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紫苏迷迭香酸合成酶基因片段克隆及表达
被引量:
4
1
作者
邬树伟
吕晓玲
+2 位作者
郝磊
魏曼
赵京
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第20期134-138,共5页
迷迭香酸合成酶(Rosmarinic acid synthase,RAS)是迷迭香酸生物合成途径中催化合成迷迭香酸重要前体物质2-氧-(4-香豆酰)-3-(4-羟基苯)乳酸的关键酶。利用同源序列扩增方法成功获得了紫苏RAS基因cDNA片段,命名为PerRAS-1,该片段长353 bp...
迷迭香酸合成酶(Rosmarinic acid synthase,RAS)是迷迭香酸生物合成途径中催化合成迷迭香酸重要前体物质2-氧-(4-香豆酰)-3-(4-羟基苯)乳酸的关键酶。利用同源序列扩增方法成功获得了紫苏RAS基因cDNA片段,命名为PerRAS-1,该片段长353 bp,编码117个氨基酸(GenBank登录号:JQ824060.1)。通过氨基酸序列比对分析,发现其氨基酸序列与香蜂草、彩叶草和丹参RAS基因片段的相似度分别高达86.44%,83.05%和83.05%。RAS系统进化树分析表明PerRAS-1与唇形科植物的RAS亲缘关系较近。荧光实时定量PCR对目的基因的表达谱分析表明,PerRAS-1基因在紫苏根、茎和叶中均有表达,且在根中表达量最高。紫外线(UV-B)照射和过氧化氢(H2O2)处理紫苏叶片在一定程度上下调PerRAS-1基因在叶中的转录水平;茉莉酸甲酯(MeJA)在一定程度上上调PerRAS-1基因在叶中的转录水平。
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关键词
紫苏
迷迭香酸合成酶
同源扩增
表达分析
下载PDF
职称材料
基于丹参基因组的迷迭香酸合成酶的生物信息学分析
被引量:
1
2
作者
杨瑾冬
马金洋
+3 位作者
李卿
朱婷婷
季倩
张磊
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期1611-1622,共12页
丹参是我国常用大宗中药材,丹酚酸B是其水溶性药效成分的代表,迷迭香酸是丹酚酸B等复杂活性物质的核心结构单元,迷迭香酸合成酶承担着催化迷迭香酸生物合成的重要作用。因此,解析丹参迷迭香酸合成酶的生物学功能,对研究迷迭香酸和丹酚酸...
丹参是我国常用大宗中药材,丹酚酸B是其水溶性药效成分的代表,迷迭香酸是丹酚酸B等复杂活性物质的核心结构单元,迷迭香酸合成酶承担着催化迷迭香酸生物合成的重要作用。因此,解析丹参迷迭香酸合成酶的生物学功能,对研究迷迭香酸和丹酚酸B生物合成,促进丹参品质改善具有重要作用。本研究利用生物信息学方法,从丹参基因组库中寻找到11条迷迭香酸合成酶编码基因,并对其进行了生物信息学分析。丹参迷迭香酸合成酶属于BAHD酰基转移酶家族,分子量在36 kD至59 kD之间,多为酸性稳定蛋白,不含信号肽和导肽,无规则卷曲和α-螺旋是其二级结构的主要特征。本研究对丹参迷迭香酸合成酶进行了详细的生物信息学分析,可为今后深入研究该酶的结构特征和功能提供参考。
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关键词
丹参
基因组
迷迭香酸合成酶
生物信息学
原文传递
紫苏RAS基因启动子的克隆及序列分析
被引量:
3
3
作者
郝磊
张泽生
+2 位作者
吕晓玲
郭宇
孙敏
《湖北农业科学》
2016年第10期2656-2660,共5页
迷迭香酸合成酶(Rosmarinic acid synthase,RAS)是紫苏(Perilla frutescens)迷迭香酸生物合成途径中的关键酶,采用基因组步移方法,克隆得到长度为2 022 bp的紫苏RAS基因5′端的启动子片段,并对启动子序列的转录起始位点和顺式作用元件...
迷迭香酸合成酶(Rosmarinic acid synthase,RAS)是紫苏(Perilla frutescens)迷迭香酸生物合成途径中的关键酶,采用基因组步移方法,克隆得到长度为2 022 bp的紫苏RAS基因5′端的启动子片段,并对启动子序列的转录起始位点和顺式作用元件进行分析。结果表明,紫苏RAS基因启动子调控区域除了含有基本的TATA-box和CAAT-box元件外,还含有多个与植物胁迫和生长相关的顺式作用元件,如脱落酸、茉莉酸甲酯和赤霉素响应的顺式作用元件等,另外还包含多个光响应顺式作用元件。
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关键词
紫苏(Perilla
frutescens)
迷迭香酸合成酶
启动子
克隆
序列分析
下载PDF
职称材料
题名
紫苏迷迭香酸合成酶基因片段克隆及表达
被引量:
4
1
作者
邬树伟
吕晓玲
郝磊
魏曼
赵京
机构
天津科技大学食品工程与生物技术学院
出处
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第20期134-138,共5页
文摘
迷迭香酸合成酶(Rosmarinic acid synthase,RAS)是迷迭香酸生物合成途径中催化合成迷迭香酸重要前体物质2-氧-(4-香豆酰)-3-(4-羟基苯)乳酸的关键酶。利用同源序列扩增方法成功获得了紫苏RAS基因cDNA片段,命名为PerRAS-1,该片段长353 bp,编码117个氨基酸(GenBank登录号:JQ824060.1)。通过氨基酸序列比对分析,发现其氨基酸序列与香蜂草、彩叶草和丹参RAS基因片段的相似度分别高达86.44%,83.05%和83.05%。RAS系统进化树分析表明PerRAS-1与唇形科植物的RAS亲缘关系较近。荧光实时定量PCR对目的基因的表达谱分析表明,PerRAS-1基因在紫苏根、茎和叶中均有表达,且在根中表达量最高。紫外线(UV-B)照射和过氧化氢(H2O2)处理紫苏叶片在一定程度上下调PerRAS-1基因在叶中的转录水平;茉莉酸甲酯(MeJA)在一定程度上上调PerRAS-1基因在叶中的转录水平。
关键词
紫苏
迷迭香酸合成酶
同源扩增
表达分析
Keywords
Perillafrutescens
rosmarinic acid synthase
homologous sequence amplification
expression analysis
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
基于丹参基因组的迷迭香酸合成酶的生物信息学分析
被引量:
1
2
作者
杨瑾冬
马金洋
李卿
朱婷婷
季倩
张磊
机构
中国人民解放军第二军医大学药学院药用植物学教研室
中国人民解放军第二军医大学附属上海长征医院药学部
沈阳药科大学中药学院东北道地药材研发重点实验室
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期1611-1622,共12页
基金
国家自然科学基金(No.81303160
81325024
+4 种基金
31300257)
中国人民解放军第二军医大学2015年本科学员创新实践能力孵化基地项目(No.FH2015095
FH2015096
FH2015099
FH2016081)共同资助
文摘
丹参是我国常用大宗中药材,丹酚酸B是其水溶性药效成分的代表,迷迭香酸是丹酚酸B等复杂活性物质的核心结构单元,迷迭香酸合成酶承担着催化迷迭香酸生物合成的重要作用。因此,解析丹参迷迭香酸合成酶的生物学功能,对研究迷迭香酸和丹酚酸B生物合成,促进丹参品质改善具有重要作用。本研究利用生物信息学方法,从丹参基因组库中寻找到11条迷迭香酸合成酶编码基因,并对其进行了生物信息学分析。丹参迷迭香酸合成酶属于BAHD酰基转移酶家族,分子量在36 kD至59 kD之间,多为酸性稳定蛋白,不含信号肽和导肽,无规则卷曲和α-螺旋是其二级结构的主要特征。本研究对丹参迷迭香酸合成酶进行了详细的生物信息学分析,可为今后深入研究该酶的结构特征和功能提供参考。
关键词
丹参
基因组
迷迭香酸合成酶
生物信息学
Keywords
Salvia miltiorrhiza, Genome, Rosmarinic acid synthase, Bioinformatics
分类号
Q811.4 [生物学—生物工程]
Q943.2 [生物学—植物学]
S567.53 [农业科学—中草药栽培]
原文传递
题名
紫苏RAS基因启动子的克隆及序列分析
被引量:
3
3
作者
郝磊
张泽生
吕晓玲
郭宇
孙敏
机构
天津科技大学食品工程与生物技术学院
出处
《湖北农业科学》
2016年第10期2656-2660,共5页
文摘
迷迭香酸合成酶(Rosmarinic acid synthase,RAS)是紫苏(Perilla frutescens)迷迭香酸生物合成途径中的关键酶,采用基因组步移方法,克隆得到长度为2 022 bp的紫苏RAS基因5′端的启动子片段,并对启动子序列的转录起始位点和顺式作用元件进行分析。结果表明,紫苏RAS基因启动子调控区域除了含有基本的TATA-box和CAAT-box元件外,还含有多个与植物胁迫和生长相关的顺式作用元件,如脱落酸、茉莉酸甲酯和赤霉素响应的顺式作用元件等,另外还包含多个光响应顺式作用元件。
关键词
紫苏(Perilla
frutescens)
迷迭香酸合成酶
启动子
克隆
序列分析
Keywords
Perilla frutescens
rosmarinic acid synthase
promoter
cloning
sequence analysis
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
紫苏迷迭香酸合成酶基因片段克隆及表达
邬树伟
吕晓玲
郝磊
魏曼
赵京
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2012
4
下载PDF
职称材料
2
基于丹参基因组的迷迭香酸合成酶的生物信息学分析
杨瑾冬
马金洋
李卿
朱婷婷
季倩
张磊
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
原文传递
3
紫苏RAS基因启动子的克隆及序列分析
郝磊
张泽生
吕晓玲
郭宇
孙敏
《湖北农业科学》
2016
3
下载PDF
职称材料
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