GC法测定连翘子挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯的含量

目的:建立连翘子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯含量测定的方法。方法:采用GC法,HP-INNOWax型毛细管柱(30 m×0.53 mm×1.0μm),程序升温,FID检测器,高纯氮气作载气。结果:α-蒎烯在0.1391～6.9531μg(r=0.999 9),β-蒎烯在0.283 9～14.195 3μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.94%(RSD=1.45%)、100.09%(RSD=1.34%)。结论:本方法简便、准确,适用于连翘子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯的含量测定,为有效控制生药、连翘子挥发油及制剂的质量提供了依据。

连翘子药材质量标准研究

目的建口连翘子药材质量标准。方法采用娃微鉴别和薄层鉴别对连翘子药材进行了定性鉴别，测定连翘子中含有的挥发油井采用HPLC办法检测其中连翘酯许A的量。结果薄层色谱检出连翘酯苷A，特征脚点分离清晰。，连翘酯件A侄0．0467～0．7471μg范围内线性关系良好，相关系数为0．9999；平均川收牢为100．3％，RSD为1．9％。结论该办法快速、准确、雨复性好，为连翘子药材的质量控制提供r理论依据。

新建一种HPLC法测定不同产地连翘子中连翘苷含量

目的建立检测连翘子中连翘苷含量的高效液相色谱分析方法。方法采用Waters Symmetry C18（150mm×4．6mm，3．5μm）色谱柱，流动相为乙腈-水（24：76），流速为1．0ml／min，检测波长205nm，柱温35℃，检测各产地连翘子药材中连翘苷含量。结果连翘苷浓度在0．59～59．00mg／L范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999，P=0．01），平均回收率为101．4％，RSD为0．6％（n=9）。结论该方法快速、灵敏、准确，可用于连翘苷的含量控制和连翘子药材的质量检查。

连翘子总酚的树脂纯化工艺优选

目的:探索连翘子总酚的大孔吸附树脂纯化工艺。方法:以连翘子总酚的吸附量和解吸率为指标,从AB-8,CAD-40,HPD-300,D-101型大孔吸附树脂中筛选最佳型号;以连翘子总酚得量为指标,采用单因素试验考察树脂用量、水洗用量、洗脱溶剂的种类和用量对连翘子总酚纯化工艺的影响;以连翘子总酚得量为指标,选取吸附流速、洗脱流速及树脂径高比为考察因素,采用正交试验优选连翘子总酚大孔树脂纯化工艺。结果:AB-8型树脂的纯化效果最佳,其优选的纯化工艺为树脂用量2倍生药量,树脂径高比1∶5,吸附流速0.25 BV.h-1,加5 BV水洗除杂,用2 BV 80%乙醇洗脱,洗脱流速1.0 BV.h-1。在此工艺条件下连翘子总酚的纯度达65.56%。结论:优选的总酚纯化工艺稳定可行,为连翘子中总酚类成分的工业化生产提供实验依据.

连翘子中连翘酯苷含量测定方法的研究

为了建立连翘子中连翘酯苷含量的测定方法,为连翘资源的综合开发利用提供理论依据,试验采用反向高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%冰醋酸（35∶65）;柱温为30℃;检测波长为290 nm;流速为1.0 mL/min。结果表明：连翘酯苷进样量在0.05-0.80μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为98.81%,相对标准偏差（RSD）为1.60%（n=6）。说明该方法简便、灵敏、准确,可作为连翘子中连翘酯苷质量的控制手段。