乳腺癌耐药动物模型建立及咯萘啶(PND)逆转乳腺癌耐药的效果观察

目的探讨乳腺癌耐药动物模型建立及抗疟药咯萘啶(PND)逆转乳腺癌耐药效果。方法采用人耐药细胞MCF-7/ADM和乳腺细胞系MCF-7接种于裸鼠上,建立耐药单侧和肿瘤敏感模型。然后将裸鼠随机分为5组,各组为6只小鼠。对照组A组注射相应溶剂;对照组B组注射阿霉素;高剂量联合组腹腔注射咯萘啶(PND)4 mg/kg;中剂量联合组腹腔注射咯萘啶(PND)2 mg/kg:低剂量联合组腹腔注射咯萘啶(PND)1 mg/kg,耐药移植肿瘤接种后第9天开始给药,移植肿瘤接种后第6天开始给药,每隔3天给药1次,腹腔注射。观察接种后第6天的生长状况,对体积>100 mm3的成瘤进行收集。记录并对比各组裸鼠移植瘤生长的抑制以及裸鼠体重情况。结果与对照组B组对比,低剂量和中剂量联合组抑瘤率无明显差异(P>0.05);高剂量联合组抑瘤率明显更高,差异显著(P<0.05)。和对照组A组体重对比,中剂量(2 mg/kg)联合组、高剂量(4 mg/kg)联合组和对照组B组明显降低,差异显著(P<0.05);和对照组B组对比,高剂量(4 mg/kg)联合组治疗后小鼠体重明显降低,差异显著(P<0.05)。结论PND具有高效的逆转肿瘤MDR的作用,可作为一种新的肿瘤耐药逆转剂。