提高抗病毒口服液连翘苷含量的工艺优化研究

目的:从工艺角度探讨如何提高抗病毒口服液中连翘苷的含量。方法:从工艺角度提出了新的思路,即通过优化提取的醇沉工艺来提高产品的连翘苷含量。结果:通过提取工艺筛选,得出最佳醇沉工艺条件,即醇沉乙醇浓度为85%~87%,醇沉液含醇量为70%;静置温度为4~8℃;静置时间为24h。结论:按照优化后的醇沉工艺,制备得到的抗病毒口服液连翘苷含量明显提高,产品质量稳定。

连翘清膏中连翘苷含量测定方法的考察

开展连翘清膏中连翘苷含量测定研究工作。主要包括:①实验条件的确定和系统适用性试验开展。峰面积重复性试验进行分析,考察实验条件是否适用,对系统适用性试验考察确定连翘苷含量测定系统适用性要求。②供试品溶液稳定性持续时间的考察,供试品溶液在试验时间内是否稳定,在试验时间内连翘苷含量相对平均偏差是否在可接受范围内;③线性关系考察试验:通过对线性关系考察试验:考察对照品溶液和连翘苷峰面积分值的线性关系,考察相关系数,建立回归方程,用相关系数来判断对照品溶液和连翘苷峰面积分值回归关系的是否成立,连翘苷含量的研究确认,最小值和最大值的区间内,连翘苷含量与对应色谱峰面积积分值可以呈线性关系;通过各项试验结果考察连翘清膏中连翘苷含量测定方法。

HPLC测定菘黄感冒颗粒中连翘苷的含量

目的建立测定菘黄感冒颗粒剂中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为大连依利特ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈∶水(28∶72),流速:0.90ml·min-1,检测波长:277nm,柱温:40℃。结果连翘苷的线性范围是8.82-44.10mg·L-1,r=0.9999,平均回收率为96.33%,RSD为1.0%。结论用该法测定菘黄感冒颗粒剂中连翘苷含量,操作简单,重复性好,精密度高。

HPLC测定清灵感冒颗粒中连翘苷的含量

目的建立测定清灵感冒颗粒剂中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为ODSC 18柱（250mm×4．6mm，5μm）．流动相：乙腈：水（28：72），流速：1．OmL·min^-1，检测波长：277nm，柱温：40℃。结果连翘苷的线性范围是10．64μg·mL^-1～53．20μg·mL^-1，r=0．9999，平均回收率为98．12％，RSD为1．6％。结论用该法测定清灵感冒颗粒中连翘苷含量，操作简单．重复性好，精密度高。

RP-HPLC测定六味五灵片中齐墩果酸和连翘苷的含量

目的：建立六味五灵片中齐墩果酸和连翘苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,测定齐墩果酸的流动相为甲醇-2g/L磷酸水溶液（80∶20）,流速1.0 m L/min,检测波长205 nm,柱温25℃;测定连翘苷的流动相为乙腈-水（25∶75）,流速1.0 m L/min,检测波长277 nm,柱温25℃。结果：齐墩果酸和连翘苷的线性范围分别为0.6~1.2μg和0.143 7~2.874 0μg,平均回收率分别为99.34%（RSD=1.53%）和100.16%（RSD=0.68%）。结论：建立的含量测定方法重复性好、简单易行,适用于六味五灵片的质量控制。