核酸适配体介导无机纳米递药系统在肿瘤靶向治疗中的研究进展

核酸适配体和靶物质具有良好的亲和力、高特异性等特性,在药物靶向递送系统研究领域具有很大的应用价值。到目前为止,不同种类的基于核酸适配体药物系统已被报道。本综述总结了核酸适配体介导无机纳米材料在靶向抗肿瘤的最新研究进展,并对其存在的问题和未来的研究方向进行了展望。

核酸适配体介导脂质体靶向递送抗肿瘤药物的研究现状

肿瘤已成为危害人类健康和生命的第二大疾病,化学药物治疗(简称化疗)是最基本的治疗手段,但大多数化疗药物会对正常组织造成损害。如何更高效地递送抗肿瘤药物,提高药物在肿瘤部位的浓度,增强抗肿瘤作用,同时减少其在正常组织中的分布以减少对正常组织的损伤,是生物医药研究领域的难题。为实现抗肿瘤药物的精准递送并达到增效减毒的目标,研究人员利用指数富集的配体系统进化技术(SELEX技术)筛选可特异性靶向肿瘤标志物或肿瘤细胞的核酸适配体,设计了以适配体为靶向分子(配体)的新型脂质体靶向递药系统。笔者对核酸适配体技术与常见的肿瘤标志物进行了简要介绍,并对适配体-脂质体递药系统的抗肿瘤研究进展进行了总结与分析,可为选择适宜的肿瘤标志物作为靶标以及应用核酸适配体技术研发高效低毒的抗肿瘤中药脂质体靶向制剂提供参考,同时对于促进核酸适配体技术在靶向递药系统中的应用具有重要意义。

基于核酸适配体和有机纳米材料的肿瘤靶向递药系统研究进展

核酸适配体是能与靶物质特异性结合的DNA或RNA片段，由于其具有优良的特性，如结合力强、特异性高、物理尺寸小、可化学合成与修饰、生物相容性好及免疫原性低等特点，在生物医学研究领域显示出广阔的应用潜力。核酸适配体还可与细胞膜表面的受体特异性结合，并能介导纳米粒子内吞进入细胞，使其成为理想的药物靶向配体。有机纳米材料由于其良好的生物相容性、可降解性等特点，从而在纳米递药系统中具有较好的应用价值。对近3年来基于核酸适配体和有机纳米材料递药系统的最新研究进展作简要介绍。