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β-氨基酸聚合物用于协同增效逆转白色念珠菌对伊曲康唑的耐药性
被引量:
2
1
作者
马凯茜
张东辉
+2 位作者
施超
顾佳蔚
刘润辉
《功能高分子学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期532-539,共8页
设计合成了与伊曲康唑具有协同活性的系列β-氨基酸聚合物。通过β-氨基酸N-硫代羧基酸酐(β-NTA)开环聚合的方法,将不同比例疏水性单体DL-β-正亮氨酸N-羧基硫代羰基环内酸酐(简称Bu)和阳离子单体N(α)-Z-DL-2,3-二氨基丙酸N-羧基硫代...
设计合成了与伊曲康唑具有协同活性的系列β-氨基酸聚合物。通过β-氨基酸N-硫代羧基酸酐(β-NTA)开环聚合的方法,将不同比例疏水性单体DL-β-正亮氨酸N-羧基硫代羰基环内酸酐(简称Bu)和阳离子单体N(α)-Z-DL-2,3-二氨基丙酸N-羧基硫代羰基环内酸酐(简称DAP)进行共聚,得到了系列β-氨基酸聚合物(DAP_(x)Bu_(y))_(n)。抗菌测试表明,制备的(DAP_(x)Bu_(y))_(n)聚合物可通过协同增效,有效逆转白色念珠菌(C.albicans)对伊曲康唑的耐药性,使伊曲康唑的抗真菌最低抑制质量浓度从单药的大于200μg/mL降低至协同后的3.1μg/mL,即从无效逆转为高效抗真菌活性。此外,(DAP_(x)Bu_(y))_(n)聚合物在400μg/mL的高浓度下基本没有造成明显的人血红细胞溶血和细胞毒性。(DAP_(x)Bu_(y))_(n)聚合物能实现高效协同增效和逆转真菌对伊曲康唑的耐药性。
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关键词
β-氨基酸聚合物
伊曲康唑
协同增效
逆转真菌耐药性
抗
真菌
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职称材料
题名
β-氨基酸聚合物用于协同增效逆转白色念珠菌对伊曲康唑的耐药性
被引量:
2
1
作者
马凯茜
张东辉
施超
顾佳蔚
刘润辉
机构
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
出处
《功能高分子学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期532-539,共8页
基金
国家自然科学基金(22075078,21861162010)
上海市优秀学术带头人(20XD1421400)。
文摘
设计合成了与伊曲康唑具有协同活性的系列β-氨基酸聚合物。通过β-氨基酸N-硫代羧基酸酐(β-NTA)开环聚合的方法,将不同比例疏水性单体DL-β-正亮氨酸N-羧基硫代羰基环内酸酐(简称Bu)和阳离子单体N(α)-Z-DL-2,3-二氨基丙酸N-羧基硫代羰基环内酸酐(简称DAP)进行共聚,得到了系列β-氨基酸聚合物(DAP_(x)Bu_(y))_(n)。抗菌测试表明,制备的(DAP_(x)Bu_(y))_(n)聚合物可通过协同增效,有效逆转白色念珠菌(C.albicans)对伊曲康唑的耐药性,使伊曲康唑的抗真菌最低抑制质量浓度从单药的大于200μg/mL降低至协同后的3.1μg/mL,即从无效逆转为高效抗真菌活性。此外,(DAP_(x)Bu_(y))_(n)聚合物在400μg/mL的高浓度下基本没有造成明显的人血红细胞溶血和细胞毒性。(DAP_(x)Bu_(y))_(n)聚合物能实现高效协同增效和逆转真菌对伊曲康唑的耐药性。
关键词
β-氨基酸聚合物
伊曲康唑
协同增效
逆转真菌耐药性
抗
真菌
Keywords
β-amino acid polymer
itraconazole
synergistic effect
reversing fungal resistance
antifungal
分类号
R318.08 [医药卫生—生物医学工程]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
β-氨基酸聚合物用于协同增效逆转白色念珠菌对伊曲康唑的耐药性
马凯茜
张东辉
施超
顾佳蔚
刘润辉
《功能高分子学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
2
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