高盐度水体氰化物的连续流动分析-分光光度耦合法适用性探讨

采用连续流动分析-分光光度耦合法对大辽河高盐度水体氰化物测定的精密度、准确度进行验证,验证结果表明:当高盐度水体中氯化物浓度低于12800mg/L时,耦合方法下氰化物精密度和准确度均低于15%,加标回收率在81.5%~93.5%,满足SL 219—2013《水环境监测规范》对于水体氰化物测定的规范要求,可用于高盐度河流水体氰化物的快速、连续测定。研究成果对于沿海感潮河段高盐度水体氰化物应急和日常监测具有重要的参考意义。

钼酸铵分光光度法和连续流动分析法测定水体中总磷的比较研究

采用钼酸铵分光光度法和连续流动分析法分别对水体中的总磷进行了测定,并对两种方法的原理、分析步骤以及准确度和精密度等方面进行了比较研究。结果表明两种方法均满足水质监测的技术要求,在工作中可根据需要选择相应的实验方法。

纳氏试剂分光光度法和连续流动分析法测定水体中氨氮的比较研究

采用纳氏试剂分光光度法和连续流动分析法分别对水体中的氨氮进行了测定,并对两种方法的原理、分析过程以及准确度和精密度等方面进行了比较研究。结果表明,两种方法均满足水质监测的技术要求,在工作中可根据需要选择相应的实验方法。

连续流动分析仪与分光光度法测定海水氰化物

按国际标准方法ISO 14403：2002与《海洋监测规范》 GB 17378.4-2007的原理，对海水氰化物的实际样品与加标样品分别使用连续流动分析法和分光光度法同时进行测定。结果显示，两种方法对海水氰化物的测定没有显著差异，但采用连续流动分析法的加标回收率在92.9%～95.6%之间，优于分光光度法（85.9%～91.9%），由此说明连续流动分析法对海水氰化物测定的准确度和精密度优于分光光度法，可以代替常规方法用于海水氰化物的测定。

连续流动分析法和亚甲基蓝分光光度法测定水体中硫化物的比较研究

采用连续流动分析法和亚甲基蓝分光光度法分别对水体中的硫化物进行了测定,并对两种方法的原理、分析步骤以及准确度和精密度等进行了比较研究,结果表明两种方法均满足水质监测的技术要求,在工作中可根据需要选择相应的实验方法。

连续流动分析-分光光度法在营口地区水体中氰化物测定的适用性分析

对连续流动分析-分光光度法对营口地区水体测定的氰化物准确度和精密度进行检验,从而分析该方法的适用性。检验结果表明:连续流动分析-分光光度法对游离氰化物和总氰化物精密度测定相对标准偏差在0.23%-7.35%之间,正确度相对误差在0.32%-12.0%之间,测定值在国家标准之内。该方法可实现营口地区氰化物的快速、连续测定。对其他区域氰化物的测定方法具有参考价值。

4-氨基安替比林分光光度法和连续流动分析仪法测定水中挥发酚的比对分析

一、前言挥发酚是评价水体有机污染的重要综合指标之一,也是水质监测中最常见的监测项目之一。目前在水质化验中,挥发酚的测定一般采用环保法即4-氨基安替比林分光光度法（HJ503-2009）。

连续流动分析-分光光度法在水体氨氮快速检测的质量控制分析

文章分析了连续流动分析-分光光度法在丹东地区水体中氨氮检测的准确度和精密度,并对其检测质量控制措施进行了剖析。试验表明:连续流动分析-分光光度法可实现水体氨氮的快速、连续检测,检测样品的精密度和准确度均可满足国家水质检测的标准要求。

连续流动分析法和亚甲蓝分光光度法测定水体中阴离子表面活性剂的比较研究

本实验采用连续流动分析法和亚甲蓝分光光度法分别对水体中的阴离子表面活性剂进行了测定,并对两种方法的原理、分析步骤以及准确度和精密度等方面进行了比较研究,结果表明两种方法均满足水质监测的技术要求,在工作中可根据需要选择相应的实验方法。

SKALAR连续流动分析仪和异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测氰化物的对比

SKALAR连续流动分析仪测定水中氰化物操作步骤简单快捷,可实现在线蒸馏,50个样品位,一次可测多个样品,自动进样、试剂用量少、数据自动采集、分析结果准确度高分析速度快,极大提高了工作效率。而异烟酸-吡唑啉酮分光光度计法操作繁琐费时,仍是人工消解,蒸馏,人员工作量大,还要大量接触使用有毒有害试剂,将两种方法对氰化物的测定步骤、结果进行差异性的对比。

连续流动分析仪与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中总氰化物的比较

用连续流动分析仪与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对水中总氰化物进行了测定,并对两种方法的测定值进行了比较,结果显示连续流动分析仪的准确度、精密度较异烟酸-吡唑啉酮分光光度法好,吡唑啉酮分光光度法在分析时需要时间较长。

连续流动分析-分光光度法在水体总磷检测的适用性分析

分析了连续流动分析-分光光度法在阜新地区水体中总磷检测的准确度和精密度,并对其检测质量控制措施进行了剖析。试验表明:连续流动分析-分光光度法可实现水体总磷的快速、连续检测,检测样品的精密度和准确度均可满足国家水质检测的标准要求。

连续流动分析法和钼酸铵分光光度法测水体中总磷的比较

研究了连续流动分析法和钼酸铵分光光度法测定水质中总磷两种分析方法,通过实验原理、分析步骤、检出限、精密度、准确度等方面进行分析比较,得出了两种分析方法的优缺点,及适宜不同实验室的分析方法。

连续流动分析仪法与亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物的干扰因素研究

水质硫化物测定过程中会受到诸多因素的干扰,本文同时采用亚甲基蓝分光光度法和连续流动分析仪法对含有不同浓度NO_(3)^(-^)、NO_(2)^(-)、SO_(3)^(2-)、金属离子(Cu、Pb、Mn、Fe)等物质的硫化物模拟水样进行干扰试验。结果表明:NO_(3)^(-)对两种方法的测定结果影响不大,而NO_(2)^(-)、SO_(3)^(2-)和金属溶液对测定结果影响较大,且两种方法受影响的程度与干扰物质种类有差异,该结果可为实际水样测定过程中方法的选用提供参考。

流动分析法与分光光度法测定海水中亚硝酸盐的方法比较

用流动分析法与盐酸奈乙二胺分光光度法分别对海水中亚硝酸盐行了测定,并对两种方法的测定值进行了比较,结果显示两种方法的线性均比较好且均具有较好的精密度和准确度,流动分析法具有快速、省时,方便、干扰小等优点,更适合批量样品的分析。

连续流动分析法测定水质中六价铬的方法研究

〔目的〕研究连续流动分析法检测水质中六价铬的方法。〔方法〕采用BRAN +LUEBBEAA3型连续流动分析仪 ,根据六价铬在酸性条件下与二苯碳酰二肼生成一种紫红色络合物 ,在 5 5 0nm处检测。〔结果〕方法的相关性好(r>0 .9990 ,n =5 ) ,标准及样品测定的相对标准偏差分别为RSD≤ 2 .31%、RSD≤ 4 .39% ,检出限为 0 .82 μg/L(EPA论证值 ) ,回收率范围 93.6 %～ 10 5 .4 %。与分光光度法对照表明 ,其结果无显著性差异。〔结论〕方法快速、准确、灵敏度高。

连续流动分析法测定水中化学需氧量影响因素探讨

一、前言化学需氧量(COD),是指在强酸和加热条件下,用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,换算成氧(mg/L)来表示。化学需氧量反映了水体受还原性物质污染的程度,同时作为有机物相对含量的指标,是我国实施污染物排放总量控制的指标之一。目前测定水中化学需氧量的方法主要有氧化还原滴定法(容量法)、快速消解分光光度法和连续流动分析法。以上三种方法均是以重铬酸钾作为氧化剂,但氧化条件和氧化剂剩余量的测定方式有所不同。容量法作为经典方法,因其精密度和准确度可靠被国标方法采用,但该方法耗时长,需加热回流2h,且试剂消耗量大。快速消解分光光度法消解时间短,试剂消耗量与容量法相比明显降低,但该方法主要适用于化学需氧量浓度较高的污废水检测。连续流动分析法是基于快速消解分光光度法的一种新型方法,该方法实现了测定过程的自动化,无需人工干预,且具有分析速度快(30个/h)、试剂消耗量低等优点,具有较高的推广运用价值。本文就连续流动分析法测定水中化学需氧量时氯离子、悬浮物的影响进行了探讨。

连续流动分析法测定水中总氮

总氮是有机氮与无机氮之和，总氮的含量表明了水体的营养化状态及污染程度，是我国水源水测定项目的常用指标，但现在使用的《碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（以下简称手工法）测定水中总氮时，操作烦琐，实验条件要求较为严格，准确度不宜把握，任何一处细节出现偏差，都会对测量结果产生影响。为了快速、准确地得到分析结果，本文提出的这种用连续流动分析仪测定原水中总氮的方法，不仅提高了分析结果的准确度，而且提高了检测效率和实验室自动化能力。