迟发性佝偻病患儿尿脱氧吡啶啉测定及临床意义

目的 探讨尿DPD在迟发性佝偻病中的变化及临床意义。方法 采用全自动化学发光免疫法 (CLIA)测定 5 6例迟发性佝偻病患儿尿DPD ,同时常规测定尿肌酐、血清碱性磷酸酶、血清钙离子浓度和磷离子浓度。结果 迟发性佝偻病患儿尿DPD水平明显高于对照组。尿DPD/Cr对迟发性佝偻病的灵敏度及诊断符合率均优于SAKP和钙磷乘积两项指标。结论 迟发性佝偻病可引起尿DPD升高 ,且尿DPD/Cr可作为迟发性佝偻病辅助诊断的可靠指标之一。

大理市3-14岁儿童迟发性佝偻病的调查分析

目的:筛查大理市儿童迟发性佝偻病的发病情况,并作相关研究。方法:采用整群随机抽样方法,对大理市3-14岁986名儿童测定骨碱性磷酸酶(NBAP)。在筛查出的迟发性佝偻病亚临床型、临床型儿童中分别随机抽取80人,予干预对策。结果:986人中亚临床型佝偻病252人,占25.56%,临床型佝偻病187人,占18.97%。干预3mo后,80名亚临床型佝偻病儿童NBAP转为正常68人,阴转率为85.0%,80名临床型佝偻病儿童NBAP转为正常56人,阴转率为70.0%。结论:大理市区儿童迟发性佝偻病发病率偏高,早期干预很重要,应提倡科学补钙。

小儿迟发性佝偻病的诊治

目的探讨小儿迟发性佝偻病的诊断与治疗。方法对86例出现下肢疼痛、乏力、多汗、痉挛、手足麻木为主诉来院就诊者,用维生素D进行治疗,直到患者无痛或基本无痛。结果完全缓解68.60%(59/86),明显缓解20.93%(18/86),中度缓解8.14%(7/86),轻度缓解3.49%(3/86),显效89.53%(77/86)。结论用维生素D治疗小儿迟发性佝偻病疗效显著。

迟发性佝偻病的骨碱性磷酸酶测定诊断价值及临床研究

目的:探讨骨碱性磷酸酶测定法对迟发性佝偻病的诊断价值;总结迟发性佝偻病的症状、体征及发病率。方法:对640名10～14岁儿童进行普查,按BALP值分为正常组、可疑组及病例组,随机抽取各组部分样本摄腕关节经X线片,检验BALP与X线符合率,并对可疑组、病例组给予诊断性治疗。对全部样本询问症状、查体,进行统计学处理。结果:640例中正常组423例;可疑组131例;病例组86例。病例组与X线符合率为61.76%,病例组给VitD_3断性试验治疗,2月后复查BALP,72.73%降至250u/L以下。病例组全身乏力、腿痛、腿部足趾抽筋、四肢麻木、O型腿、鸡胸出现率明显高于正常组。结论:BALP测定法为迟发性佝偻病敏感、简易、快速的诊断方法,迟发性佝偻病主要临床表现为全身乏力、腿痛、腿足抽筋、四肢麻木、O型腿和鸡胸。发病率为13.44%。

迟发性佝偻病1例

患儿,女,8岁。以双膝关节、双拇指、趾关节对称性疼痛3年,于1998年10月13日来我院门诊求治。 3年来,患儿不明原因出现双膝关节及双拇指、趾关节对称性、非游走性疼痛,尤以双膝关节为著。每于多走及天气变化时加剧,但从未发现有关节红肿和运动障碍。平日饮食单调,偏食清淡食品,厌油腻。睡眠障碍,多梦、胆小、易惊、多汗。否认其接触史,出生时种过卡介苗。否认结核病史及肝肾病史。经常患支气管炎及消化道疾病。家庭中无类似病史。

生长痛与迟发性佝偻病

儿童保健门诊中不时会遇到学龄前及学龄儿童来看病，他们有一个共同的特征：放学或幼儿园回来正在做作业或者玩的时候。或者晚上临睡前突然说小腿肌肉痛，痛剧时平时很坚强的孩子也会流下泪水。疼痛持续几分钟到半小时自然停止。第二天早晨自己去幼儿园或上学，好像昨晚并没发生什么事，在学校或者幼儿园如平日一样活蹦乱跳，与同学嬉戏。没隔多久，上述疼痛现象又来了。

大孩子还会得佝偻病吗

山东菏泽市读者翟某来信说：我女儿今年10岁．最近放学回来以后总是喊腿痛、无力，脸上常是汗津津的。老师也反映她上课容易分神，学习成绩逐渐下降．带她去医院就诊，做了各项化验检查．最后被诊断为“迟发性佝偻病”过去曾听说婴幼儿得佝偻病，为何大孩子还会得呢？