接受不同抗逆转录病毒治疗方案的HIV感染者血浆中可溶性炎症标志物水平差异研究

目的探究接受不同抗逆转录病毒治疗(ART)方案的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者血浆中可溶性炎症标志物表达水平的差异。方法选取2019年6月至2021年6月于海南省中医院就诊的初诊HIV感染者100例,随机将患者分为非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)组和整合酶链转移抑制剂(INSTI)组,各50例。所有患者基础用药为恩曲他滨替诺福韦片,NNRTI组患者联用依非韦伦片,INSTI组患者联用拉替拉韦钾片。分别于治疗前及治疗6个月后随访,比较两组患者血生化指标、T细胞计数、病毒学指标、炎性细胞因子表达。结果治疗6个月后两组患者血生化指标、T细胞计数、病毒学指标及血浆炎性细胞因子表达水平较治疗前均有显著差异(P<0.05),且INSTI组患者各项指标改变更显著(P<0.05)。结论相比NNRTI,应用INSTI更有助于降低HIV感染者全身炎症水平,且药物抑制病毒效果显著。

逆转录酶和蛋白酶抑制剂在治疗艾滋病中的应用分析

目前抗艾滋病病毒药物的研究越来越受到重视,随着医药研究技术的发展,众多新型的抗艾滋病研究药物出现,其中上市的药物主要包括逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂,但是这些药物由于耐药性、服药次数、药物毒副作用等限制了其在临床上的推广应用,因而需要在原有药物基础上加强对抗艾滋病病毒药物的研究,以减少药物的耐药性,并且寻找服用方便的药物。

核苷酸类逆转录酶抑制剂的进展与评价

目的:回顾核苷酸类逆转录酶抑制剂的研究进展,并评价其临床疗效和安全性,以期为临床合理用药提供参考。方法:采用近期国内、外文献综述方法。结果与结论:自20世纪60年代相继发现了病毒的逆转录酶、蛋白酶、整合酶,启迪着医药学者为对抗病毒而择选新的切入靶位,也标志着药物联合治疗(鸡尾酒疗法)治疗获得性免疫缺乏综合征(艾滋病)的开始。逆转录酶抑制剂可抑制人体免疫缺陷病毒的感染,为治疗获得性免疫缺乏综合征提供了全新效果,受得临床医师和患者的青睐,成为维系艾滋病患者生命的纽带。

逆转录酶抑制剂对卵巢癌细胞株HO-8910细胞生长的影响

目的 探讨逆转录酶抑制剂 (AZT)对卵巢癌细胞HO- 8910生长的影响及其作用机制 .方法 应用 MTT分析法对不同浓度 AZT作用的卵巢癌 HO- 8910细胞进行药物敏感实验 ,流式细胞仪测定凋亡细胞含量 .结果 AZT对 HO-8910细胞的生长有抑制作用 ,并有时间依赖关系和剂量依赖关系 .流式细胞仪检测凋亡峰含量为 14.2 % .结论 AZT可能是通过诱导凋亡而抑制卵巢癌细胞的生长 。

新型逆转录酶抑制剂Nevirapine的合成

艾滋病(AIDS)是严重威胁人类健康的传染性疾病,它是由HIV引发,特别是HIV-1。Nevirapine是一种新型的非核苷类逆转录酶抑制剂,该药与核苷类逆转录酶抑制剂或蛋白酶抑制剂合用可用于治疗艾滋病,单独用药可用于预防HIV感染和母婴传播。本文介绍了Nevirapine的作用机制,着重研究了Nevirapine的合成,并对其合成工艺进行了较为详尽的考察和改进,简化了工艺,提高了收率。以4-甲基-3-硝基-2-羟基吡啶为起始原料,共经六步反应得到Nevirapine,反应总收率为38%。并确证其结构。

美国FDA批准第4个HIV非核苷类逆转录酶抑制剂依曲韦林（Etravirine,TNC-125J上市

近日美国FDA首次批准强生公司属下的Tibotec公司所研制的HIV非核苷类逆转录酶抑制剂依曲韦林（Etravirine，TNC-125）上市，商品名为INTELENCE＆#8482，制剂为口服片剂，每片100mg，用于治疗曾用抗逆转录病毒药物治疗过，并对HIV非核苷类逆转录酶抑制剂和其他抗逆转录病毒药物产生耐药性的成年HIV感染者，与其他抗逆转录病毒药物合用，日剂量200mg，进餐时服用，最常见的不良反应为嗜睡、皮疹和呕吐等。

非核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药性

最近,JAMA文献作者Hammer和Grant在肯定了非核苷类似物逆转录酶抑制剂(NNRTI)治疗作用的同时,也指出NNRTI的耐药性将在发达与发展中国家的HIV感染治疗中产生很大影响。 其中Hammer等的研究是在高效抗逆转录病毒疗法(HAART)治疗失败的481例中,比较了两种与一种蛋白酶抑制剂(PI)治疗效果,调查者证实将一种PI加至以安普那韦(Amprenavir, PI)/依法韦伦(NNRTI)为主的方案(PI组)中治疗24周,可使35％患者的HIV-1

非核苷类抗逆转录酶抑制剂的肝毒性（上）

肝毒性是抗病毒治疗（ART）最为常见的不良反应之一，常频繁发生，并导致治疗中断、肝脏炎症甚至死亡。目前所知任何抗病毒药物均可以引起肝毒性。

新型非核苷类逆转录酶抑制药——依曲韦林

依曲韦林,商品名为＂Intelence＂,由Janssen-Ortho强生公司子公司Tibotec公司提出上市申请,于2008年1月18日通过优先审批程序获得FDA批准,用于联用其他抗逆转录病毒药物治疗已经接受抗逆转录病毒疗法治疗,且具病毒复制,病毒株已对一种非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）或其他抗逆病毒药物耐药的成人艾滋病毒感染患者。

苯并咪唑类质子泵抑制剂治疗胃食管反流病的临床应用

目的 :应用苯并咪唑类质子泵抑制剂 (PPI)抑酸机制治疗胃食管反流病 (GERD)。方法 :口服 5种不同剂量PPI,观察在治疗GERD方面疗效。结果 :PPI抑酸作用强烈 ,持续时间久 ,并兼具粘膜细胞保护及抗HP功能 ,对GERD治愈率高。结论 :PPI对标准剂量或更大剂量H2 RA治疗无效的GERD可有效促进愈合 ,疗效更佳。

Rho抑制剂在冠心病介入治疗中临床应用

自从1985年首次发现rho（ras homologous）基因以来[1],对其基因产物Rho及其信号传导通路Rho/Rho激酶（Rho kinase,ROK或Rho-associated coiled-coil-containing protein kinase,ROCK）的病理生理学已进行了广泛的研究.Rho/ROCK信号通路的主要生理功能为调节细胞骨架蛋白的合成、降解、移动和收缩等,并参与细胞的基本生命过程,如迁移、增殖和存活[2,3].

GLP-1类似物和DPP-4抑制剂在1型糖尿病治疗中的应用前景

1型糖尿病（T1DM）患者因自身免疫反应选择性破坏胰岛β细胞，呈现出胰岛素分泌绝对不足的临床特点，并同时伴有a细胞的胰高血糖素的不适当分泌。经典的T1DM治疗手段首选胰岛素的替代治疗。体外和体内试验均证实，

5型磷酸二酯酶抑制剂治疗阴茎勃起功能障碍及伴良性前列腺增生症相关下尿路梗阻症状的应用

良性前列腺增生症（benign prostatic hyperplasia,BPH）是一种缓慢进展的雄激素依赖性的前列腺良性疾病,发病率随着年龄的增长而增加,50~60岁男性中约50%患有BPH,而在80岁以上的男性中发病率接近90%[1]。BPH临床进展包括下尿路症状（LUTS）逐渐加重而导致患者生存质量下降、最大尿流率进行性下降、急性尿潴留、反复血尿、反复尿路感染、尿路结石、性功能障碍和肾功能损害等,其中性功能障碍又以阴茎勃起功能障碍（ED）最为常见[2]。BPH的治疗目标是改善或消除症状,减少或逆转并发症及不良后果。

血管紧张素转换酶抑制剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂在原发性高血压治疗中的临床应用

大量循证医学证据充分证明了血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）类药物在治疗高血压方面的价值。二者已被推荐用于高血压、心力衰竭、冠心病、心肌梗死的治疗及高危人群的二级预防。本文仅对ACEI和ARB在高血压治疗方面的进展进行综述。