影响银行卡追透的相关法律问题研究

我国银行卡立法相对滞后,致使实务中的一些问题无法解决,影响银行卡产业的健康发展。本文分析了影响银行卡追透的七个法律问题,并提出了启动专门立法、强化发卡审查、规范追透手续、优化系统程序设计、加强与司法机关的沟通交流等对策建议,以期对促进银行卡产业健康发展有所裨益。

影响银行卡追透的相关法律问题及其对策

我国银行卡立法相对滞后,致使实务中的一些问题无法解决,将影响银行卡产业的健康发展。本文分析了影响银行卡追透的七个法律问题,并提出了五个对策建议,以期对促进银行卡产业健康发展能有所裨益。

影响银行卡追透的相关法律问题及其对策建议

我国银行卡立法相对滞后,多方面的法律问题影响银行卡追透,致使实务中的一些问题无法解决,影响银行卡产业的健康发展。应当专项立法,从法律上明确各方权利义务,强化发卡审查,从源头上杜绝风险隐患发生,规范追透程序,从时效上确保债权不受损害,做好跟踪检查,从管理上使"冒用"者无机可乘。

影响银行卡追透的相关法律问题及其对策建议

我国银行卡业务虽开办较晚，但却获得了长足发展。据统计，截至2008年9月，我国银行卡发卡量已达17．3亿张。然与此不相适应的是，我国银行卡立法相对滞后，专门规定仅有人民银行发布的《银行卡业务管理办法》，内容不全面，效力低且在适用上对法院无必然约束力，致使银行卡业务中的一些问题尚无明确法律条文加以调整，易引发争议或纠纷，从而影响银行卡产业的健康发展。

乌头汤合追风透骨丸治疗类风湿关节炎的临床观察

目的:观察乌头汤合追风透骨丸治疗类风湿关节炎的临床效果。方法:选取甘肃省兰州市西固区中医医院风湿骨病科收治的86例类风湿关节炎患者,按照随机数表法分为两组,各43例,对照组使用追风透骨丸治疗,研究组在对照组基础上联用乌头汤,比较两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率与CD^(3+)、CD^(4+)水平高于对照组,且中医证候积分、抗环瓜氨酸肽(CCP)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和类风湿因子(RF)水平低于对照组,关节功能改善情况好于对照组(P<0.05)。结论:乌头汤合追风透骨丸治疗类风湿关节炎效果较好,能够显著促进关节功能恢复,减轻关节炎症,缓解疼痛程度,改善预后表现,临床效果和实用性较高。

基于TLR4/MyD88/NF-kB信号通路探讨追风透骨胶囊减缓兔膝骨关节炎模型软骨退变的作用机制

目的 观察追风透骨胶囊对兔膝骨关节炎(knee osteoarthritis, KOA)模型关节软骨退变的干预作用,并基于Toll样受体4(Toll like receptor 4, TLR4)/髓细胞分化初级反应蛋白88(myeloid differentiation primary response protein 88, MyD88)/核因子kappa-B(nuclear factor kappa-B, NF-κB)信号通路探讨追风透骨胶囊的可能作用机制。方法 从50只6月龄雄性新西兰兔中随机选取10只作为正常组,其余40只为KOA造模组,用改良Videman造模法制备兔KOA模型。模型验证后,从正常组中随机选取6只作为空白组(A组),KOA造模组抽取30只随机分为模型组(B组)、硫酸氨基葡萄糖组(C组)、追风透骨胶囊低剂量组(D组)、追风透骨胶囊中剂量组(E组)、追风透骨胶囊高剂量组(F组),每组6只。A、B组予蒸馏水灌胃,C、D、E、F组予相应药物灌胃,疗程均为6周。给药结束后,取造模侧膝关节软骨,予大体及HE染色观察,并用Pelletier评分及Mankin评分评估;以Western blot、RT-PCR法检测软骨中TLR4、My D88、NF-κB蛋白及其mRNA的表达;免疫组化法检测白细胞介素-1β(interleukin-1β, IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)的含量。结果 与A组比较,B组膝关节软骨破坏明显,Pelletier评分及Mankin评分均升高(P<0.01),软骨中TLR4、MyD88、NF-κB蛋白及其mRNA表达水平均上调(P<0.01),IL-1β、IL-6、TNF-α含量均升高(P<0.01)。与B组比较,C、D、E、F组的软骨损伤程度轻,软骨Mankin评分均降低(P<0.01),软骨中TLR4、MyD88、NF-κB蛋白及m RNA表达水平均下调(P<0.01),IL-1β、IL-6、TNF-α含量均降低(P<0.01),此外,F组软骨Pelletier评分较B组降低明显(P<0.05)。结论 追风透骨胶囊能延缓改良Videman造模法诱导的兔KOA模型关节软骨退变,其作用机制可能与下调软骨中TLR4、MyD88、NF-κB蛋白及m RNA的表达,抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路的活化,降低IL-1β、IL-6、TNF-α在软骨中的含量,从而减轻炎症反应相关。

追风透骨胶囊联合肩三针治疗寒湿型肩周炎的疗效观察

目的观察追风透骨胶囊联合肩三针治疗寒湿型肩周炎的疗效。方法选取2018年3月至2019年9月于本院确诊并接受治疗的100例寒湿型肩周炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各50例。对照组单纯给予肩三针治疗,观察组给予追风透骨胶囊联合肩三针治疗,比较两组临床疗效、疼痛情况、肩关节活动度、肩关节功能。结果观察组治疗总有效率为96.00%,显著高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组视觉模拟评分法(VAS)评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组VAS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组Melle评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组Melle评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组疼痛、日常生活活动、关节活动度和肌力评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组疼痛、日常生活活动、关节活动度和肌力评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论追风透骨胶囊联合肩三针治疗寒湿型肩周炎疗效显著,可尽快缓解患者肩部疼痛,改善肩关节活动度,提高患者肩关节功能,值得临床推广应用。

高效液相色谱法同时测定追风透骨丸中龙胆苦苷和芍药苷含量

目的建立同时测定追风透骨丸中龙胆苦苷和芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(30∶70,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果龙胆苦苷和芍药苷质量浓度分别在15.718~157.175μg/mL和16.095~160.949μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为99.77%和99.28%,RSD分别为0.66%和0.60%(n=9)。12批样品中龙胆苦苷和芍药苷的平均含量分别为0.856,1.174 mg/g。结论该方法操作简便、结果准确、重复性及专属性良好,可用于同时测定追风透骨丸中龙胆苦苷和芍药苷的含量。

UPLC-MS/MS测定追风透骨丸中马兜铃酸类成分含量

目的:建立超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定追风透骨丸中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ、马兜铃酸Ⅲ和马兜铃内酰胺Ⅰ的含量。方法:采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-0.1%甲酸水溶液(含5 mmol·L^(-1)甲酸铵)为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),用电喷雾离子源,在多反应监测模式下采用外标法测定。结果:4个成分在2~250 ng·mL^(-1)线性关系良好,r均大于0.999,在20 ng·mL^(-1)添加水平的平均回收率分别为104.2%、75.7%、112.0%、105.4%,RSD为2.8%~6.1%,方法定量限为0.002~0.100μg·g^(-1)。7批样品中均未检出马兜铃酸Ⅱ、马兜铃酸Ⅲ,马兜铃酸Ⅰ检出量为0.09~0.41μg·g^(-1),马兜铃内酰胺Ⅰ检出量为0.62~1.30μg·g^(-1)。结论:该方法专属性好、灵敏度高、结果准确,可为追风透骨丸中马兜铃酸的质量控制提供参考。

追风透骨丸治疗寒湿型神经根型颈椎病对患者颈椎功能及疼痛症状的影响

目的:探讨追风透骨丸治疗寒湿型神经根型颈椎病对患者颈椎功能及疼痛症状的影响。方法:选取2019年12月至2021年12月东莞市石排医院收治的寒湿型神经根型颈椎病患者118例,采用区组随机分组法将其分为观察组、对照组,各59例。对照组给予常规西药+头颈持续牵引+针灸治疗,观察组在对照组基础上给予追风透骨丸治疗。比较两组的治疗效果、中医证候积分、颈椎功能障碍程度及麻木程度、疼痛程度、不良反应发生率和病情复发率。结果:观察组的治疗总有效率为96.61%(57/59),高于对照组的83.05%(49/59),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个疗程后,两组的NDI评分、麻木程度评分、中医证候积分、VAS评分均较治疗前显著下降,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个疗程后,两组的NDI评分、麻木程度评分、中医证候积分、VAS评分均较治疗1个疗程后显著下降,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率(10.17%)与对照组的不良反应发生率(6.78%)相比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的复发率(2.04%)低于对照组(19.44%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:追风透骨丸治疗寒湿型神经根型颈椎病有确切效果,可明显改善患者的颈椎功能,缓解疼痛,降低复发率。

高效液相色谱法同时测定追风透骨丸中龙胆苦苷和芍药苷含量

本文介绍的高效液相色谱法可同时测定追风透骨丸中龙胆苦苷和芍药苷的含量。该方法采用C18反相色谱柱分离,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,pH值为3.0,流速为0.8 mL/min,检测波长为245 nm。该方法具有灵敏度高、准确度高、重现性好的特点,可用于追风透骨丸的质量控制。该方法不仅操作简便,而且分析效率高,能够同时测定龙胆苦苷和芍药苷,提高了分析效率和准确度。因此,该方法为中药制剂中有效成分含量的分析提供了一种可靠的方法和依据,具有重要的应用价值。

追风透骨丸治疗早中期膝骨关节炎临床观察

目的探讨追风透骨丸对早中期膝骨性关节炎的临床疗效。方法采用随机对照的原则,将68例早中期膝骨性关节患者分为治疗组与对照组,分别给予追风透骨丸和西乐葆治疗,4周为1个疗程,2个疗程后观察膝骨关节炎(OA)严重性指数(ISOA),并进行临床疗效分析。结果两组总有效率比较,追风透骨丸总有效率为88.89%,西乐葆组总有效率为90.62%,两组疗效差异无显著性(P>0.05);两组治疗前后关节功能评分自身比较差异有显著性(P<0.01),组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论追风透骨丸能够明显缓解早中期膝骨性关节疼痛,改善膝关节功能。

HPLC法测定追风透骨丸中芍药苷的含量

目的建立追风透骨丸中芍药苷的含量测定方法。方法HPLC法,C18柱,甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷在21.02～210.20μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为100.7%,RSD为2.0%。结论该法简便、准确、重现性好,可用于追内透骨丸的质量控制。

HPLC法测定追风透骨片中龙胆苦苷的含量

目的建立HPLC法测定追风透骨片中龙胆苦苷的含量。方法采用迪马Diamonsil C18色谱柱;流动相为甲醇-水(20∶80),检测波长为254nm。结果龙胆苦苷进样量在0.02～1.01μg范围内线性关系良好(r=0.9993);平均回收率为100.6%,RSD为0.96%(n=6)。结论本法简单、准确,可用于追风透骨片中龙胆苦苷的含量测定。

追风透骨丸的药效学研究

目的:观察追风透骨丸的抗炎镇痛作用和对血流变学的影响.方法:用二甲苯所致小鼠耳廓及乙酸引起小鼠毛细血管通透性的增高试验,观察该药的抗炎作用,用乙酸扭体法研究其镇痛作用;用WIP-B1型毛细血管血液粘度计测定血液流变学指标.结果:追风透骨丸对二甲苯所小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,并抑制乙酸所致小鼠毛细血管通透性的增高,对乙酸扭体法镇痛实验的研究显示追风透骨丸具有明显的镇痛效应,并能降低小鼠全血高切 低切的血粘度.

追风透骨丸治疗合并慢性肾脏病的骨关节炎

目的:观察追风透骨丸(制川乌、制草乌、桂枝、细辛、白芷、秦艽、防风、羌活、当归、川芎、香附、赤芍)治疗合并慢性肾脏病的骨关节炎的疗效及安全性。方法:随机分配患者入治疗组和对照组,根据受累关节和数量,按1∶1配对。治疗组给予追风透骨丸治疗,对照组给予间歇性非甾体类抗炎症药物控制症状。结果:治疗组控制疼痛和关节僵硬的比例高于对照组,发生慢性肾脏病进展的比例较低,时间更晚。结论:与间歇性使用非甾体类抗炎症药物比较,追风透骨丸治疗合并慢性肾脏病的骨关节炎,疗效及安全性更好。

追风透骨丸治疗痹病230例临床疗效观察

目的 :观察追风透骨丸治疗痹病的临床疗效。方法 :口服追风透骨丸 ,每次 6 g ,每日 2次 ,30d为一疗程。 结果 :有效率为 91.74% ,其中显效以上占 5 0 % ,对痹病患者的症状体征有明显的改善作用。结论 :追风透骨丸治疗痹病属于风寒湿痹证者 ,疗效确切 。

HPLC法测定追风透骨丸中芍药苷的含量

建立追风透骨丸中芍药苷含量测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18色谱柱,甲醇-乙腈-0.025mol·L-1磷酸溶液(2∶12∶86)为流动相,检测波长230nm。芍药苷在0.2048～1.024μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.9%,RSD为0.9%。该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为追风透骨丸的质量控制标准。

神效散外用联合追风透骨胶囊口服治疗急性痛风性关节炎临床观察

目的:观察神效散外用联合追风透骨胶囊口服治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将急性痛风患者随机分为治疗组与对照组,各36例,对照组患者口服洛索洛芬钠片,治疗组患者予神效散外用,每天换药1次,口服追风透骨胶囊治疗。两组均连续治疗7 d。观察其局部疼痛、关节肿胀、关节活动情况,同时观察其肝肾功能、过敏及不良反应。结果:对照组治疗后局部疼痛的症状减轻较明显,关节活动受限程度有所缓解,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),关节肿胀症状未明显缓解;治疗组所有症状都有明显缓解,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);两组相比,治疗组的整体治疗效果优于对照组。结论:神效散外用联合追风透骨胶囊口服治疗急性痛风性关节炎临床疗效满意。