一测多评法同时测定连翘归尾颗粒中3种成分

目的建立一测多评法同时测定连翘归尾颗粒(连翘、归尾、甘草等)中3种成分的含量。方法该药物20%乙醇提取液的分析采用Thermo Scientific BDS HYPERSIL C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长278 nm。以连翘酯苷A为内标,计算其他2种成分的相对校正因子,测定其含量。结果绿原酸、连翘酯苷A、连翘苷分别在0.44~4.44μg/mL(r=0.9999)、1.08~10.76μg/mL(r=0.9999)、0.13~1.32μg/mL(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.70%、103.30%、95.77%,RSD分别为0.24%、1.55%、0.32%。一测多评法与外标法所得结果接近。结论该方法简便、快速、准确,可用于连翘归尾颗粒的质量控制。

连翘归尾颗粒成型工艺研究

目的:单因素试验与正交试验结合考察连翘归尾颗粒的最优成型工艺。方法:采取单因素试验对连翘颗粒的最佳赋形剂种类、提取物浸膏相对密度和赋形剂混合比例进行考察。通过正交试验优化浸膏与赋形剂比例、甜菊糖以及柠檬酸的最佳用量,以确定连翘归尾颗粒的最佳成型工艺。结果:连翘归尾颗粒的最佳成型工艺为:选用混合比例为1∶3的糖粉和糊精作为赋形剂,提取物浸膏相对密度为1.25左右,提取物浸膏与赋形剂的比例为1∶1.5,甜菊糖的用量为0.15%,柠檬酸的用量为0.3%。结论:连翘归尾颗粒最佳成型工艺简单易行,根据该工艺制备的连翘归尾颗粒的休止角和成型率均符合其质量标准。