连续流动氢化物发生器-火焰原子吸收联用分析腌制泡菜中痕量铅、镉

利用手工制作的连续流动氢化物发生装置,并将其产生的铅氢化物及镉原子蒸汽通过氩气载入T型石英管,再利用火焰原子吸收的原子化器加热T型石英管使之原子化并测试吸光度值的原理,实现了连续流动氢化物发生器-火焰原子吸收联用。利用此装置检测腌制泡菜(高盐分样品)中的痕量铅、镉。结果表明,此法与现有方法相比具有灵敏度高、精密度好、分析速度快、经济便宜的优点,可成为腌制泡菜痕量铅、镉分析方法的适宜选择。

连续流动氢化物发生器在ICP—OES中的应用

自1978年以来，氢化物技术已与ICP—OES法联用，用于测量痕量As、Sb、Bi、Ge、Se、Te。近年来，USEPA实验室(CLP)已有一些使用连续流动系统的“氢化物电感耦合氩等离子体光电发射光谱分析”(HY—ICP)的综述。在连续流动系统中，酸化后的样品、

连续流动氢化物发生-原子吸收光谱法测定果酒中砷含量

建立了连续流动氢化物发生-原子吸收光谱法(HG-AAS)测定果酒中砷含量的方法,并对实验条件及测定的干扰情况进行分析讨论。方法的特征浓度为0.17μg/L,检出限为0.014μg/L,样品精密度为0.95%～2.28%,样品加标回收率为90.2%～96.8%。该方法具有灵敏度高、精密度好、检出限低、操作简单等优点,适合果酒中微量砷的定量测定。

血清硒流动注射氢化物发生器-原子吸收测定法

采用流动注射氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用方法 ,对血清硒进行测定。结果表明 ,该方法样品用量小、操作简单、重现性好 。

LZ-1200型流动注射氢化物发生器原子吸收光谱测定化妆品中痕量砷

本文使用 LZ-1200型流动注射氢化物发生器与 WFX-1D 型原子吸收分光光度计联用测定了化妆品中痕量砷。分析速度160样/h,待测试样消耗量400μl,测定含量水平为10μg/L 砷的相对标准偏差为1.3%(n=11),方法检出限为0.3μg/L,测定化妆品中砷的回收率在92.0～101.3%。

连续流动氢化物发生原子荧光法测定水中硒

文章介绍连续流动一氢化物发生一原子荧光测定水中硒的方法,研究了盐酸浓度、硼氢化钾浓度、灯电流、光电倍增管负高压、泵速、载气和屏蔽气流量等对测定硒的影响,找出测定水中硒最佳条件。在最佳条件下,校准曲线相关系数为0.999 9,方法检出限为0.009 5μg/L,方法的测量范围为0.038～300μg/L,回收率在91.8%～110%之间,测定结果满意。该方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点。

连续流动—氢化物发生—原子荧光法测定水中总汞

介绍了连续流动—氢化物发生—原子荧光测定水中总汞的方法,研究了硼氢化钾质量分数、灯电流、光电倍增管负高压、泵速、载气和屏蔽气流量等对测定总汞的影响,找出了测定水中总汞的最佳条件。在最佳条件下,方法检出限为0.003 1μg/L,加标回收率在91.6%～108%之间,测定结果令人满意。该方法具有操作简便、快速,基体干扰少,灵敏度高等优点。

连续流动与间歇断续流动氢化物发生法的比较研究

从氢化物发生系统的氢化物发生进样过程、样品进样量、采样方式、生成气体的传输效率、气液分离系统、仪器的方便性和实用性等几个方面对间歇断续流动氢化物发生法与连续流动氢化物发生法进行了分析比较,通过测定分析方法的精密度和检出限,表明连续流动氢化物发生法的稳定性和测量精度优于间歇断续流动氢化物发生法。

连续流动-氢化物发生原子荧光光谱法测定聚合氯化铝中铅

采用连续流动-氢化物发生原子荧光光谱法（CF-HGAFS）测定聚合氯化铝中的铅，优化了实验条件，在最佳实验条件下，铅的荧光强度在0～25μg /L范围内与浓度呈良好的线性关系，方法检出限为0.043μg/L ，方法回收率在95.3％～105.6％之间，本法操作简便、快捷，而且具有很好的准确性和精密度，应用前景良好。

连续流动氢化物发生原子荧光法测定水中砷

介绍了连续流动-氢化物发生-原子荧光测定水中砷的方法,研究了盐酸酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、光电倍增管负高压、泵速、载气和屏蔽气流量等对测定砷的影响,找出测定水中砷的最佳条件。本方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒸馏酒中的铅

目的研究流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定铅的最佳条件。方法将酒中铅以铁氰化钾氧化、硼氢化钾还原生成铅化氢,用原子分光光度计检测。结果本实验选择载气流量为150mL/min,硼氢化钾浓度为1.5%,介质0.3%NaOH,氧化时间为25℃,20min(夏季氧化时间可缩短为10min),0.5%盐酸溶液作为样品和标准溶液的稀释介质调节酸度。本法检出限为0.20μg/L,相对标准偏差3.0%～6.1%,回收率范围96.2%～103.8%,平均回收率为100.1%。结论本方法简便、重现性好、准确度高、灵敏度好,能满足国家标准的要求。

流动注射氢化物发生原子吸收测定发中汞

〔目的〕寻求一种灵敏度高 ,稳定性好的测定发中汞含量的新方法。〔方法〕采用 (3 :1)硝酸高氯酸混酸作消化液 ,在加回流管的测砷瓶内分步消化发样 ,流动注射氢化物发生原子吸收测定发中汞。〔结果〕标准偏差小于 2 7.1ng/g ;变异系数小于 5 .5 % ;样品加标率在 99.8% -10 0 .3 5 %之间 ;方法的检出限为 0 .69ng/ml;〔结论〕采用流动注射氢化物发生原子吸收测定发中汞灵敏度高 ,稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析要求。

氢化物发生器/冷原子吸收光谱法测定涂料中汞

建立了使用流动注射氢化物发生器、KBH4-H2SO4体系使汞还原气化,采用冷原子吸收分光光度法测定涂料中汞的分析方法.在吸收波长253.7nm处,汞在0～100ng/mL呈现良好的线性关系,标准曲线的回归方程C=128.640A-3.9200,相关系数γ=0.9994;以3SA/S计,方法检出限:0.8ng/mL;方法精密度RSD<5%.加标回收率在95%～108%.方法自动化程度高,用于涂料中汞的测定,简便、快捷、准确.

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定水中微量砷

文章对于流动注射氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用测定水中微量砷的实验方法进行讨论 ,并对实验结果进行了分析 ,取得了满意的结果 ,对于实验室中进行微量金属及半导体元素的测定具有一定的指导意义。

流动注射-氢化物发生-冷原子吸收分光光度法测定高吸水性止血材料中汞的研究

本文通过还原剂、载气流速及载液浓度等试验条件的探索,以确定原子吸收分光光度计仪器的最佳工作状态。分别采用硝酸-双氧水、硝酸-硫酸体系,在110℃下消解高吸水性止血材料,用流动注射-氢化物发生-冷原子吸收分光光度法测定高吸水性止血材料中的汞。结果表明:该方法的分析结果可靠,样品回收率为97.6%～103.8%,灵敏度为0.013 9ng/mL/1%,检出限为0.023ng/mL,相对标准偏差(n=6)≤4.0%,线性范围为0～50ng/mL。

流动注射氢化物发生-原子吸收法测定水中汞

在自然界中，汞仅以痕量存在。工农业污染会使水体中汞含量增高，汞的化合物对人和动物有较强毒性。目前，测定汞的方法主要有：冷原子吸收法、双硫腙分光光度法、原子荧光法等。本文利用流动注射氢化物发生器、原子吸收分光光度计，对水体中汞的测定方法进行了探讨。该法操作简单、快速、干扰较少、灵敏度高，具体如下。

氢化物发生原子荧光光谱法测定镍基高温合金中痕量硒和碲

研究了用氢化物发生原子荧光光谱法测定镍基高温合金中痕量硒和碲。试验了氢化物发生的最佳条件、酸度和还原剂加入量以及在断续流动条件下镍、钴的干扰 ,并采用柠檬酸对其干扰进行抑制。提出了一个直接快速和准确测定镍基高温合金中硒和碲的分析方法 ,硒和碲的测量下限可达 5× 1 0 -5%。

氢化物发生—原子荧光光谱法测定茶叶中微量硒

建立了连续流动(间隙进样)氢化物发生-原子荧光测定茶叶中微量硒的方法。研究了酸度,硼氢化钾浓度,原子化温度,载气流量等条件对检出限的影响。在优化条件下,方法检出限为0.34μg/L,相对标准偏差为3.8%,线性范围0～250μg/L,相关系数大于0.9995,不同浓度回收为93.2～102%。