AA3连续流动分析仪驱动马达带动转轴旋转模块设计及土壤中总氮测试

针对连续流动分析仪检测土壤中总氮时遇到的问题,研制了驱动马达带动转轴旋转模块.该模块可使混合的样品、试剂和空气保持在合适的温度区间进行中和反应,以利于后期利用连续流动分析仪在最优化条件下对样品进行检测分析,可将总氮的检出限从16.4µg/L降低至10.0µg/L,从而提高连续流动分析仪对样品的分析精度.

应用连续流动分析仪器同时测定饮用水中三种污染物

用连续流动分析仪同时检测生活饮用水中的挥发酚、硫化物和阴离子表面活性剂四种污染物,建立标准工作曲线,并对选定样品进行重复测定。结果表明,各离子工作曲线的线性相关系数均大于0.999,加标回收率和相对偏差均符合要求,与分光光度法相比,提高了检测工作效率,降低了人力成本。

连续流动分析法测定磷酸铁中的磷

采用连续流动分析仪测定磷酸铁中的磷,并与HG/T 4701-2021中的重量法进行了比对,结果表明,磷质量浓度在0~200μg/mL范围内与峰高具有良好的线性关系,相关系数r=1.0000,加标回收率在99%~101%之间。分析结果与HG/T 4701-2021标准方法无显著性差异。方法具有操作简便、结果准确、试剂消耗量少等优点。

AA3型连续流动分析仪(CFA)同时测定橡胶叶全氮、全磷、全钾的方法研究

通过对AA3型连续流动分析仪所附试剂配制等方法的改进,研究AA3同时测定橡胶叶片氮、磷、钾的方法。结果表明,氮、磷、钾混合标准曲线相关系数均达0.999 9以上;氮、磷变异系数均小于0.5%(n=10),当钾浓度相当于标准曲线中间浓度范围时(即6～10 mg/L),变异系数为0.97%～1.13%,重现性良好;氮、磷、钾加标回收率分别为99.7%～101.1%、99.3%～100.7%、98.4%～102.8%,待测液中氮、磷、钾检出限分别为0.019、0.004、0.072 mg/L。橡胶叶片氮、磷、钾测定结果与常规法相比无显著差异。该方法用于橡胶叶片H2SO4-H2O2消煮后氮、磷、钾同时测定,快速高效,一天半可测300个样品待测液,提高工效10多倍。

基于响应面模型的连续流动分析仪测定药酒中氰化物含量方法的优化

文章基于响应面法优化药酒中氰化物含量的测试条件。结果表明,影响连续流动分析仪测定酒中氰化物含量的因素主次顺序为蒸馏温度、乙醇浓度、氢氧化钠浓度;连续流动分析仪测定酒中氰化物含量的最佳条件为氢氧化钠浓度为2 g/L、乙醇浓度为7%(体积分数)、蒸馏温度为115℃。以人参药酒、鹿茸药酒和舒筋活络酒为对象验证该优化条件的重复性、精密度和准确度,其标准偏差为0.48%~1.30%,相对标准偏差为2.33%~3.80%,加标回收率为89.62%~97.16%。该方法操作简便、适用范围广、重现性好、准确度高,并且对环境的污染较小,适用于药酒中氰化物含量测定。

SKALAR连续流动分析仪检测阴离子的常见问题及解决方法

连续流动分析仪作为一种新兴的高效检测仪器,在阴离子表面活性剂的检测中被各行业广泛应用,但由于该仪器所需的试剂种类多、管路繁杂,在使用过程中难免出现各种问题和故障,本文主要阐述在使用荷兰SKALAR连续流动分析仪检测阴离子过程中的常见问题以及解决方法,供大家参考。

连续流动分析仪与气相分子吸收光谱仪测定总氮的比对分析

使用连续流动分析仪法与气相分子吸收光谱仪气相分子吸收光谱法进行水中总氮的比对测试,对两种方法的检出限、准确度及精密度测定结果进行分析,结果表明,两种方法的标准曲线相关系数较好,具有较高的准确度及精密度,满足水质总氮的分析要求。气相分子吸收光谱仪为国产仪器,成熟度较高,具有操作简便、受干扰因素少、可中途添加样品等优点,可在水利系统水质检测中推广使用。

连续流动分析仪对水中氰化物的测定

在环境水体中,氰化物主要是由金矿湿法浸取、电镀、有机化工等企业排放的废水而导致。因为氰化物对于人体而言属于剧毒,因此其也是水环境评价中极其关键的毒理性指标。在实际应用中,主要的氰化物测定方式包括光度法、离子选择性电极法、原子吸收光谱法以及流动注射分析法等等。现阶段,通过国家标准方法以异烟酸–吡唑啉酮分光光度法来对水内所含的氰化物进行检测,此方式需要针对样品实施蒸馏预处理,操作过程比较复杂,且使用的试剂对人体而言是有害的,不满足应急现场对于测定效率的要求,同时在大批量水样分析的过程中操作人员将会有较大的工作量。相比之下,连续流动分析法主要是把样品溶液与试剂在连续流动的系统内进行均匀的混合,在反应显色以后实施比色测定,其有着分析效率高、自动化程度高等的优势。基于此,文章运用连续流动分析仪来针对水内所含氰化物进行测定。

SKALAR San++连续流动分析仪测定水中总氮的方法研究

利用SKALAR San++连续流动分析仪测定了水中的总氮含量,结果表明:此方法具有自动化程度高、分析速度快、试剂用量少等优点。该方法的线性范围为0~5.00 mg/L,线性相关系数达到0.99994,检出限为0.04 mg/L,加标回收率为90%~107%。对比传统行业标准分析法,连续流动分析法可实现全过程自动化处理、大大节省人力,并提高了检测效率,且两种方法的测定结果无显著性差异,而连续流动分析法更适合于大批量样品和复杂样品的批量检测与分析。

AA3型连续流动分析仪测定土壤和植物全氮的方法研究

研究了用AA3型连续流动分析仪测定土壤和植物全氮的方法。结果表明，根据待测溶液中硫酸浓度调节缓冲溶液中NaOH的鲼，保持反应pH在适宜范围，利用连续流动分析仪能够准确地测定土壤和植物中的全氮含量，与蒸馏滴定法的测定结果相比无显著差异，标准曲线相关系数达0．999以上，平均回收率为97．8％～102.3％，土壤和植物待测液中NH4^＋-N含量的检出限分别为0．0337和0．0165mg／L。

连续流动分析仪测定土壤硝态氮和有效磷的试验及改进

对AA3型连续流动分析仪测定土壤NO3^--N及有效磷的部分现象和条件进行了探讨,从试剂配制及其保存时间、避免杂质干扰等几方面做了试验研究。得出当测定范围为NO3^--N 0-5 mg/L及0-7 mg/L时,应使用冷藏保存分别未超过15 d、7 d的硫酸肼;测定土壤有效磷时为避免硅的干扰,必须用质量达标的纯水,且适当减少SDS的用量可明显降低试剂吸收,提高测定的准确度。

连续流动分析仪在水质分析中的应用

本文采用荷兰SKALAR公司San++型连续流动分析仪(Continuous Flow Analyzer,CFA)对标准样品和实际水样中总氮和氨氮指标进行测定,并与国家标准方法的测定结果进行对比分析。结果表明:连续流动分析仪测定标准样品时具有良好的准确度和精密度,且其测量范围较国家标准方法大;两种方法测定实际水样的结果无显著性差异且具有很好的一致性;加标回收实验的回收率在98.5%～101.0%之间,达到实验要求。连续流动分析仪不仅实现了全自动化分析,而且能保证数据的可靠性,尤其适用于大批量样品的分析测试。

利用连续流动分析仪快速测定碱熔法土壤全磷

根据AA3型连续流动分析仪(简称CFA)测定磷的原理,研究了用CFA快速测定碱熔法待测液中土壤全磷的方法。结果表明:通过优化CFA进样冲洗液及显色液的酸度,土壤全磷的标准曲线,在0～8mg/L范围内呈线性相关,相关系数R2达1.000 0;全磷含量不同的3个土壤样品待测液10次重复测定结果变异系数≤2.0%;样品加标回收率为99.08%～102.42%;土壤成分分析标准物质GBW07408土壤全磷CFA法测定结果与其参考值一致,CFA法与碱熔钼锑抗手工比色法测定结果无显著差异。且由于CFA法去除了手工法中显色前样品酸度的调节步骤,因此CFA法具有快速、准确测定碱熔法待测液中土壤全磷的效果。

连续流动分析仪在烟草分析领域的应用

介绍了连续流动分析仪的基本原理、构造、各部分组件及其作用,以及在烟草分析领域的应用,并讨论了连续流动分析仪的应用效果及应用前景。

用连续流动分析仪测定土壤微生物态氮的方法研究

本文在用连续流动分析仪 Ｔ Ｒ Ａ Ａ Ｃ Ｓ２０００ 测定土壤中常见十几种有机态氮化合物的基础上，对连续流动分析仪法和凯氏法测定土壤浸提液全氮和土壤微生物态氮的方法进行了比较研究。结果表明，连续流动分析仪所测标准有机态氮化合物的回收率平均为９４ ％ ；连续流动分析仪测得浸提液中全氮量与凯氏定氮法所测浸提液中全氮量之间呈显著线性正相关；连续流动分析仪法测得的土壤微生物态氮与凯氏法测得的土壤微生物态氮的之间亦呈显著线性正相关，表明两种方法测得的氮来自土壤氮的同一组分，其转换系数分别为 Ｋｎ ＝ ０４８（ Ｃａ Ｃｌ２ 浸提） 或 Ｋｎ ＝０５３（ Ｋ２ Ｓ Ｏ４ 浸提） 。

连续流动分析仪法测定葡萄酒中总二氧化硫

将连续流动化学分析仪引入葡萄酒中二氧化硫的测定。结果表明:在0~100 mg/L的检测范围内,检测灵敏度为0.40~0.60,重复测定6次变异系数为3.61%,连续流动分析仪法与蒸馏滴定法两种方法对比试验,两种方法测定结果变异系数小于15%。两种方法的曲线相关系数均为0.999,定量限为0.4 mg/L。

毛细管波导流通池连续流动分析仪测定水中低浓度挥发酚

采用配有1m毛细管波导流通池的连续流动分析仪(CFA)测定了水中的低浓度挥发酚,探讨了方法的检出限、准确度、精密度和水样加标回收率。结果显示,仪器方法的检出限为0.11μg/L,考核样测定平均值为4.41μg/L,与标准值4.55±0.36μg/L吻合,相对标准偏差为0.79%。测定实际水样,加标回收率在96%～104%之间。本法检出限低,准确性好,精密度高,适合水中低浓度挥发酚的检测。

连续流动分析仪测定饲料中的总磷含量

本试验旨在建立连续流动分析仪测定饲料中总磷含量的分析方法。以苜蓿与酒糟样品为例,按照《饲料中总磷的测定分光光度法》(GB/T 6437-2018)中湿化法制备试样溶液,利用钼蓝显色原理,研究连续流动分析仪测定试液中总磷含量的线性、精密度和准确度等。结果显示:连续流动分析仪测定总磷标准溶液线性良好,相关系数达0.999以上;检出限为0.008 mg/L,变异系数小于1%,加标回收率介于97.7%~102.4%;连续流动分析仪法测定饲料质控标样(CFAPA-QC076B-1,磷含量为0.47%±0.012%)的总磷含量为0.47%±0.005%,钒钼酸铵分光光度法测定饲料质控样总磷为0.47%±0.010%,2种检测方法的测定结果均在质控样品的参考值范围内,且无显著差异。可见,利用连续流动分析仪测定饲料中的总磷含量可行。

Mehlich 3-连续流动分析仪在砖红壤有效磷和有效钾测定上的应用

以采自海南省橡胶园的5种母质51个土壤样品为对象,研究了Mehlich3法浸提-AA3型连续流动分析仪（M3-AA3）联合测定砖红壤有效磷（P）和有效钾（K）的可行性。结果表明,M3法提取的有效磷（y）与常规Bray2-P（x）呈极显著相关（y=0.626 6 x＋0.934 1,R2=0.980 6,p〈0.01,n=50）,且M3-P比常规Bray2-P低,但其变幅仍较宽,有利于有效磷水平的分级;M3-K（y）与常规醋酸铵提取态钾（x）亦呈极显著相关（y=1.030 1 x-0.376,R2=0.994 7,p〈0.01,n=51）,且方程斜率接近1,两法测定结果相近;AA3低浓度进样管路同时测定M3-P、M3-K混合标准曲线决定系数R2分别达0.999 9和0.999 7;平均加标回收率分别为98.23%、101.17%;P（4mg/L）、K（5.04 mg/L）混合标准8次重复测定值变异系数均〈0.5%,且经t检验与理论值差异不显著;M3法土壤待测液中P、K含量检出限分别为0.033和0.018 mg/L,线性范围分别为0~7 mg/L和0~8.82 mg/L。说明M3法浸提-AA3联合测定适合于海南橡胶园砖红壤有效磷、有效钾养分的快速测定,3 d可测250~300个样次,提高工效2~3倍。

连续流动分析仪快速测定甘蔗植株全氮、全磷含量

为快速、准确测定甘蔗植株全氮、全磷含量,采用对比法,探讨连续流动分析仪测定甘蔗植株全氮、全磷含量的适用性和稳定性。结果表明,连续流动仪测定全氮、全磷标准溶液线性良好,相关系数(R2)均达0.9998以上;检出限均为0.01 mg/L,标准偏差分别在0.48%~0.68%、0.23%~0.63%之间,加标回收率分别为93.00%~106.44%、93.33%~109.00%;与常规法相比,利用连续流动分析仪测定甘蔗植株全氮、全磷含量的结果均在允许偏差范围内,说明利用连续流动分析仪快速测定甘蔗植株全氮、全磷是可行的。