连翘醇提物对肺癌NCI-H226细胞增殖、迁移及侵袭的影响

目的 探究连翘醇提物对肺癌NCI-H226细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法 以肺癌NCI-H226细胞为研究对象,将细胞分为对照组,连翘醇提物低、中、高浓度组(5、10、20 mg/mL),激活剂组[10 mg/mL连翘醇提物+0.5μmol/L核因子κB(NF-κB)信号通路激活剂PMA],抑制剂组(10 mg/mL连翘醇提物+10μmol/L NF-κB信号通路抑制剂BAY 11-7082),阳性对照组(20μg/mL顺铂),除对照组细胞不作干预外,其余各组细胞加入相应药物培养24 h。检测细胞增殖、迁移、侵袭情况,并计算增殖率、迁移率、侵袭细胞数;检测细胞中NF-κB p65、NF-κB抑制蛋白α(IκBα)、磷酸化NF-κB p65(p-NF-κB p65)、磷酸化IκBα(p-IκBα)蛋白表达水平。结果 与对照组比较,连翘醇提物各浓度组和阳性对照组细胞的增殖率、迁移率、侵袭细胞数以及细胞中p-IκBα、p-NF-κB p65蛋白表达水平均显著降低(P<0.05);与连翘醇提物中浓度组比较,抑制剂组细胞增殖率、迁移率、侵袭细胞数及细胞中上述蛋白表达水平均显著降低(P<0.05),而激活剂组均显著升高(P<0.05)。结论 连翘醇提物可抑制肺癌NCI-H226细胞增殖、迁移和侵袭,其作用机制可能与抑制NF-κB信号通路有关。

4种中药提取物对多西紫杉醇耐药胃癌细胞的作用

目的:研究汉防己甲素、藤黄酸、重楼醇提物、连翘醇提物对多西紫杉醇耐药胃癌细胞的作用,进一步探讨中药的作用机理。方法:体外建立多西紫杉醇耐药的胃癌BGC-823细胞株,MTT法检测细胞的耐药指数及中药对亲本和耐药细胞的细胞毒作用。结果:经过体外诱导建立的BGC-823/Doc耐药细胞株,对多西紫杉醇耐药指数为45.7,对紫杉醇耐药指数为33.5,二者有部分交叉耐药;对汉防己甲素的耐药指数为0.93,对重楼醇提物的耐药指数为1.03,对连翘醇提物的耐药指数为1.20,对藤黄酸的耐药指数为0.95。BGC-823/Doc对紫杉醇、连翘醇提物有部分交叉耐药,对汉防己甲素、重楼醇提物、藤黄酸无交叉耐药。汉防己甲素、重楼醇提物、藤黄酸的细胞毒作用无统计学差异。结论:汉防己甲素、重楼、藤黄酸对BGC-823/Doc耐药细胞株有细胞毒作用,为中药在多西紫杉醇耐药患者中的应用奠定了理论基础。

霜后连翘叶醇提物减轻阿尔茨海默病模型线虫Aβ毒性的作用及机制研究

目的:以阿尔茨海默病(AD)模型线虫为模式生物,探究霜后连翘叶醇提物(AFLF)的抗β-淀粉样蛋白(Aβ)毒性作用,并探讨其机制。方法:通过检测AFLF对AD模型线虫寿命、瘫痪时间、趋化能力、Aβ沉积、活性氧水平和氧化应激相关基因(daf-16、skn-1、hsf-1、ctl-1、sod-3)表达水平的影响,来阐明AFLF抗Aβ毒性作用及机制。结果:与对照组比较,5mg/mLAFLF能够显著延长AD模型线虫的寿命(P<0.01),减少Aβ诱导的瘫痪毒性和趋化性缺陷,减少Aβ沉积,并显著提高daf-16、sod-3、hsf-1、skn-1和ctl-1基因的表达水平(P<0.01)。结论:AFLF可通过减少氧化应激反应,抑制Aβ的沉积,从而减轻AD模型线虫Aβ诱导的毒性。

连翘根醇提物对食管癌移植瘤生长的体内抑制作用

目的:探讨连翘(Forsythia suspensa)根醇提物对食管癌细胞在裸鼠体内生长的抑制作用。方法:应用MTT法检测连翘根醇提物对食管癌TE-1、TE-13、Yes-2和Eca-109细胞增殖的抑制作用。构建食管癌TE-13细胞的裸鼠移植瘤模型,分为2组:治疗组每只裸鼠腹腔注射50 mg/kg连翘根醇提物,对照组注射相同体积的0.9%氯化钠溶液。用药后,观察2组裸鼠成瘤情况,并测量肿瘤体积和质量;TUNEL染色法分析裸鼠肿瘤组织的细胞凋亡情况;免疫组织化学法检测肿瘤组织中Bcl-2和Bax蛋白的表达变化;苏木精-伊红染色法分析裸鼠肺和肝组织的形态学变化。结果:连翘根醇提物对几种食管癌细胞均具有明显的生长抑制作用(P<0.01),且对TE-13细胞的抑制作用呈时间和剂量依赖性(P<0.01)。连翘根醇提物治疗组的肿瘤平均体积和质量均明显低于对照组(P<0.05)。连翘根醇提物治疗组裸鼠肿瘤组织内凋亡细胞的数量较对照组明显增加(P<0.05)。与对照组相比,治疗组裸鼠肿瘤组织中Bcl-2蛋白的表达水平明显降低(P<0.05),Bax蛋白表达水平则明显升高(P<0.05)。连翘根醇提物治疗组和对照组裸鼠的肝和肺均无明显的组织形态学改变。结论:连翘根醇提物对裸鼠体内食管癌移植瘤的生长具有抑制作用,该作用可能与诱导食管癌细胞凋亡有关。