追风伞薄层鉴别及不同批次、部位化学成分差异分析

目的:建立追风伞薄层色谱(TLC)鉴别方法,分析追风伞不同批次、部位成分差异,为追风伞质量鉴定和资源利用最大化提供依据。方法:以槲皮素和山奈酚为对照品,参照2020年版《中国药典》(四部)通则0502试验,建立追风伞TLC定性鉴别方法,并对21批黔产追风伞不同部位化学成分进行差异分析。结果:21批追风伞不同部位中均具有与对照品位置相同而荧光强度不同的斑点,且斑点圆整、清晰、无干扰,其荧光强度主要表现为叶>全草>茎>根。结论:该方法操作简单,具有较好重复性、耐用性、广泛性和准确性,可初步对黔产追风伞药材进行质量鉴别;追风伞不同批次、部位中所含化合物的种类和含量可能具有一定差异,可进一步探究其活性差异;本实验结果可为后期追风伞质量控制评价及其资源合理利用研究提供数据支撑。

追风伞挥发油的化学成分研究

研究了贵州产追风伞 (LysimachiatrientaloidesHemsl.)挥发油的化学成分。采用水蒸汽蒸馏法提取追风伞挥发性成分 ,用气相色谱 质谱进行分离测定 ,结合计算机质谱图库检索技术对分离的化合物进行结构鉴定 ,从中鉴定出 4 0种化学成分 ;应用峰面积归一化法测定各成分的相对含量。水蒸汽蒸馏提取物的提取率是 0 11%。研究结果表明 ,贵州产追风伞挥发油的主要成分为萜烯类及其含氧衍生物等 ,主要有广藿香醇 (2 2 5 4 % )、乙酸龙脑酯(16 17% )、γ 古芸烯 (3 2 7% )、δ 愈创烯 (2 6 2 % )、橙花叔醇 (2 0 2 % )、芳樟醇 (1 99% )和棕榈酸 (1 96 % )。

追风伞总黄酮抗风湿活性的研究

目的研究追风伞总黄酮(total flavonoids of Lysimachia paridiformis Franch.var.Stenophylla Franch.,TFLS)的抗风湿活性及其作用机制。方法采用小鼠醋酸扭体法观察TFLS的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、棉球诱导的小鼠肉芽肿法和弗氏完全佐剂(FCA)诱导的大鼠佐剂性关节炎(AA)模型,观察TFLS的抗炎作用。结果 TFLS能显著抑制醋酸所致的小鼠扭体反应,对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀、棉球诱导的小鼠肉芽肿具有抑制作用,对AA大鼠继发性足肿胀有较好的抑制作用,并使大鼠血清中NO和炎性组织中PGE2的含量降低,与模型组比较,差异均有显著性(P<0.05,P<0.01)。结论 TFLS具有显著的镇痛抗炎作用,其作用机制可能与抑制大鼠血清中NO和炎性组织中PGE2的合成有关。

追风伞抗炎药理活性研究

目的以抗炎药理活性为药效学指标,对苗药追风伞总提物及其各萃取层进行筛选研究,以确定追风伞抗炎活性的有效部位。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法。结果追风伞总提物组对二甲苯所致的小鼠耳肿胀有显著的抑制作用,其水层低剂量组有明显的抑制作用。结论追风伞具有良好的抗炎药理活性,其有效部位为水层。

追风伞总黄酮的纤维素酶提取工艺研究

采用紫外分光光度法,以芸香苷为标准品建立标准曲线,分别研究了酶用量、提取时间、料液比和提取温度对纤维素酶法提取追风伞(Lysimachia paridiformis)中总黄酮提取率的影响,再设计正交试验优选最优提取工艺。结果表明,其最优工艺条件为:酶用量4.0mg,提取时间2.5h,料液比1∶30,提取温度50℃。在最优提取工艺条件下,追风伞中的总黄酮提取率可达2.68%。因此,该方法可以用于追风伞总黄酮的提取。

追风伞化学成分的研究

目的研究追风伞的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及聚酰胺色谱等方法分离纯化化合物,利用核磁共振等现代波谱技术解析化合物结构。结果从追风伞的醋酸乙酯部分分离得到4个化合物,鉴定为华中冬青素(huazhongilexin,1)、Phellamurin(2)、7-羟基香豆精(umbelliferone,3)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(4)。结论所有化合物均为首次从珍珠菜属植物中分离得到。

大孔吸附树脂分离纯化追风伞总黄酮的研究

以总黄酮的吸附量、回收率及解吸率为考察指标,研究了大孔吸附树脂分离纯化追风伞总黄酮的工艺条件。通过静态吸附实验比较了7种不同类型大孔吸附树脂的吸附特性,确定了D101型大孔吸附树脂用于追风伞总黄酮的纯化富集。通过动态吸附实验,确定了D101型大孔吸附树脂分离纯化追风伞总黄酮的最佳工艺条件为:上样液浓度1.839 mg.mL-1,上样流速为2.0 mL.min-1,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为6 BV。在此条件下,D101型大孔吸附树脂对追风伞总黄酮的动态饱和吸附量为80.05 mg.g-1,纯化后追风伞总黄酮的纯度达到86.2%。D101型大孔吸附树脂可以较好地分离纯化追风伞总黄酮。

苗药追风伞扦插繁殖技术研究

以苗药追风伞原植物落地梅为试验材料,采用L16(45)正交试验设计,研究植物生长调节剂种类、植物生长调节剂浓度、处理时间、扦插基质及透光率5个因素对落地梅扦插繁殖的影响,为落地梅的扦插繁殖提供一定理论基础。结果表明:落地梅扦插繁殖的最佳处理组合是:50mg/L的奈乙酸(NAA),处理插穗2h后,露天扦插到珍珠岩+壤土(1∶1)的基质中。

不同产地追风伞药材总黄酮含量分析

目的:建立追风伞药材总黄酮的含量测定方法,测定贵州不同产地追风伞药材中总黄酮的含量。方法:采用NaNO 2-Al(NO 3)3-NaOH比色法,以芦丁为对照品,显色后除去沉淀,以相应试剂为空白于500 nm波长处测定其吸光度值,以标准曲线法计算不同产地追风伞药材中总黄酮的含量。结果:总黄酮的线性范围为16.00 mg·L-1~56.00 mg·L-1(r=0.9999),以芦丁计总黄酮平均回收率为97.64%,RSD为2.4%(n=9)。不同产地追风伞药材总黄酮含量在1.78%~9.43%之间。结论:该法操作简便,结果准确,为追风伞药材的质量评价及其相关研究提供参考。

苗药追风伞的研究进展

追风伞为贵州苗族习用药材,民间用于治疗风湿痹证,疗效显著,受到学者广泛的关注。但目前对追风伞的研究与开发利用尚处起步阶段,系统的研究较少。通过查阅近年有关追风伞的文献报道,从本草学研究、化学成分、药理作用、临床应用等方面进行综述,以期为追风伞的进一步深入研究和合理开发利用提供参考。

追风伞化学成分与药理作用的研究进展及治疗潜能的预测分析

追风伞是报春花科植物狭叶落地梅的干燥全草,具有祛风活络,活血止痛的功效。现代药理研究表明,其具有抗风湿、保肝及降糖作用。文章对追风伞的化学成分及药理作用的主要相关文献进行综述,并基于生物标签(biolabel)研究模式,运用生物信息学对其治疗潜能进行预测分析,为追风伞的质量评价以及应用开发提供参考。

高效液相色谱法测定追风伞提取物中5种酚酸类成分含量

目的建立同时测定追风伞提取物中绿原酸、芦丁、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素及刺槐素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0. 2%醋酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为30℃,检测波长为334 nm。结果绿原酸、芦丁、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素及刺槐素质量浓度分别在4. 132 5～165. 300 0 mg/L,6. 440 0～257. 600 0 mg/L,3. 980 0～159. 200 0 mg/L,4. 352 5～174. 100 0 mg/L,3. 592 5～143. 700 0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98. 28%,99. 10%,98. 23%,98. 61%,98. 02%,其样品含量分别为1. 701,3. 940,2. 179,3. 070,1. 881 mg/g。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于评价和控制追风伞提取物的质量。

苗药追风伞药材质量标准提升研究

目的 为追风伞药材质量标准的制订提供参考。方法 观察追风伞药材的性状及显微特征,并进行薄层鉴别,同时测定水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物;采用高效液相色谱(HPLC)法测定药材中金丝桃苷的含量。结果 追风伞药材须根呈棕褐色,茎丛生,茎表面褐色,质脆,易折断,中空,节膨大,呈棕褐色;茎顶叶轮生,披针形至线状披针形。该品粉末呈棕褐色,镜下可见花粉粒、纤维束、螺纹导管、表皮细胞、气孔、腺毛、花粉粒等。薄层鉴别结果清晰,专属性强。15批追风伞药材的水分为5.86%~9.90%、总灰分为7.34%~10.56%、酸不溶性灰分为0.38%~3.96%、醇溶性浸出物为11.59%~22.69%。金丝桃苷质量浓度在0.005~0.119 mg/mL(R^(2)=0.999 9)的范围内具有良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的相对标准偏差(RSD)值均小于2.0%;平均加样回收率为100.80%,RSD为1.89%;15批追风伞药材中金丝桃苷的含量为0.003%~0.052%。结论 研究对追风伞药材做了性状及显微鉴别,测定了水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量,建立了薄层鉴别方法,可为追风伞药材质量标准的制订提供一定参考。

基于网络药理学研究追风伞治疗骨关节炎物质基础及作用机制

目的:探讨追风伞(Lysimachia paridiformis Franch)治疗骨关节炎(OA)的物质基础和作用机制。方法:通过液相色谱-质谱(LC-MS)预测追风伞的主要有效成分,用Pubchem下载成分的2D结构随后使用SwissTargetPrediction数据库预测成分的靶点。使用TTD、GeneCards、CTD数据库获取OA相关靶点,并通过Venny2.1.0筛选追风伞有效成分靶点与OA的交集靶点,采用Cytoscape v3.8.0软件构建“药物-活性成分-药靶-骨关节炎”网络,用String数据库作蛋白互作网络(PPI)分析。最后通过DAVID数据库对核心靶点进行基因本体(GO)注释和基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:筛选出追风伞有效成分9个,与OA交集靶点30个。“药物-活性成分-药靶-骨关节炎”网络中Degree排前5的成分为杨梅素、山萘酚、漆黄素、肉豆蔻酸、腺苷。GO功能注释与KEGG通路富集分析共得到35个GO注释条目、10条KEGG信号通路。结论:结果显示追风伞治疗OA的主要有效成分与治疗潜能机制具有多靶点、多通路特点,为后续深入追风伞的作用机制提供了思路和基础。

黔产追风伞总黄酮含量测定

目的:优选追风伞中总黄酮的提取工艺,建立追风伞总黄酮含量测定方法,测定贵州不同产地追风伞药材中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用紫外-分光光度计法,测定不同产地追风伞药材中总黄酮的含量。结果:根据单因素试验确定了总黄酮的最佳提取工艺,以50%乙醇作为提取溶剂,回流提取30 min,在500 nm波长下所得的总黄酮含量最高。测得15批追风伞中总黄酮含量在2.606%~5.670%之间,平均值为4.389%。结论:优选的提取工艺稳定可行,该方法操作简单、重复性好,可为追风伞药材质量标准的制定提供参考。

苗药追风伞主要农艺性状的相关性分析及通径分析

本文研究追风伞主要农艺性状与生物总鲜重的相关性,为追风伞优良品种选育提供重要参考依据。本文对50份追风伞的总鲜重与各农艺性状进行测定,在此基础上进行相关性分析、回归分析和通径分析。相关性研究结果表明,追风伞的株高、主茎、叶片长、叶片宽、根长这5个性状主要影响了药材生物总鲜重的高低;回归分析结果表明,在选育追风伞高产的品种时,应重点选择单株根数较多、叶片最大展幅长较长、叶片最大展幅宽较宽、株高较高的品种;通径分析结果表明,影响追风伞生物总鲜重的最直接和主要的因素为单株株高、根数、叶片长及叶片宽这4个农艺性状。追风伞根数、茎粗、株高、叶片宽、果实数、根长等农艺性状可作为追风伞品种选育的重要参考指标。

黔产追风伞(狭叶落地梅)薄层色谱鉴别方法的研究

目的:原标准项无薄层鉴别项,建立追风伞药材定性鉴别的薄层色谱方法,以期为追风伞质量标准的建立提供参考。方法:以山奈酚和槲皮素为对照品,考察供试品的提取方法,提取溶剂,展开系统,检视波长,薄层板,温度和湿度等因素对追风伞薄层色谱条件的影响,确定追风伞药材的最佳薄层色谱条件。结果:采用薄层色谱硅胶G板,以山奈酚和槲皮素为对照品,75%的乙醇为提取溶剂,加热回流1 h,甲苯∶乙酸乙酯∶甲酸(5∶3∶1)为展开系统,以3%AlCl_(3)乙醇溶液为显色剂,置于105℃电热恒温鼓风干燥箱中5 min,于365 nm紫外光下检视,所得的薄层色谱图斑点清晰,分离度较好。结论:该方法简单可行,重现性好,结果可靠,可用于追风伞薄层色谱定性鉴别。

追风伞不同产地和部位理化指标测定

目的:比较追风伞药材不同产地和部位中水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物的含量,并设置其质量控制项目和限量,为提升追风伞的质量标准提供实验依据。方法:根据2020年版《中国药典》(四部)通则中的相关检测方法对追风伞进行含量测定。结果:追风伞不同产地和部位中水分(9.61%~13.82%)、总灰分(5.26%~15.39%)、酸不溶性灰分(0.34%~5.33%)和醇溶性浸出物(13.05%~28.34%)含量均存在差异。结论:初步建议追风伞根、茎、叶、全草中的水分含量分别不得过13%、14%、14%、13%;总灰分含量分别不高于16%、8%、9%、11%;酸不溶性灰分分别不超过5%、1%、2%、3%;醇溶性浸出物分别不低于16%、16%、13%、14%。

基于炎症、细胞凋亡、血小板聚集、蛋白质合成过程的追风伞抑制骨关节炎大鼠滑膜损伤的研究

目的 前期研究表明,追风伞影响了关节滑膜中与炎症、细胞凋亡、血小板聚集、蛋白质合成过程相关的内源性靶点的表达。这可能有助于其对骨关节炎的治疗。本研究通过这些相关机制来探讨追风伞对骨关节炎模型中关节滑膜损伤的保护作用。方法 使用碘乙酸单钠诱导大鼠骨关节炎模型。经追风伞干预后,运用组织病理学和免疫组化分析、酶联免疫吸附分析和蛋白质印迹法进行相关指标的检测。结果碘乙酸钠可诱导骨关节炎模型的关节滑膜肿胀和显微结构的改变,并能引起关节滑膜中与炎症、凋亡、血小板聚集、蛋白质合成过程相关的靶点的表达失调。追风伞可以逆转这些病理过程以及相关靶点的异常表达。结论 追风伞对碘乙酸钠诱导的骨关节炎模型中的关节滑膜损伤具有很好的保护作用。

追风伞饮片标准汤剂质量评价研究

目的:制备追风伞饮片汤剂,并进行质量评价。方法:采用传统水煎煮方法,选择具代表性的15批次追风伞饮片制备汤剂,以金丝桃苷为指标性成分建立含量测定方法,对出膏率、指标成分含量、转移率及HPLC指纹图谱相似度等进行考察,利用x ± 3SD法建立标准汤剂的质量标准。结果:15批追风伞饮片标准汤剂的出膏率为8.28%~14.11%,平均出膏率10.09%,标准偏差为1.48;金丝桃苷的转移率为4.249%~70.307%之间,均值为33.135%,SD为17.192;指纹图谱确定了9个共有峰,各共有峰相对保留时间RSD值均小于3%,而各共有峰的相对峰面积RSD值多大于3%。结论:本研究为追风伞饮片标准汤剂质量控制建立了一套具有科学性和实用性的分析方法,也为其制剂质量评价方法的建立提供了参考。