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逆向伏安法测定水中微量的铜、铅、镉
1
作者
管品馨
《上海国土资源》
1980年第1期63-66,共4页
水中微量的铜、铅、镉、锌是环境污染监测工作中必须测定的项目。我室对这四个元素的测定是用日立508型原子吸收分光光度计进行的,由于对铜,铅、镉的检出灵敏度要求高,用水样直接喷入火焰进行原子吸收测定是达不到要求的,必须加入络合剂...
水中微量的铜、铅、镉、锌是环境污染监测工作中必须测定的项目。我室对这四个元素的测定是用日立508型原子吸收分光光度计进行的,由于对铜,铅、镉的检出灵敏度要求高,用水样直接喷入火焰进行原子吸收测定是达不到要求的,必须加入络合剂,用有机试剂萃取富集,这样由于使用了有机试剂一方面有害于操作人员的身体健康,另外,有机试剂在火焰中燃烧,在镉的吸收波长2288(?)有部分的火焰吸收,影响了镉的测定灵敏度与精确度。为此,我们对逆向伏安法进行了一些试验。 Flarence首先应用玻璃态石墨汞膜电极于逆向伏安法中。这种电极的优点在于导电性好,能耐化学浸蚀,表面易抛光,不易沾粘或吸附气体和污物,且电极坚固耐用,所以这一方法在国内亦进行了一些研究。
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关键词
逆向伏安法
有机试剂
汞膜电极
化学浸蚀
灵敏度要求
玻璃态
原子吸收
水样分析
环境污染监测
峰电流
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职称材料
逆向伏安法测定水中痕量汞(Ⅱ)
2
作者
蒋守规
《环境科学研究》
EI
CAS
1979年第Z1期125-130,共6页
应用玻璃炭电极的逆向伏安法在KCNS+HClO4底液中可以测定水中痕量无机汞或总汞(Ⅱ)。其灵敏度可达0.5ppb,标准误差为2—14%。汞(Ⅱ)在上述底液中的峰电位主要决定于KCNS的浓度,当底液中KCNS浓度为0.03M时,汞(Ⅱ)的峰电位值Ep=+0.1...
应用玻璃炭电极的逆向伏安法在KCNS+HClO4底液中可以测定水中痕量无机汞或总汞(Ⅱ)。其灵敏度可达0.5ppb,标准误差为2—14%。汞(Ⅱ)在上述底液中的峰电位主要决定于KCNS的浓度,当底液中KCNS浓度为0.03M时,汞(Ⅱ)的峰电位值Ep=+0.12伏(对Ag/AgCl)。干扰元素有Ag+,Fe3+、Ni2+及镧系元素。
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关键词
逆向伏安法
标准误差
峰电位
痕量汞
炭电极
底液
总汞
水样分析
空白值
干扰元素
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职称材料
环境污染物分析方法 十五、硒的测定 丁、逆向伏安法
3
《环境科学研究》
EI
CAS
1978年第1期107-110,共4页
简介逆向伏安法测定硒有较高的灵敏度。用悬汞滴作电极时,硒可以硒汞齐形式富集,进一步还原为硒化氢。这种阴极解脱法测定的极限约为0.4ppb。硒在石墨和铂电极上能与载体铜离子形成硒化铜沉积层,再阳极解脱的测定极限为0.1ppb。用黄金...
简介逆向伏安法测定硒有较高的灵敏度。用悬汞滴作电极时,硒可以硒汞齐形式富集,进一步还原为硒化氢。这种阴极解脱法测定的极限约为0.4ppb。硒在石墨和铂电极上能与载体铜离子形成硒化铜沉积层,再阳极解脱的测定极限为0.1ppb。用黄金电极测定硒的灵敏度最高(0.02ppb)。硒(1V)直接被还原为金属在电极表面吸附,成单层分布的硒其解脱峰跟溶液中硒浓度成正比。在1M硫酸底液中,-0.3伏富集后更换底液,可以不用予分离直接测定多种复杂体系中痕量硒,比其它常用的测硒方法灵敏快速。测定ppb级硒含量的误差小于10%。
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关键词
逆向伏安法
硒化铜
污染物分析
电极测定
表面吸附
铂电极
硒化氢
汞齐
阳极室
示波极谱仪
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职称材料
环境污染物分析方法 六、镉的测定 戊、逆向伏安法(镉、铜、铅、锌)
4
《环境科学研究》
EI
CAS
1978年第1期31-34,共4页
简介逆向伏安法测定铜、铅、锌、镉,有与中子活化和无焰原子吸收法相等的灵敏度,但在仪器设备和操作上经济简便得多。用国产示波极谱仪JP—1A型,结合玻碳电极'同位'镀汞逆向伏安法,可以方便地测定痕迹量铜铅锌镉,峰高和浓度(0.0...
简介逆向伏安法测定铜、铅、锌、镉,有与中子活化和无焰原子吸收法相等的灵敏度,但在仪器设备和操作上经济简便得多。用国产示波极谱仪JP—1A型,结合玻碳电极'同位'镀汞逆向伏安法,可以方便地测定痕迹量铜铅锌镉,峰高和浓度(0.01—100ppb)之间有良好的线性,测定ppb级含量误差±10%。
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关键词
逆向伏安法
示波极谱仪
污染物分析
玻碳电极
原子吸收
电解池
峰高
中子活化
水样分析
擦镜纸
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职称材料
题名
逆向伏安法测定水中微量的铜、铅、镉
1
作者
管品馨
机构
上海市地质处
出处
《上海国土资源》
1980年第1期63-66,共4页
文摘
水中微量的铜、铅、镉、锌是环境污染监测工作中必须测定的项目。我室对这四个元素的测定是用日立508型原子吸收分光光度计进行的,由于对铜,铅、镉的检出灵敏度要求高,用水样直接喷入火焰进行原子吸收测定是达不到要求的,必须加入络合剂,用有机试剂萃取富集,这样由于使用了有机试剂一方面有害于操作人员的身体健康,另外,有机试剂在火焰中燃烧,在镉的吸收波长2288(?)有部分的火焰吸收,影响了镉的测定灵敏度与精确度。为此,我们对逆向伏安法进行了一些试验。 Flarence首先应用玻璃态石墨汞膜电极于逆向伏安法中。这种电极的优点在于导电性好,能耐化学浸蚀,表面易抛光,不易沾粘或吸附气体和污物,且电极坚固耐用,所以这一方法在国内亦进行了一些研究。
关键词
逆向伏安法
有机试剂
汞膜电极
化学浸蚀
灵敏度要求
玻璃态
原子吸收
水样分析
环境污染监测
峰电流
分类号
G6 [文化科学—教育学]
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职称材料
题名
逆向伏安法测定水中痕量汞(Ⅱ)
2
作者
蒋守规
机构
河北大学化学系环境化学科研组’
出处
《环境科学研究》
EI
CAS
1979年第Z1期125-130,共6页
文摘
应用玻璃炭电极的逆向伏安法在KCNS+HClO4底液中可以测定水中痕量无机汞或总汞(Ⅱ)。其灵敏度可达0.5ppb,标准误差为2—14%。汞(Ⅱ)在上述底液中的峰电位主要决定于KCNS的浓度,当底液中KCNS浓度为0.03M时,汞(Ⅱ)的峰电位值Ep=+0.12伏(对Ag/AgCl)。干扰元素有Ag+,Fe3+、Ni2+及镧系元素。
关键词
逆向伏安法
标准误差
峰电位
痕量汞
炭电极
底液
总汞
水样分析
空白值
干扰元素
分类号
X8 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
环境污染物分析方法 十五、硒的测定 丁、逆向伏安法
3
出处
《环境科学研究》
EI
CAS
1978年第1期107-110,共4页
文摘
简介逆向伏安法测定硒有较高的灵敏度。用悬汞滴作电极时,硒可以硒汞齐形式富集,进一步还原为硒化氢。这种阴极解脱法测定的极限约为0.4ppb。硒在石墨和铂电极上能与载体铜离子形成硒化铜沉积层,再阳极解脱的测定极限为0.1ppb。用黄金电极测定硒的灵敏度最高(0.02ppb)。硒(1V)直接被还原为金属在电极表面吸附,成单层分布的硒其解脱峰跟溶液中硒浓度成正比。在1M硫酸底液中,-0.3伏富集后更换底液,可以不用予分离直接测定多种复杂体系中痕量硒,比其它常用的测硒方法灵敏快速。测定ppb级硒含量的误差小于10%。
关键词
逆向伏安法
硒化铜
污染物分析
电极测定
表面吸附
铂电极
硒化氢
汞齐
阳极室
示波极谱仪
分类号
G6 [文化科学—教育学]
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职称材料
题名
环境污染物分析方法 六、镉的测定 戊、逆向伏安法(镉、铜、铅、锌)
4
出处
《环境科学研究》
EI
CAS
1978年第1期31-34,共4页
文摘
简介逆向伏安法测定铜、铅、锌、镉,有与中子活化和无焰原子吸收法相等的灵敏度,但在仪器设备和操作上经济简便得多。用国产示波极谱仪JP—1A型,结合玻碳电极'同位'镀汞逆向伏安法,可以方便地测定痕迹量铜铅锌镉,峰高和浓度(0.01—100ppb)之间有良好的线性,测定ppb级含量误差±10%。
关键词
逆向伏安法
示波极谱仪
污染物分析
玻碳电极
原子吸收
电解池
峰高
中子活化
水样分析
擦镜纸
分类号
G6 [文化科学—教育学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
逆向伏安法测定水中微量的铜、铅、镉
管品馨
《上海国土资源》
1980
0
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职称材料
2
逆向伏安法测定水中痕量汞(Ⅱ)
蒋守规
《环境科学研究》
EI
CAS
1979
0
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职称材料
3
环境污染物分析方法 十五、硒的测定 丁、逆向伏安法
《环境科学研究》
EI
CAS
1978
0
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职称材料
4
环境污染物分析方法 六、镉的测定 戊、逆向伏安法(镉、铜、铅、锌)
《环境科学研究》
EI
CAS
1978
0
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职称材料
已选择
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