一种新的连续流动注射分析法快速测定食品及葡萄酒中的总糖

采用空气气泡间隔-连续流动注射分析的新技术建立了一种快速测定食品总糖的方法。88℃条件下用HCl使样品水解成单糖,水解后的单糖经过透析器净化,除去颗粒物、蛋白质或者生成有色基团的大分子,然后在碱性条件下新亚铜复合物Ⅱ被还原性单糖(果糖、葡萄糖)在88℃热浴中还原形成新亚铜螯合物Ⅰ,在450nm波长处测定吸光度。分析速率可达40样/小时。方法以果糖、葡萄糖混合标准溶液做工作曲线,该法在0～5g/L范围内线性范围良好,相关系数r^2=0.999,方法相对标准偏差在0.008%～0.64%之间,食品基质总糖测定结果与GB 5009.8-2016相比结果相对标准偏差在1.24%～3.32%之间,葡萄酒基质测定结果与国标GB/T 15038-2006相比,相对标准偏差在0.8%～5%之间。本法测定结果与国标测定方法无显著性差异。因此该方法适合于食品中总糖的快速测定,大大缩短了分析时间,减少了手工滴定带来的人为操作误差。

连续流动注射分析测定沼液中全氮和全磷含量

为提高沼液中氮、磷含量的检测效率和准确性,采用石墨消解仪消解沼液样品,应用连续流动注射分析仪测定沼液中氮、磷含量,研究了该方法的正确度、精密度、检出限和定量限。结果表明:氮的平均回收率为96.75%~104.50%,磷的回收率为100.82%~101.47%;测定结果具有较好的重复性和重现性;确定了全氮的检出限为10 mg·L^(-1)、定量限为30 mg·L^(-1),全磷的检出限为4 mg·L^(-1)、定量限为12 mg·L^(-1)。该方法可用于沼液中全氮和全磷含量的快速高效测定。

连续流动注射分析法测定总氮研究

通过连续流动注射分析仪进行试验,检验水中总氮指标,检测的水样和试剂混合后,经紫外与110℃高温消化后,再经过镉的还原,水样中的硝酸盐氮被还原成亚硝酸盐氮,亚硝酸盐氮与显色剂反应生成紫红色化合物,在540 nm波长处量定吸光度。根据测定结果分析仪器方法的标准曲线相关系数、分析仪器方法检出限、精密度和准确度。结果表明,连续流动注射分析法测定总氮的标准曲线在0.00~10.00 mg/L标准溶液浓度系列之间线性相关系数能达到0.99997,线性关系较好。连续流动注射分析法测定总氮方法检出限0.022 mg/L,标准方法检出限为0.04 mg/L,连续流动注射分析法测定总氮精密度在0.60%~1.86%,标准方法要求精密度小于5%,连续流动注射分析法测定总氮的方法检出限和精密度均明显优于标准方法,且低、中、高3个不同浓度值的总氮样品加标回收率在96.7%~106%,标准物质测定相对误差为2.26%,较为理想,连续流动注射分析法准确度较高。连续流动注射分析法能够满足常规水体总氮的检测要求,能够满足普通水体中总氮含量的检测。

SKALAR San++连续流动注射分析仪测定水中挥发酚的应用探讨

SKALAR San＋＋连续流动注射分析仪是一款全自动多通道模块化分析仪。它使用标准方法,自动完成化学成分分析。与传统比色法相比可加速反应混合,减少试剂使用量,提高反应条件的稳定性,省去繁琐的操作与计算。

QC8500连续流动注射分析仪测定水中挥发酚时的故障处理

利用LACHAT公司生产的QC8500连续流动注射分析仪测定水中挥发酚时,图谱经常出现异形峰现象,严重影响了测试效果。在解析连续流动注射分析仪工作原理的基础上,运用排除法进行了故障分析,探讨了发生故障的原因,总结了使用、维护连续流动注射分析仪的经验。

连续流动注射分析法测定生活饮用水中的挥发酚

传统方法测定生活饮用水中的挥发酚,操作过程复杂,效率极低,采用连续流动注射分析法可快速准确地进行测定。文章对连续流动注射分析方法的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与传统方法测量结果相近,符合要求,可用于生活饮用水中挥发酚含量的测定。

连续流动注射分析法对水中总磷的测定的研究

运用连续流动注射分析法测定水中总磷,能够实现取样少、精确高、检出限低,自动化程度高等目的。该文通过方法研究,全面分析水中总磷测定必要性和方法应用。

连续流动注射分析法测定水中挥发酚

建立应用QC8500连续流动注射仪测定水中的挥发酚类物质分析方法,与传统的4-氨基安替比林分光光度法相比,该方法自动化程度高,稳定性良好,可大大提高工作效率,适用于大批量水样分析。

在线蒸馏连续流动注射分析法测定黑臭水体中的氨氮

采用在线蒸馏连续流动注射仪测定黑臭水体中的氨氮浓度,该方法灵敏度高,蒸馏过程全在密闭管路中进行,样品损失少,精密度和准确度都很好。在0~2.5mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9997,检出限为0.02mg/L,加标回收率为97.8%~101.0%,有证标准物质的测定值均在参考值范围。该法操作简便,自动化程度高,检测结束直接得到浓度结果,大大提高了分析速率,减少了人工消耗,适用于大批量水样的分析。

Quaatro连续流动注射分析仪在水质分析中的常见故障及解决办法

本文以德国Seal公司Quaatro连续流动注射分析仪为例,介绍了连续流动注射分析仪在水质分析中常见的故障及解决方法,为仪器使用者提供了一定的参考。

连续流动注射分析仪(AA3HR)测定水中总磷

用连续流动注射分析仪(AA3HR)测定水中总磷,工作曲线的线性良好,准确度和精密度高,能满足国家行业标准要求。与传统方法相比,利用该方法测定总磷,操作简便,分析速度快,结果准确可靠,自动化程度高,适用于大批量分析水样。

连续流动注射分析法测定白酒中氰化物

目的建立采用连续流动注射分析仪测定白酒中氰化物的方法。方法白酒样品用2g/L NaOH碱解,在优化的试验条件下,用LACHAT QC8500连续流动注射分析仪直接测定氰化物的浓度。结果方法有效降低了白酒中基质对检测结果的干扰,提高了测定的准确性和灵敏度。在0.50-500μg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9999,最低检出限为0.17μg/L,加标回收率为87.3%-97.9%,相对标准偏差为2.2%-3.7%。结论方法操作简便快速、灵敏度高、结果准确,可满足测定各种白酒中氰化物的要求。

水中氰化物连续流动注射分析的改进

目的通过对现有方法进行改进,建立灵敏、稳定、准确地测定水中氰化物的连续流动注射分析方法。方法用LACHAT QC8500流动注射分析仪,在改进的120℃蒸馏温度和85℃显色温度条件下在线蒸馏,测定水中氰化物。结果在改进的实验条件下,氰化物浓度在0.50-100μg/L范围内具有良好的线性关系（r=0.999 9）,最低检出限为0.25μg/L,RSD为1.2%-5.3%,平均回收率为91.4%-100.3%。结论改进后的方法快速、灵敏度高、重现性好、结果准确,适用于水中氰化物的测定。

连续流动注射分析法检测游泳池水中尿素

目的建立一种准确、快速测定游泳池水中尿素的流动注射分析方法。方法尿素在氨基硫脲存在下,在强酸环境中与二乙酰一肟加热,可生成红色的二嗪衍生物,在520nm下进行比色分析。结果本方法的最低检测浓度为17.80μg/L;标准曲线浓度范围是0~1.50mg/L,相关系数为0.999 9;相对标准偏差为3.16%;加标回收率为96.00%~120.00%。结论本方法操作简便,灵敏度高,线性范围、精密度和准确度均满足检测要求。

连续流动注射分析法测定水样总氰化物的不确定度分析

目的考察实验过程中各因素对连续流动注射分析法测定水中总氰化物结果的影响,评定该方法的不确定度。方法依据《测量不确定度评定与表示》JJF1059-2012建立数学模型,分析实验过程中的不确定度来源,并计算和评定各因素的不确定度。结果标准溶液本身的相对标准不确定为0.5%,标准溶液配制引入的相对标准不确定为0.564%,标准曲线拟合的相对标准不确定度为0.794%,样品重复测定的相对标准不确定度为0.134%,仪器本身的相对标准不确定度为0.012%,合成标准不确定度为0.230μg/L。当样品测量结果为39.95μg/L时,取置信水平P=95%,κ=2,扩展不确定度为0.460μg/L。结论连续注射分析仪法测定水中总氰化物时,标准曲线拟合引入的不确定度是主要来源,其次是标准溶液和标准溶液配制过程带来的不确定度。

连续流动注射间接测定空气中的五氧化二磷

建立连续流动注射间接测定空气中五氧化二磷的方法。空气中的五氧化二磷用过氯乙烯滤膜或滤筒采样,加入去离子水反应生成正磷酸,过滤、洗涤、定容后运用连续流动注射仪进行测定。优化了抗坏血酸浓度、硫酸浓度、钼酸盐浓度以及恒温室温度等影响显色的因素。最佳条件下,实际样品五氧化二磷加标回收率为96.0%~102%,相对标准偏差在4%以下;采样体积为300 L时,方法检出限为0.001 6 mg/m^3。t检验结果表明,所建方法与现行国标法的测定结果无显著性差异。方法分析速度快、重现性好、灵敏度高,适用于空气中五氧化二磷的测定。

QuAArtuo型连续流动注射仪同时测定水中总磷总氮

指出了传统分析方法对水中总磷和总氮的分析速度较慢,较难适应新形势下的分析工作需求。结合连续流动分析技术原理,利用QuAAtro型连续流动分析仪同时测定水中总磷总氮,其检出限、精密度、准确度测定均满意,且优于传统分析方法的同时具有分析速度快,精确度高等特点,特别适合大批量样品连续分析。

连续流动注射分光光度法检测水中挥发酚含量

传统手工方法测定水中挥发酚的含量,操作过程复杂,效率极低,采用流动注射分光光度法可快速准确进行测定。文章对LACHAT公司的QC8500连续流动注射分析仪的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与手工理化法测量结果相近,符合要求,可用于水中挥发酚含量的测定。

利用连续流动分析法快速测定水中硫化物

通过实验,提出了利用QuAAtro型连续流动分析仪测定水中硫化物,检出限可达0.0027mg/L,精密度测定RSD<1%,准确度测定RE<5%,具有分析速度快、精确度高等特点,可为水中硫化物测定提供新的参考方法。

水中氯化氰的连续流动注射测定法

目的建立水中氯化氰的连续流动注射测定法。方法通过全自动进样器取样,分别加入136 g/L磷酸二氢钾缓冲溶液、0.1%氯按T溶液及14 g/L异烟酸-14 g/L巴比妥酸试剂(10 g/L NaOH),利用改造的连续流动注射分析仪,在85℃显色温度条件下测定水中氯化氰。结果在0.50～100μg/L(以CN-计)的线性范围内,回归方程为y=0.083 2x+0.068 1,r=0.999 9。该方法的检出限为0.21μg/L,回收率为93.3%～99.7%,RSD为0.1%～3.0%。结论该方法快速、灵敏、准确、可靠,适用于水中氯化氰的检测。