阿霉素治疗神经病理性疼痛的进展

病理性神经痛是由于外周或中枢神经系统的直接损伤或功能紊乱引起的疼痛。其临床表现为自发性疼痛、痛觉过敏、触诱发痛等，其程度剧烈，传统口服药治疗效果不明显。阿霉素（多柔比星，adriamyein，doxorubicin）为蒽环类抗生素，具有广泛的细胞毒性及神经毒性。近年来，国内外学者深入研究了阿霉素对外周感觉神经节细胞的毒性作用。利用阿素具有逆行性感觉神经节切除术的特点，广泛地用于外周病理性神经痛的治疗，取得明显的疗效。现将阿霉素对周围感觉神经节细胞毒性的作用机、机特点及其临床应用作一综述。

Dynamitin真核表达载体的构建及鉴定

目的构建pRe-dyn真核表达质粒,为研究dynein-dynactin复合体在登革病毒逆行性运输中的作用奠定基础。方法RT-PCR扩增dynamitin基因片段后,将其克隆入真核表达载体pReceiver-M01a;通过PCR、酶切、测序和间接免疫荧光染色鉴定重组质粒。结果经PCR扩增、酶切和测序验证,重组质粒构建正确,命名为pRe-dyn;重组质粒转染Vero细胞后,间接免疫荧光染色显示胞浆中有dyanimtin蛋白的表达。结论成功构建了真核表达质粒pRe-dyn,为后续研究dynamitin在病毒感染过程中的作用积累了有价值的实验资料。

稳定过表达p50基因细胞株的构建及鉴定

目的筛选出稳定过表达p50基因的细胞克隆株ECV-p50,为研究dynei-n-dynactin复合体在登革病毒逆行性运输中的作用奠定基础。方法将构建的pRe-p50质粒稳定转染至ECV304细胞,通过间接免疫荧光染色和免疫印迹实验进行鉴定。结果经间接免疫荧光染色和免疫印迹实验验证,稳定过表达p50基因的细胞克隆株命名为ECV-p50。结论成功建立了稳定过表达p50基因的细胞克隆株ECV-p50,为后续研究积累了有价值的实验资料。

家兔坐骨神经内注射阿霉素对后肢感觉和运动功能的影响

目的:观察坐骨神经内注射阿霉素对家兔后肢感觉和运动功能的影响,评价其对背根神经节(DRG)的逆行性切除术作用。方法:家兔24只,右侧与坐股韧带相交处的坐骨神经内注射1%阿霉素0.2ml,左侧注射生理盐水作为自身对照。于注射前及注射后1～8周测定双侧下肢痛阈、疼痛回缩反应、下肢运动功能以及坐骨神经运动传导功能。结果:注射阿霉素和生理盐水后1、4和8周双侧坐骨神经运动传导功能与注射前比较无显著性差异(P>0.05)。生理盐水侧1～8周痛阈与注射前比较无显著性差异(P>0.05),疼痛回缩反应正常。阿霉素侧1和2周痛阈低于注射前(P<0.05),4和8周高于注射前(P<0.001);1和2周疼痛回缩反应正常,3～8周疼痛回缩反应逐渐减弱或消失(P<0.01)。1和2周,家兔双侧后肢出现轻微跛行的阳性率无显著性差异(P>0.05),3～8周双侧后肢运动功能正常。结论:坐骨神经内注射小剂量阿霉素能够对相应DRG产生化学切除术效果,坐骨神经支配区域痛觉随阿霉素注射时间的延长逐渐减弱或消失,但下肢运动功能不受影响。

阿霉素的感觉神经节毒性及其在顽固性神经痛治疗中的应用

阿霉素具有逆行性轴浆运输的特点,其对周围感觉神经节的毒性作用具有高度选择性。近年来,阿霉素的逆行性感觉神经节切除术已被应用于临床治疗一些顽固性神经痛。本文将重点介绍阿霉素对感觉神经节细胞的毒性机制、特点及其临床应用。

与细胞质动力蛋白相关神经系统变性病的研究进展

细胞质动力蛋白作为真核生物体内微管运输系统中的逆向运输蛋白具有重要的生理作用。编码该蛋白的基因发生突变往往会导致严重的疾病甚至死亡。随着对动力蛋白结构与功能的不断认识,它与人类神经系统变性病的密切关系逐渐得以揭示。有报道运动神经元病与遗传性周围神经病(Charcot-Marie-Tooth病)患者存在动力蛋白基因的突变。把这一类与动力蛋白功能障碍相关的人类神经系统疾病称之为细胞质动力蛋白病。文中将对此类与逆向轴浆运输障碍相关的神经变性病研究进展作一综述。