微流体技术合成聚合物颗粒的研究进展

阐述了微流体技术十几年来制备各种聚合物颗粒的进展,讨论了各种微流体合成法合成粒径分布较窄的刚性聚合物颗粒、单分散凝胶粒(微凝胶)、内部结构可控的颗粒和非球形颗粒等聚合物产品颗粒及其对粒径、形态、结构等因素的控制技术。展望了该技术在聚合物颗粒材料中应用的前景。

利用连续流动技术合成(Z)-N-乙烯基取代N,O-缩醛

利用连续流动技术发展了一种新颖、高效且实用的制备(Z)-N-乙烯基五元环N,O-缩醛衍生物的方法.该串联环化反应以席夫碱亚胺作为中间体,随后在碱的作用下羟基与炔酯加成,经历一个独特的分子内重排,合成了缩醛衍生物.整个级联环化过程生成了一个新的C—O键和C—N键.此外,与传统批量反应相比,连续流动技术的运用可精准控制三组分反应途径,抑制两组分副产物的生成,并能在较短时间内以较高收率(81%~90%)得到一系列结构多样的含氮和含氧杂环分子.

多组分连续流动高选择性合成(Z)-N-乙烯基环N,O-缩醛衍生物

本工作发展了一种三组分在连续流动技术下高效制备(Z)-N-乙烯基环N,O-缩醛衍生物的合成方法.以廉价易得原料为反应起始物,在连续流动技术下发生可控的串联环化反应,反应经历一个独特的分子内重排过程形成C—O和C—N键.最终,高选择、精准合成含氮、氧六元环和七元环杂环分子,两步合成仅需50min.连续流动合成技术的运用避免了多组分反应中两组分反应不彻底和副反应等问题,提供了一种高选择性组装多组分可替代的合成方法,产率高达96%,为化工原料高值转化利用提供借鉴.