基于炎症与糖脂代谢探讨连陈汤对肥胖小鼠体质量的影响

目的:探讨连陈汤对肥胖小鼠体质量、炎症因子以及糖脂代谢水平的影响。方法:选取C57BL/6J健康雄性小鼠40只,随机分为4组各10只。空白组予普通饲料,模型组、辛伐他汀组、连陈汤组予高脂饲料,建立肥胖小鼠模型。造模成功后空白组普通饲料喂养、纯净水灌胃;模型组高脂饲料喂养、纯净水灌胃;辛伐他汀组高脂饲料喂养、辛伐他汀灌胃;连陈汤组高脂饲料喂养、连陈汤灌胃。每日1次,连续灌胃4周。检测糖脂代谢指标[甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、胰岛素抵抗指数(homeostasis model of insulin resistance index,HOMA-IR)]、血清炎症因子[肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)]水平。结果:高脂饲料喂养的3组小鼠体质量高于普通饲料喂养的空白组,超过空白组体质量的20%;高脂饲料喂养的3组小鼠附睾脂肪组织重于空白组(P<0.01),而且存在大量脂滴积累;与模型组比较,连陈汤组小鼠体质量、TG含量、胰岛素抵抗指数及TNF-α、IL-6、IL-1β水平下降(P<0.01)。连陈汤组较辛伐他汀组改善小鼠体质量、胰岛素水平及炎症因子水平更优(P<0.05)。结论:连陈汤可降低肥胖小鼠附睾脂肪组织积累与炎性反应,改善血脂代谢、胰岛素抵抗,起减轻体质量作用。

运用自拟连陈汤健脾祛湿、调畅气机治疗肥胖经验浅析

本文通过总结笔者于临床当中观察、剖析肥胖患者的病因病机,提出肥胖产生的中心环节在于脾虚湿阻,重要的发病条件当为气络瘀滞、三焦气机不畅,治疗当健脾祛湿、调畅气机。以此为病机依据,将以二陈汤为基础方组成的连陈汤,于临床中灵活运用以治疗此型肥胖患者,并佐以验案说明,为治疗肥胖患者提供新的诊疗思路。

基于网络药理学和分子对接技术探讨连陈汤治疗痰湿型肥胖的作用机制

目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨连陈汤治疗痰湿型肥胖的作用机制。方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取连陈汤有效活性成分及作用靶点。通过人类基因组数据库(GeneCards)、药物靶标数据库(TTD)和在线人类孟德尔遗传数据库(OMIMO)获取疾病靶点。通过证候本体数据库及多维定量关联计算平台(SoFDA)获取痰湿型相关靶点。通过Cytoscape 3.10.1软件构建网络,拓扑分析筛选关键活性成分、核心靶点。使用微生信平台对潜在作用靶点进行基因主体(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。利用AutoDockVina软件对成分和靶点进行分子对接。结果:获得连陈汤靶点148个、疾病靶点9958个、痰湿型靶点896个。将靶点取交集,获得潜在作用靶点106个。网络拓扑分析获得甘油、米桔素、穆坪马兜铃酰胺为关键活性成分。PPI网络分析筛选出MC4R、PPARG、FTO、GHRL等活跃的靶点。GO功能富集分析显示,包括生物学过程、细胞组件及分子功能3个部分。KEGG通路富集分析显示,靶点主要富集在胰岛素抵抗等相关通路。结论:连陈汤可能通过甘油、米桔素、穆坪马兜铃酰胺等关键活性成分作用于MC4R、PPARG、FTO、GHRL等核心靶点调控胰岛素抵抗通路、胰岛素信号通路等信号通路发挥治疗痰湿型肥胖的作用。