乌头汤合追风透骨丸治疗类风湿关节炎的临床观察

目的:观察乌头汤合追风透骨丸治疗类风湿关节炎的临床效果。方法:选取甘肃省兰州市西固区中医医院风湿骨病科收治的86例类风湿关节炎患者,按照随机数表法分为两组,各43例,对照组使用追风透骨丸治疗,研究组在对照组基础上联用乌头汤,比较两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率与CD^(3+)、CD^(4+)水平高于对照组,且中医证候积分、抗环瓜氨酸肽(CCP)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和类风湿因子(RF)水平低于对照组,关节功能改善情况好于对照组(P<0.05)。结论:乌头汤合追风透骨丸治疗类风湿关节炎效果较好,能够显著促进关节功能恢复,减轻关节炎症,缓解疼痛程度,改善预后表现,临床效果和实用性较高。

UPLC-MS/MS测定追风透骨丸中马兜铃酸类成分含量

目的:建立超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定追风透骨丸中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ、马兜铃酸Ⅲ和马兜铃内酰胺Ⅰ的含量。方法:采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-0.1%甲酸水溶液(含5 mmol·L^(-1)甲酸铵)为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),用电喷雾离子源,在多反应监测模式下采用外标法测定。结果:4个成分在2~250 ng·mL^(-1)线性关系良好,r均大于0.999,在20 ng·mL^(-1)添加水平的平均回收率分别为104.2%、75.7%、112.0%、105.4%,RSD为2.8%~6.1%,方法定量限为0.002~0.100μg·g^(-1)。7批样品中均未检出马兜铃酸Ⅱ、马兜铃酸Ⅲ,马兜铃酸Ⅰ检出量为0.09~0.41μg·g^(-1),马兜铃内酰胺Ⅰ检出量为0.62~1.30μg·g^(-1)。结论:该方法专属性好、灵敏度高、结果准确,可为追风透骨丸中马兜铃酸的质量控制提供参考。

高效液相色谱法同时测定追风透骨丸中龙胆苦苷和芍药苷含量

目的建立同时测定追风透骨丸中龙胆苦苷和芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(30∶70,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果龙胆苦苷和芍药苷质量浓度分别在15.718~157.175μg/mL和16.095~160.949μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为99.77%和99.28%,RSD分别为0.66%和0.60%(n=9)。12批样品中龙胆苦苷和芍药苷的平均含量分别为0.856,1.174 mg/g。结论该方法操作简便、结果准确、重复性及专属性良好,可用于同时测定追风透骨丸中龙胆苦苷和芍药苷的含量。

追风透骨丸治疗寒湿型神经根型颈椎病对患者颈椎功能及疼痛症状的影响

目的:探讨追风透骨丸治疗寒湿型神经根型颈椎病对患者颈椎功能及疼痛症状的影响。方法:选取2019年12月至2021年12月东莞市石排医院收治的寒湿型神经根型颈椎病患者118例,采用区组随机分组法将其分为观察组、对照组,各59例。对照组给予常规西药+头颈持续牵引+针灸治疗,观察组在对照组基础上给予追风透骨丸治疗。比较两组的治疗效果、中医证候积分、颈椎功能障碍程度及麻木程度、疼痛程度、不良反应发生率和病情复发率。结果:观察组的治疗总有效率为96.61%(57/59),高于对照组的83.05%(49/59),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个疗程后,两组的NDI评分、麻木程度评分、中医证候积分、VAS评分均较治疗前显著下降,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个疗程后,两组的NDI评分、麻木程度评分、中医证候积分、VAS评分均较治疗1个疗程后显著下降,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率(10.17%)与对照组的不良反应发生率(6.78%)相比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的复发率(2.04%)低于对照组(19.44%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:追风透骨丸治疗寒湿型神经根型颈椎病有确切效果,可明显改善患者的颈椎功能,缓解疼痛,降低复发率。

高效液相色谱法同时测定追风透骨丸中龙胆苦苷和芍药苷含量

本文介绍的高效液相色谱法可同时测定追风透骨丸中龙胆苦苷和芍药苷的含量。该方法采用C18反相色谱柱分离,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,pH值为3.0,流速为0.8 mL/min,检测波长为245 nm。该方法具有灵敏度高、准确度高、重现性好的特点,可用于追风透骨丸的质量控制。该方法不仅操作简便,而且分析效率高,能够同时测定龙胆苦苷和芍药苷,提高了分析效率和准确度。因此,该方法为中药制剂中有效成分含量的分析提供了一种可靠的方法和依据,具有重要的应用价值。

追风透骨丸治疗早中期膝骨关节炎临床观察

目的探讨追风透骨丸对早中期膝骨性关节炎的临床疗效。方法采用随机对照的原则,将68例早中期膝骨性关节患者分为治疗组与对照组,分别给予追风透骨丸和西乐葆治疗,4周为1个疗程,2个疗程后观察膝骨关节炎(OA)严重性指数(ISOA),并进行临床疗效分析。结果两组总有效率比较,追风透骨丸总有效率为88.89%,西乐葆组总有效率为90.62%,两组疗效差异无显著性(P>0.05);两组治疗前后关节功能评分自身比较差异有显著性(P<0.01),组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论追风透骨丸能够明显缓解早中期膝骨性关节疼痛,改善膝关节功能。

HPLC法测定追风透骨丸中芍药苷的含量

目的建立追风透骨丸中芍药苷的含量测定方法。方法HPLC法,C18柱,甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷在21.02～210.20μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为100.7%,RSD为2.0%。结论该法简便、准确、重现性好,可用于追内透骨丸的质量控制。

追风透骨丸的药效学研究

目的:观察追风透骨丸的抗炎镇痛作用和对血流变学的影响.方法:用二甲苯所致小鼠耳廓及乙酸引起小鼠毛细血管通透性的增高试验,观察该药的抗炎作用,用乙酸扭体法研究其镇痛作用;用WIP-B1型毛细血管血液粘度计测定血液流变学指标.结果:追风透骨丸对二甲苯所小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,并抑制乙酸所致小鼠毛细血管通透性的增高,对乙酸扭体法镇痛实验的研究显示追风透骨丸具有明显的镇痛效应,并能降低小鼠全血高切 低切的血粘度.

追风透骨丸治疗合并慢性肾脏病的骨关节炎

目的:观察追风透骨丸(制川乌、制草乌、桂枝、细辛、白芷、秦艽、防风、羌活、当归、川芎、香附、赤芍)治疗合并慢性肾脏病的骨关节炎的疗效及安全性。方法:随机分配患者入治疗组和对照组,根据受累关节和数量,按1∶1配对。治疗组给予追风透骨丸治疗,对照组给予间歇性非甾体类抗炎症药物控制症状。结果:治疗组控制疼痛和关节僵硬的比例高于对照组,发生慢性肾脏病进展的比例较低,时间更晚。结论:与间歇性使用非甾体类抗炎症药物比较,追风透骨丸治疗合并慢性肾脏病的骨关节炎,疗效及安全性更好。

追风透骨丸治疗痹病230例临床疗效观察

目的 :观察追风透骨丸治疗痹病的临床疗效。方法 :口服追风透骨丸 ,每次 6 g ,每日 2次 ,30d为一疗程。 结果 :有效率为 91.74% ,其中显效以上占 5 0 % ,对痹病患者的症状体征有明显的改善作用。结论 :追风透骨丸治疗痹病属于风寒湿痹证者 ,疗效确切 。

HPLC法测定追风透骨丸中芍药苷的含量

建立追风透骨丸中芍药苷含量测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18色谱柱,甲醇-乙腈-0.025mol·L-1磷酸溶液(2∶12∶86)为流动相,检测波长230nm。芍药苷在0.2048～1.024μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.9%,RSD为0.9%。该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为追风透骨丸的质量控制标准。

追风透骨丸治疗痹证的临床疗效和安全性系统评价

目的：对中成药追风透骨丸治疗痹证的临床疗效和安全性进行系统评价。方法：通过计算机检索WHOICTRP（1990~2014.9）、Pub Med（1990~2014.9）、The Cochrane Libary（2014年第9期）、VIP（1990~2014.9）、Wan Fang Data（1990~2014.9）和CNKI（1990~2014.9）收集有关追风透骨丸临床疗效的随机对照试验（RCTs）,检索时间到2014年9月30日。由2位评价员对所纳入的文献按纳入与排除标准,分别筛选文献、提取资料和对纳入研究进行方法学质量评价后,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果：共纳入6个RCTs,共444例患者。Meta分析结果显示：在服用追风透骨丸治疗风寒湿痹证的总疗效优于西药[OR=2.28,95%CI（1.16,4.50）,P=0.02]、与其他中成药相比没有明显的差异[OR=1.94,95%CI（0.71,5.34）,P=0.20]。在痊愈率方面服用追风透骨丸与服用其他中成药或者西药没有明显的差异[OR=1.30,95%CI（0.70,2.41）,P=0.40]。但在不良反应发生率方面追风透骨丸明显比西药低[OR=0.12,95%CI（0.04,0.36）,P=0.0001]。结论：使用追风透骨丸治疗风寒湿痹证的疗效较西药好且不良反应发生率低,副作用少,适合痹证患者服用。由于受纳入RCTs文献研究数量以及质量的限制,本研究所得结论尚需高质量、大样本的RCTs进一步验证。

追风透骨丸治疗痛风的实验研究

目的:观察追风透骨丸对痛风的治疗作用。方法:用尿酸钠致大鼠踝关节肿胀、酵母膏致小鼠高尿酸血症及冰醋酸致小鼠的扭体反应,观察追风透骨丸抗痛风的作用。结果:追风透骨丸可明显减轻痛风模型大鼠的关节肿胀程度、降低高尿酸血症模型小鼠的血尿酸、减少冰醋酸所致的小鼠扭体反应次数。结论:追风透骨丸对痛风的有明显的治疗作用。

中成药追风透骨丸的急性毒性及药效学研究

急性毒性试验结果表明,NIH小鼠对追风透骨丸的最大耐受量为120g/kg.追风透骨丸12,6,3g/kg可显著延长小鼠热板法致痛的痛阈值,并有量效关系;3个剂量组也可显著抑制醋酸所致的小鼠扭体反应;对棉球所致大鼠肉芽组织增生及鸡蛋清引起的大鼠关节肿胀均有显著的抑制作用。3个剂量组均可显著延迟大鼠实验性体内血栓形成;高剂量组使血浆凝血酶原时间,凝血酶原消耗时间,白陶土部分凝血活酶时间延长;3个剂量组可使大鼠肠系膜微循环血流速度增加,改善微循环状态,降低全血粘度和血浆粘度,并有一定的抗菌作用,对链球菌的最小抑菌浓度为50g/L.

追风透骨丸临床应用解析

痹证 证属风寒湿邪袭于人体，经脉闭俎。症见筋骨疼痛，肢体麻木，或见肢体痿弱，废而不用，步履艰准，或见关节拘挛屈伸不利。

追风透骨丸结合电针治疗坐骨神经痛临床研究

目的:观察追风透骨丸结合电针治疗坐骨神经痛的疗效。方法:采用简单随机法将202例分为治疗组和对照组,两组均用电针治疗,治疗组另用追风透骨丸,治疗1个疗程(4周)后进行疗效观察。结果:排除脱落病例,对治疗组97例与对照组99例进行统计分析,结果治疗组治愈率39.18%,显效率41.24%,对照组治愈率30.30%、显效率36.36%,两组比较有显著性差异(P<0.05),追风透骨丸组临床疗效优于对照组。结论:针药结合治疗坐骨神经痛较之单用电针疗效更好。