HPLC-ESI/MS法测定不同连翘有效成分的含量

利用高效液相色谱-电喷雾/质谱(HPLC-ESI/MS)分析鉴定不同产地的连翘,包括青翘和老翘中主要有效成分连翘苷、连翘酯苷A和连翘酯素的含量,以此探讨各产地连翘品种主要成分之间的变化及差异程度,为建立野生连翘中药资源综合评价提供科学依据。通过采集中国3个主产地野生连翘6个样品,选用Hypersil Gold C18色谱柱(100.0 mm×2.1 mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-水溶液(含体积分数为0.01%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.55 m L/min,进样量10μL;加热式电喷雾电离源为正、负离子模式监测,源喷雾电压为3.0 k V,鞘气流速为8.0 L/min,离子传输毛细管温度为320℃。研究结果表明:连翘酯苷A和连翘苷两种化学成分的峰面积和浓度在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,加样平均回收率分别为113.4%和90.5%,相对标准偏差分别为8.20%和8.30%。

连翘(老翘)药材连翘苷含量多不达标的现状与建议

目的考察以连翘中三种木脂素类(松脂素-β-D-葡萄糖苷、连翘苷、连翘脂素)总和代替连翘苷评价连翘(老翘)药材质量的可行性。方法采用"一测多评"法同时测定老翘药材中三种木脂素类成分的含量,并与多指标含量测定结果进行比较。结果在不同色谱系统和不同色谱柱中各组分校正因子、保留时间的RSD均<3%,且三种木脂素类成分计算值与实测值之间无显著性差异。结论确证了连翘中三种木脂素类总和代替连翘苷评价连翘药材质量的可行性和科学性。