤模型的8只兔子健侧作为对照,行电生理检查运动神经传导速度(MCV)、复合肌肉动作电位(CMAP)。结果:腓神经形成连续性神经瘤后电生理改变为:MCV减慢(P <0．05),CAMP波幅降低(P<0．05)。结论:腓神经的部分损伤方法可以有效地建立连续性神经瘤型神经损伤的模型,该模型稳定、实用,可用于进一步探讨连续性神经瘤治疗相关的研究。展开更多
目的通过造成兔腓神经部分损伤,形成连续性神经瘤损伤的哺乳类动物模型,为进一步研究提供基础。方法随机选取12只雄性新西兰兔一侧腓神经的部分束被切除,6周后损伤段神经组织切片经苏木精伊红染色、Luxol fast blue组化染色证实形成典...目的通过造成兔腓神经部分损伤,形成连续性神经瘤损伤的哺乳类动物模型,为进一步研究提供基础。方法随机选取12只雄性新西兰兔一侧腓神经的部分束被切除,6周后损伤段神经组织切片经苏木精伊红染色、Luxol fast blue组化染色证实形成典型神经瘤病理改变；以建立损伤模型的6只兔子健侧作为对照,用实时荧光定量PCR法测定损伤神经远端以及L_7、S_1背根神经节睫状节神经营养因子(CNTF)、降钙素基因相关肽(CGRP)的mRNA表达量变化,以Western-blot法测定CNTF、CGRP的蛋白表达水平。结果腓神经形成连续性神经瘤后神经瘤侧CNTF、CGRP的mRNA和蛋白表达与健侧对照比较,其变化为CNTF的mRNA和蛋白表达量下降(P＜0．05),而CGRP的mRNA和蛋白表达量上调(P＜0．05)。结论腓神经的部分损伤方法可有效地建立连续性神经瘤型损伤的模型,并引起CNTF、CGRP的表达变化。展开更多
文摘目的:鉴于目前尚缺少连续性神经瘤损伤的哺乳类动物模型,本实验通过造成兔腓神经部分损伤,形成连续性神经瘤,为进一步研究提供基础。方法:16只兔子一侧腓神经的部分束被切除,6用后损伤段神经组织切片经HE、luxol fast blue,以及Van-Gieson组化染色证实形成典型神经瘤病理改变;以建立损伤模型的8只兔子健侧作为对照,行电生理检查运动神经传导速度(MCV)、复合肌肉动作电位(CMAP)。结果:腓神经形成连续性神经瘤后电生理改变为:MCV减慢(P <0．05),CAMP波幅降低(P<0．05)。结论:腓神经的部分损伤方法可以有效地建立连续性神经瘤型神经损伤的模型,该模型稳定、实用,可用于进一步探讨连续性神经瘤治疗相关的研究。
文摘目的通过造成兔腓神经部分损伤,形成连续性神经瘤损伤的哺乳类动物模型,为进一步研究提供基础。方法随机选取12只雄性新西兰兔一侧腓神经的部分束被切除,6周后损伤段神经组织切片经苏木精伊红染色、Luxol fast blue组化染色证实形成典型神经瘤病理改变；以建立损伤模型的6只兔子健侧作为对照,用实时荧光定量PCR法测定损伤神经远端以及L_7、S_1背根神经节睫状节神经营养因子(CNTF)、降钙素基因相关肽(CGRP)的mRNA表达量变化,以Western-blot法测定CNTF、CGRP的蛋白表达水平。结果腓神经形成连续性神经瘤后神经瘤侧CNTF、CGRP的mRNA和蛋白表达与健侧对照比较,其变化为CNTF的mRNA和蛋白表达量下降(P＜0．05),而CGRP的mRNA和蛋白表达量上调(P＜0．05)。结论腓神经的部分损伤方法可有效地建立连续性神经瘤型损伤的模型,并引起CNTF、CGRP的表达变化。
