连续流动分析法快速测定青稞酒中氰化物

建立了一种利用连续流动分析仪快速、准确测定青稞酒中氰化物含量的方法。结果显示,该方法测定氰化物含量在2.00~200.00μg·L^(-1)浓度范围内线性良好,相关系数为0.999 9,检出限为0.3μg·L^(-1),加标回收率为94.8%~96.9%,相对标准偏差为1.2%~2.6%。该方法操作简便快捷,准确度高、检出限低、重现性好,适用于大批量青稞酒中氰化物的检测。

AA3连续流动分析仪驱动马达带动转轴旋转模块设计及土壤中总氮测试

针对连续流动分析仪检测土壤中总氮时遇到的问题,研制了驱动马达带动转轴旋转模块.该模块可使混合的样品、试剂和空气保持在合适的温度区间进行中和反应,以利于后期利用连续流动分析仪在最优化条件下对样品进行检测分析,可将总氮的检出限从16.4µg/L降低至10.0µg/L,从而提高连续流动分析仪对样品的分析精度.

连续流动分析仪测定碳酸氢钠提取土壤有效磷的方法优化与研究

为了提高土壤有效磷的检测灵敏度和检测效率,对《土壤有效磷的测定碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法》(HJ 704-2014)及《森林土壤的测定》(LY/T 1232-2015)中碳酸氢钠提取有效磷的检测方法进行了优化。设计了连续流动分析仪试剂配制方案及试剂流路,探讨了浸提方式、振荡速度、浸提温度、浸提时间及检测波长等实验条件对测定结果的影响,考察了方法的线性范围、检出限、精密度及准确度等参数,并比较了分光光度法与连续流动分析仪法检测结果。结果表明,在880 nm波长下,优化后的连续流动分析仪法检测碳酸氢钠浸提的有效磷的线性范围为0~3.00 mg/L,相关系数R2>0.999,检出限为0.004 mg/L,变异系数<5.0%,测定参比物质NSA 2[有效磷认定值(36±6)mg/kg]、NSA 4[有效磷认定值(14.5±2.6)mg/kg]、标准物质ASA-3a[有效磷认定值(29±3)mg/kg]分别为35.9、12.5和28.1 mg/kg,均在认定值范围内,可以准确测量有效磷低的土壤。优化后的连续流动分析仪法检测碳酸氢钠浸提土壤中有效磷含量具有自动进样、在线除气泡、在线恒温显色检测、试剂用量少及环境友好等优点,且实验周期短,测得数据的灵敏度、精密度和准确度良好,优势突出,可为第三次全国土壤普查高效准确测量碳酸氢钠浸提有效磷含量提供技术依据。

连续流动分析测定生活饮用水中高锰酸盐指数

介绍了使用连续流动分析技术测定生活饮用水中高锰酸盐指数,说明了测定方法的原理、试剂和仪器参数指标。通过实验所得的校准曲线相关系数r=0.9996,方法检出限为0.03mg/L,方法精密度在2.0%~2.7%之间。该方法适用于大批量水样的分析,与国标酸性高锰酸钾滴定法相比,检出限更低,操作更加简便、快捷,符合生活饮用水中高锰酸盐指数测定的要求。

连续流动分析法测定磷酸铁中的磷

采用连续流动分析仪测定磷酸铁中的磷,并与HG/T 4701-2021中的重量法进行了比对,结果表明,磷质量浓度在0~200μg/mL范围内与峰高具有良好的线性关系,相关系数r=1.0000,加标回收率在99%~101%之间。分析结果与HG/T 4701-2021标准方法无显著性差异。方法具有操作简便、结果准确、试剂消耗量少等优点。

连续流动分析仪测定水中六价铬的方法探究

为探究连续流动分析仪测定水质中六价铬方法的可行性,采用荷兰Skalar SAN++型连续流动分析仪,测量方法检出限、精密度、加标回收实验、准确度,同时与国标方法GB 7467—87《水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》进行比对分析。结果表明六价铬的线性关系(r=0.9994,n=8),加标回收样品回收率范围为96.8%~102.0%,标准样品的相对标准偏差RSD≤1%,检出限为0.7ug/L,测定下限2.4ug/L,各项指标均满足实验要求。该方法操作简单,提高了工作效率,适用于地表水、地下水、污水中六价铬的测定。

连续流动分析法和二氮杂菲萃取分光光度法测定复用餐饮具中阴离子合成洗涤剂的比较

为研究一种复用餐饮具阴离子合成洗涤剂残留量快速检测方法,采用连续流动分析法和二氮杂菲萃取分光光度法分别对复用餐饮具中阴离子合成洗涤剂残留量进行测定,并比较2种方法的检出限、准确度和精密度。结果表明,连续流动分析方法检出限为0.000 9 mg/100 cm^(2),较二氮杂菲萃取分光光度法检出限低,相对标准偏差为1.29%~5.22%(n=6),精密度较二氮杂菲萃取分光光度法高,且2种方法样品加标回收率均达到85.00%以上,2种方法均满足复用餐饮具检测的技术要求,并且连续流动分析法具有更高效、简便、环保等优势,适合批量化样品检测,二氮杂菲萃取分光光度法虽手式振摇萃取费力,但样品量少时效率更高。

连续流动分析法测定水中挥发酚和总氰化物的实验探究

挥发酚和总氰化物是水质监测和水环境保护的关键指标,其准确测定对评估水体质量和环境影响至关重要。随着检测技术的发展,采用在线前处理的流动注射分析法和连续流动分析法已成为其主流的检测手段。而我国尚未制定水中氰化物(除生活饮用水外)的连续流动—分光光度法国家或行业标准,为水质样品中氰化物的准确监测带来不便。本研究通过控制变量法,系统研究了试剂pH及浓度等因素对检测结果的影响,筛选出了合适的检测条件。该方法的测试结果呈现完全线性相关,挥发酚和总氰化物检出限低至0.279μg/L和0.118μg/L,样品加标回收率达到95.0%~105%。本研究不仅为水质挥发酚和氰化物的国家和行业标准制定提供了经验和依据,还为水质监测领域引入了一种更环保的方法。

双通道在线连续流动分析法同时测定环境水样中总磷和磷酸盐

准确测定环境水样中的总磷和磷酸盐含量,对于评价水体的环境污染程度和富营养化程度具有非常重要的意义。通过对消解试剂及浓度、加热温度、泵速等条件进行考察,将样品和总磷、磷酸盐试剂分别通过自动进样器和蠕动泵在线载入各自管路,再进入各自的化学分析模块进行化学反应,之后进入各自的比色计在波长为660 nm条件下完成检测,建立了双通道在线连续流动分析法同时测定环境水样中总磷和磷酸盐的分析方法。以空白介质溶液配制校准系列,使得校准系列与试样基体匹配,消除了基体效应干扰影响。结果表明:在最佳的实验条件下,校准曲线的线性相关性较好;总磷和磷酸盐测定结果的相对标准偏差(RSD)为1.0%~2.6%,精密度较好;总磷和磷酸盐方法检出限分别为0.010 mg/L和0.022 mg/L;经国家水样标准物质验证,方法相对误差(RE)均在±5%以内,测定值与标准值相吻合,方法准确度较好;应用建立的方法对实际样品进行分析,并与传统国家标准方法进行比对,测定值的相对偏差(RD)均小于5%,更进一步验证了方法的准确性、可靠性,能够满足大批量环境水样中总磷和磷酸盐的分析要求。

连续流动分析法快速测定水体中挥发酚

本研究旨在建立一种灵敏度高、准确性好、快速高效测定水中挥发酚的连续流动分析方法。样品在酸性条件下通过蒸馏释放出酚,被蒸馏出的酚类化合物在pH值(10.0±0.2)弱碱性介质中,被铁氰化钾氧化,与4-氨基安替比林反应生成橙红色的安替比林化合物,在505 nm波长处测定吸光度。根据这一原理,使用AA3连续流动分析仪完成在线蒸馏及在线比色。挥发酚的质量浓度在0~0.100 mg/L范围内,线性关系良好,该方法检出限为0.97μg/L,适用于大批量水样中痕量挥发酚的检测。

连续流动分析法同时测定地表水中的总氮和氨氮

结合地表水特性,为充分了解连续流动分析法在其总氮和氨氮测定中的实用价值。本研究通过采集地表水样本,运用连续流动分析法和手工法进行测定,统计两种方法的检测结果。连续流动分析法检测总氮、氨氮的线性范围内的相关系数(r)分别为0.9998、0.9997,检出限均为0.04 mg/L。检出精密度总氮、氨氮相对标准偏差分别在1.11%~2.38%、0.76%~1.28%范围内。以手工方法为对照,连续流动分析法的中总氮、氨氮样品检出准确度误差更低,且准确度与要求相符合。证实在地表水检测中,连续流动分析法不仅操作更加简单方便快捷,且有着更高的精密度和更好的准确度,可以更好满足实验室质量控制要求,可应用于地表水大批量样品的测定。

连续流动分析法测定淡水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、氨氮、总氮的研究

含氮化合物是水质监测中的重要指标,因此需要可靠、精确、快速的监测方法作为支撑。采用连续流动仪法对亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、氨氮、总氮进行监测,结果表明:标准曲线相关系数均大于0.999,检出限、精密度、准确性、加标回收率、“四氮”关系均满足方法要求。说明连续流动分析仪具有较高的灵敏度和准确度,稳定性好,可实现样品在线消解、连续检测,简化了样品前处理过程,更适用于大批量含氮化合物的水质监测工作。

应用连续流动分析仪测定水中总氰化物的方法研究

采用连续流动分析仪测定水中的总氰化物。结果表明,标准工作曲线的线性相关系数r≥0.9995,检出限为0.15μg/L,相对标准偏差≤1.0%,加标回收率为92.1%~110%。连续流动分析仪具有检出限大、精密度高、准确性好、分析速度快的优势,适合大批量的样品分析,符合现代水环境中污染物痕量分析监测技术发展趋势。

应用连续流动分析仪器同时测定饮用水中三种污染物

用连续流动分析仪同时检测生活饮用水中的挥发酚、硫化物和阴离子表面活性剂四种污染物,建立标准工作曲线,并对选定样品进行重复测定。结果表明,各离子工作曲线的线性相关系数均大于0.999,加标回收率和相对偏差均符合要求,与分光光度法相比,提高了检测工作效率,降低了人力成本。

微波消解-连续流动分析法测定肉类食品中的磷

肉类食品是重要的磷来源,随着磷酸盐在肉制品生产加工中的广泛应用,它在食品中的安全性也备受关注。因此,建立一种肉类食品中磷快速定量测定方法具有重要意义。通过优化肉类样品的微波消解体系,建立了肉类样品磷含量检测的微波消解-连续流动分析方法。研究结果表明,硝酸可以作为微波消解酸体系,证明硝酸用量为6 mL、样品量0.1 g、赶酸温度210℃和消解液稀释倍数100倍时,为较优的微波消解条件。微波消解处理后的样品利用连续流动分析仪进行外标法定量检测。测定结果表明,建立的微波消解-连续流动分析法的检测线性范围为0~4 mg/L,线性相关系数为0.9994,样品回收率为92.5%~103%,相对标准偏差RSD小于5%(n=10)。方法适用于肉类食品中磷的快速、批量检测。

连续流动分析法同时测定水中挥发酚、氰化物等6项指标

目的建立连续流动分析仪同时测定水中挥发酚、氰化物、阴离子合成洗涤剂、总磷、总氮、硫化物的方法。方法采用并联两台连续流动分析仪主机的方法,通过特定前处理,能同时测定生活饮用水中挥发酚、氰化物、阴离子合成洗涤剂、硫化物和地表水中总磷、总氮的含量。结果测定的挥发酚、氰化物、阴离子合成洗涤剂、总磷、总氮、硫化物在线性范围内的相关系数R均在0.999以上,检出限分别为0.001、0.0003、0.032、0.015、0.037和0.011 mg/L。各指标的相对标准偏差(RSD)为0.42%~4.22%,加标回收率在94.3%~106.4%的范围内。结论该法简单、快速,检出限低,精密度高和准确度好,满足实验室质量控制要求,适用于大批量样品分析。

连续流动分析法测定水中高锰酸盐指数的方法研究

在实验中发现,用连续流动的方法测高锰酸盐指数,加入不同量的KMnO4溶液,会对方法检出限和空白值有一定的影响,加入的越多,测得空白值就越高,加入的少,则反之。在H2SO4(2%)溶液中,确定了最佳KMnO4溶液的加入量为7mL。测定结果表明,该方法的标准工作曲线线性相关系数为0.9997,检出限为0.19mg·L^(-1),相对标准偏差为0.9%~2.5%,加标回收率为91.0%~105%。该方法与国标酸性高锰酸钾法对比测定结果相近,该方法操作快速、简便、适用于大批量环境水样的分析。

连续流动分析法测定海水中亚硝酸盐氮的测量不确定度评定

按照《近岸海域环境监测技术规范第三部分近岸海域水质监测(HJ 442.3-2020)》,运用连续流动分析仪测定海水中的亚硝酸盐氮质量浓度。根据数学模型把不确定度分解为标准溶液及稀释过程、标准曲线拟合、样品测量重复性和检测方法这几方面引入的。计算不确定度分量,合成不确定度。

连续流动分析法测定泡菜中总氮、硝酸盐、亚硝酸盐的样品处理

建立连续流动分析法测定胶体类样品理化指标的最佳样品处理方法。以泡菜汤为例,使用连续流动分析仪对7种不同方法处理的样品进行硝酸盐、亚硝酸盐和总氮含量的测定。结果显示,泡菜汤样品的最佳处理方式为:样品经15000 r/min离心5 min后,取上清液,于75℃和99%强度下超声处理5 min,取样稀释至100倍体积,重复一次上述操作。在此处理方式下,总氮加标回收率为96.9%~98.5%,满足相关质量控制标准要求;硝酸盐、亚硝酸盐的加标回收率为87.1%~90.5%,部分样品加标回收率超过相关质量控制标准要求的加标回收率允许范围。

连续流动分析仪与气相分子吸收光谱仪测定总氮的比对分析

使用连续流动分析仪法与气相分子吸收光谱仪气相分子吸收光谱法进行水中总氮的比对测试,对两种方法的检出限、准确度及精密度测定结果进行分析,结果表明,两种方法的标准曲线相关系数较好,具有较高的准确度及精密度,满足水质总氮的分析要求。气相分子吸收光谱仪为国产仪器,成熟度较高,具有操作简便、受干扰因素少、可中途添加样品等优点,可在水利系统水质检测中推广使用。