选奇滴丸对偏头痛动物模型血清中NO 5-HT浓度的影响

目的观察选奇滴丸对偏头痛大鼠血清中一氧化氮、五羟色胺浓度的影响,探讨选奇滴丸治疗偏头痛的机制。方法 Wistar大鼠随机分为6组:空白对照组、模型对照组、阳性药物对照组(正天丸2 g·kg-1)、选奇滴丸低、中、高剂量组(0.29、0.59、1.18 g·kg-1),各组连续灌胃给药7 d(空白对照组与模型对照组给予等量纯净水),末次给药30 min后,除空白对照组外,其余各组采用皮下注射硝酸甘油法制备偏头痛模型。造模4 h后腹主动脉采血,采用硝酸酶还原法测定一氧化氮浓度,酶联免疫吸附法测定五羟色胺含量。结果与模型对照组比较,阳性药物对照组,选奇滴丸低、中、高剂量组均能显著降低偏头痛大鼠血清中一氧化氮浓度,升高血清中五羟色胺浓度。结论选奇滴丸治疗偏头痛与其调节偏头痛大鼠一氧化氮与五羟色胺的水平密切相关。

用GC/MS法分析选奇滴丸中防风与羌活挥发油成分

目的:建立选奇滴丸GC/MS的质量控制方法。方法:采用GC/MS法对选奇滴丸及其组方中防风、羌活挥发油成分进行鉴别研究,并采用峰面积归一化法计算相对含量。结果:在选奇滴丸总离子流图中,共鉴定出54种成分,主要有α-蒎烯、γ-萜品烯、6,6-二甲基-2-亚甲基-二环[3.1.1]庚烷、芹菜脑等,并有新成分产生,如麝香草酚、喷鼻螺萜醇等。结论:GC/MS法应用于选奇滴丸挥发油的鉴别能有效控制该制剂质量。

选奇滴丸的成型工艺研究

目的确立选奇滴丸的最佳成型工艺.方法以滴丸的成型率(%)为筛选指标,以药液温度或滴制温度、冷凝柱高度及滴丸滴制过程的滴速为考察因素,采用正交试验法优选选奇滴丸的制备工艺.结果根据实验确定的工艺,即滴制温度80℃、冷凝柱长80cm、滴速50～60滴/min制备的滴丸,滴丸成形率最高.结论根据实验确定的工艺制备出5批产品,各项指标符合<中国药典>规定.

选奇滴丸镇痛作用的实验研究

目的观察选奇滴丸的镇痛效果。方法采用小鼠热板法和扭体反应,观察选奇滴丸高、中、低剂量[1.300,0.650,0.325 mL.(20 g)-1]对疼痛的抑制作用,并设对照组比较。结果选奇滴丸各剂量组均能抑制小鼠因热刺激和化学刺激所引起的疼痛反应,与对照组比较差异有显著性。结论选奇滴丸具有镇痛作用。

选奇滴丸对大鼠低压缺氧血气指标及脑组织的影响

目的探讨在低压缺氧时选奇滴丸对大鼠血气指标及脑组织的影响。方法将56只Wistar大鼠随机分成四组,即:正常组、模型组、红景天胶囊组、选奇滴丸组。将后三组大鼠同时放入高低压动物实验舱内,采用抽真空模拟海拔4000 m高地(462 mm Hg,1 mm Hg=0.133 k Pa),实施停留1 h方案和2 h方案。两种模拟实验结束,分别迅速取大鼠心脏血进行血气分析;同时取出大鼠脑组织,制备病理切片,显微镜下观察脑组织病理变化。结果在两种模拟实验方案中,选奇滴丸组的血氧饱和度、氧分压比模型组明显升高(P<0.01,P<0.05),二氧化碳分压明显降低(P<0.01,P<0.05);病理形态学显示选奇滴丸给药组的大鼠脑神经元、脑细胞比模型组损伤显著减少。结论在低压缺氧状态下,选奇滴丸能够提高大鼠耐缺氧能力,并对大鼠脑组织有显著的保护作用。

选奇滴丸抗缺氧及抗炎作用的实验研究

目的研究选奇滴丸的抗缺氧、抗炎作用。方法采用常压耐缺氧实验,观察小鼠给予选奇滴丸灌服1周后对不同温度下缺氧的耐受能力;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、鸡蛋清致大鼠足肿胀法以及硝酸甘油致实验性偏头痛动物模型,观察选奇滴丸的抗炎作用。结果在抗缺氧实验中,选奇滴丸组小鼠在常温、高温、低温缺氧条件下存活时间均较正常对照组延长(P<0.05;P<0.01);在抗炎实验中,与模型对照组比较,选奇滴丸能够显著降低小鼠耳肿胀度(P<0.05;P<0.01);减小大鼠足趾容积(P<0.05;P<0.01);减轻脑组织水肿。结论选奇滴丸具有较好的抗缺氧及抗炎作用。

选奇滴丸在小鼠高台十字迷宫实验中的抗焦虑作用

目的运用行为药理学手段观察研究选奇滴丸对小鼠的抗焦虑作用。方法将实验小鼠分为5组,分别为模型对照组,阳性对照组(地西泮0.003 g·kg-1),选奇滴丸高、中、低(5.2、2.6、1.3 g·kg-1)3个剂量组(n=10),连续给药5 d,末次给药后0.5 h进行高台十字迷宫实验,评价选奇滴丸的抗焦虑作用。结果与模型对照组相比,选奇滴丸各剂量组小鼠的开臂进入次数比例和开臂进入时间比例均有提高。当选奇滴丸的给药剂量为5.2 g·kg-1时小鼠在高台十字迷宫中的开臂进入次数和开臂进入时间与地西泮0.003 g·kg-1时的作用相当。结论选奇滴丸对实验小鼠具有显著的抗焦虑作用。

选奇汤滴丸的药效学

目的:观察选奇汤滴丸止痛效果和毒性。方法:镇痛实验采用小鼠热板法和应用醋酸所致小鼠扭体反应,观察选奇汤滴丸高、中、低剂量对疼痛的抑制作用,并设对照组比较。急性毒性实验检测1d最大耐受量。结果:选奇汤滴丸各剂量组均能抑制小鼠因热刺激和化学刺激所引起的疼痛反应,与对照组比较差异有显著性。急性毒性实验所有给药小鼠均未发生中毒反应或死亡。结论:选奇汤滴丸具有镇痛作用,且无明显不良反应。

高效液相色谱法测定选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Chromasil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶55∶0.2);流速:1.0ml/min;检测波长:280nm;柱温:室温。结果黄芩苷在24.8～248μg/ml范围内,进样量与峰面积线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均加样回收率为100.28%,RSD为0.89%。结论本方法操作简便、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量测定和质量控制。