富氧条件下Mn/ZSM-5选择催化CH_4还原NO

考察了富氧条件下Mn/ZSM-5催化剂上CH4选择催化还原NO反应,并采用H2程序升温还原、SO2程序升温表面反应和NO程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征.结果表明,催化剂活性与制备方法和Mn负载量密切相关.离子交换法制备的Mn/ZSM-5催化剂活性明显优于浸渍法制备的催化剂;NO转化率随着Mn负载量的增加而增加,至2.06%时达到最大值(57.3%),然后随着Mn负载量的增加而降低.采用离子交换法或较低Mn负载量(≤2.06%)抑制了催化剂中非化学计量的MnOx(1.5<x<2)物种的形成,减缓了CH4的氧化燃烧反应,因而CH4还原NO的选择性提高.在含SO2体系中,Mn/ZSM-5活性在550oC以下时明显下降,但在600oC以上基本不受影响.这是由于在550oC以下时SO2在Mn/ZSM-5表面形成了稳定的吸附硫物种,覆盖了部分活性位,导致催化剂活性降低;而在600oC以上时含硫物种基本脱附完全,因而对催化剂活性影响不大.

用于NH_3选择催化还原NO反应的新型Ce-P-O催化剂

报道了一种新型的可用于氨选择催化还原氮氧化物的Ce-P-O催化剂.在空速为20000h-1,较宽的温度范围内经500oC焙烧的Ce-P-O催化剂上表现出了较高的NO转化率(可达到90%以上).与V-W-Ti催化剂相比,该催化剂具有一定的耐水蒸气和SO2能力以及较好的抗碱中毒性能.

甲烷选择催化还原NO研究进展

近十年来 ,甲烷选择催化还原NOx 已引起各国环境研究工作者的关注 .综述了近年来甲烷选择催化还原NOx 方面的研究进展 ,着重分析了用于该反应的催化剂的研究状况 ,探讨了目前比较公认的甲烷选择催化还原NOx 的反应机理 (NO2 机理 ) ,详细介绍了目前催化剂用于提高甲烷DeNOx 反应活性的方法 ;并展望了甲烷选择催化还原NOx

氧化还原沉淀法制备MnO_x-SnO_2催化剂及其对NO的NH_3选择催化还原性能

采用氧化还原共沉淀法制备了MnOx-SnO2复合氧化物,并将其用于低温NH3选择催化还原NO反应.结果表明,Mn/(Mn+Sn)摩尔比为75%的催化剂具有最好的低温催化活性,在120～200℃温度范围内得到100%的NO转化率.氮吸附-脱附、X射线衍射和X射线光电子能谱测试表明,高比表面积、Mn-Sn固溶体的形成和高氧化态的Mn物种是催化剂催化活性较高的主要原因.

富氧条件下氢气选择催化还原氮氧化物研究的进展

富氧条件下,氢气选择催化还原(H2-SCR)是消除氮氧化物的有效方法.本文介绍了H2-SCR反应特点及其研究现状,重点总结和评述了应用于H2-SCR反应的氧化物和分子筛负载的Pt或Pd催化剂,以及H2-SCR反应机理,并展望了今后H2-SCR研究的方向.

Pt/SAPO-34在低温H_2选择催化还原NO反应中的催化活性

考察了贫燃条件下Pt/SAPO-34催化剂低温(60～260℃)选择催化还原(H2-SCR)消除NO的催化性能,研究了载体、金属负载量和反应条件对催化性能的影响.结果表明,0.5%Pt/SAPO-34催化剂的活性高于相同金属负载量的Pt/SiO2和Pt/ZSM-5,其在高空速(80000h-1)时的最高NO转化率可达78.8%,N2选择性为75.2%,而在空速降低到10000h-1时,其NO转化率可达到100%.通过原外漫反射红外光谱初步研究了H2-SCR反应的机理,发现反应的中间物种主要是-NO3-.

MnO_2/NaY催化剂上NH_3低温选择催化还原NO_x

研究了温度、气态空速、氧含量、水蒸气以及进料气组成对M nO2/NaY催化剂上NH3低温选择催化还原(SCR)NOx的影响,探讨了水蒸气存在下该催化剂上NOx的还原机理。实验结果表明,M nO2/NaY催化剂具有良好的低温SCR催化活性,在无水蒸气存在条件下,当原料气中φ(NO)=0.1%、φ(O2)=6%、n(NH3)∶n(NOx)=1.2、温度120℃、气态空速5 000h-1时,NO转化率达到98%;在水蒸气体积分数10%的条件下,150℃时NO转化率接近90%,但当温度低于100℃时,NO转化率迅速下降。原料气组成对NO转化率有较大影响,n(NO)∶n(NO2)=1时,NOx的转化率最高。水蒸气存在条件下,M nO2/NaY催化剂上NH3选择催化还原NOx的反应机理类似于重氮化反应机理。

H-USY负载MnO_x催化剂上CH_4选择催化还原NO_x性能的研究

采用高比表面积、抗硫、抗湿的新型USY分子筛为载体制备MnOx催化剂,考察了以CH4为还原剂,在不同Mn含量MnOx催化剂上,选择性催化还原NOx的性能和有关影响因素。研究表明:5%(wt.)的Mn/H-USY具有最高的NO选择性还原活性,在500℃时NOx达最大转化率20.8%;分段填装Mn/H-USY和Ni/H-USY催化剂可显著拓宽活性温度范围,促进NO转化率(最高转化率可达24.4%),降低N2O生成量。本实验中使用傅立叶红外分析仪进行在线检测反应物与产物浓度。

Pd基催化剂上H_2快速选择催化还原NO_x

首次研究了Pd基催化剂上氢快速选择催化还原NOx反应(快速H2-SCR反应).结果表明,Pd/Al2O3和Pd/SiO2催化剂表现出极高的活性,在200oC以上时NOx转化率可达100%;但Pd/MgO催化剂在整个考察温度范围均没有活性,这表明载体对催化剂快速H2-SCR活性有决定性作用.与常规H2-SCR反应相比,快速H2-SCR反应明显提高了NOx的消除效率.原位漫反射红外光谱结果表明,快速H2-SCR反应活性的提高来源于加速生成的氨物种以及后续反应速率的加快.

氧化锌负载金和铂选择催化氧化燃料电池氢源中微量CO的研究

采用共沉淀法制备了负载型Au/ZnO催化剂 ,采用催化氧化方法脱除富氢中微量的CO研究结果表明 ,催化剂中Au的合适含量 (质量分数 )为 1 5 % ,适宜的焙烧温度为 3 0 0℃ ,即Au( 1 5 ) /ZnO 3 0 0。在Au( 1 5 ) /ZnO 3 0 0体系中加入少量的PtO组分有利于提高催化剂的稳定性。进一步研究表明 ,当Pt含量超过 1 0 %时 ,会降低催化剂的催化氧化选择性。因此在实验条件下 ,催化剂比较理想的组成为 1 5 %Au ,1 0 %Pt,焙烧温度为 3 0 0℃ ,即Au( 1 5 ) Pt( 1 0 ) /ZnO 3 0 0。对制备的催化剂采用XRD ,BET进行了基本表征 。

负载过渡金属催化剂上低碳烃选择催化还原氮氧化物的研究进展

氮氧化物(NOx)是形成酸雨和光化学烟雾的主要物种和引发物,消除氮氧化物污染是环境保护中的重点和难点。目前负载过渡金属催化剂上低碳烃选择催化还原NOx研究是各国环境研究工作者的研究热点。本文综述了近年来负载过渡金属催化剂上低碳烃选择催化还原氮氧化物的研究进展,着重分析了该反应体系中催化剂的研究状况。探讨了目前比较公认的低碳烃选择催化还原NOx的反应机理:1)NO首先被氧化为NO2;2)含氮有机中间体的生成;3)有机中间物种对NOx的捕捉和生成N2。总结了提高该体系中NOx转化率的方法:1)改进催化剂的制备方法;2)添加助剂;3)等离子体结合催化还原。最后指出了现在研究中存在的主要问题,并提出开发新型催化剂、探索新催化剂制备技术以及引入新实验手段是低碳烃选择还原NOx今后的研究方向。

负载型氧化锌选择催化氧化燃料电池氢源中微量CO的研究

采用共沉淀法制备了负载型Au/ZnO催化剂并在固定床反应条件下对催化剂的性能进行分析。实验结果表明 :活性组分的含量和焙烧温度对催化剂的活性有影响 ;在实验条件下 ,合适的Au的含量为 1.5 % (质量分数 ) ,适宜焙烧温度为 30 0℃ ,即Au(1.5 ) /ZnO - 30 0催化剂 ;在反应温度为 80℃、原料气CO浓度为 0 .4 %条件下 ,该催化剂在 35 0h内具有较好的活性和稳定性能 ,CO的转化率大于 97.5 %、尾气CO浓度小于 0 .0 1% ;随着反应时间的进一步延长 ,催化剂的反应性能下降。利用XRD和BET等表征方法对催化剂进行表征分析 ,结果表明 。

分散法制备的CuCl/MCM-41上C_3H_6选择催化还原NO反应的研究

研究了由分散法制备的两种CuCl／MCM－41 催化剂上丙烯在过量氧存在下选择催化还原NO反应，发现所制备的CuCl/AlMCM－41催化剂的反应活性明显高于CuCl／SiMCM－41．XRD，IR，TRR及ESR的研究结果表明，CuCl/AlMCM-41催化剂上的主要活性中心是与骨架铝配位的铜离子（Cu2+／Cu+）．

SO_2对Co/MOR催化剂上CH_4选择催化还原NO反应性能的影响

考察了富氧条件下SO2存在对丝光沸石负载的钴催化剂(Co/MOR)上甲烷选择催化还原NO的反应性能的影响,并采用NO程序升温脱附(NO-TPD)、X射线衍射(XRD)、H2程序升温还原(H2-TPR)和紫外可见漫反射光谱(UV-v is DRS)等技术对反应前后催化剂的NO吸附性能和结构特征进行了表征。结果表明,受SO2气氛的影响,Co/MOR催化剂上NO转化率在低于550℃时下降较大,但在高于600℃时SO2的影响不明显,而且这种影响是可逆的。SO2的存在抑制了NO在催化剂活性位上的吸附,同时在反应过程中促进了CoO物种的生成,导致催化剂活性中心数减少、催化剂活性下降。

SO_2和H_2O对CeO_2/TiO_2/堇青石催化剂选择催化还原NO_x性能的影响

采用浸渍法制备了以堇青石为基底、氧化铈为活性组分的整体式脱硝催化剂CeO2/TiO2/堇青石催化剂。通过与商业钒基催化剂(V2O5-WO3/TiO2/堇青石)的对比研究发现,CeO2/TiO2/堇青石催化剂表现出了优良的抗硫抗水性能,经过30 h抗硫抗水实验,CeO2/TiO2/堇青石催化剂的氮氧化物转化率仍能保持在70%以上,仅下降了5%。BET、XRD、FT-IR和TG表征结果表明,在含硫含水气氛中反应时,CeO2/TiO2/堇青石和V2O5-WO3/TiO2/堇青石催化剂表面均有硫酸铵盐的生成,且前者的生成量明显低于后者。NH3-DRIFT分析结果表明,在含硫含水气氛中两种催化剂表面Brnsted酸性都被增强,而Lewis酸性有所减弱。进一步的XPS分析结果表明,烟气中的SO2+H2O会使催化剂表面Ce4+向Ce3+发生转化,从而导致化学吸附氧含量增加,这是CeO2/TiO2/堇青石催化剂具有优良抗硫抗水性能的重要原因。

CoH-FBZ催化剂表征及选择催化CH_4还原NO

一种具有FAU和BEA双微孔拓扑结构的分子筛催化剂CoH-FBZ用于富氧条件下CH4催化还原NO(CH4-SCR),应用XRD、FT-IR、DRS-UV-Vis、SEM、AAS、H2-TPR和NH3-TPD等技术对催化剂进行表征.结果表明,CoH-FBZ为均匀单一物相,XRD和FT-IR谱图中,FAU和BEA拓扑结构特征峰明显,NH3-TPD结果表明,双拓扑结构H-FBZ和CoH-FBZ中产生了新的强酸位.CoH-FBZ较CoH-Beta与CoH-Y机械混合样品的催化活性高;CoH-FBZ中FAU与BEA拓扑结构的相对含量FAU/BEA为(0·4∶0·6)^(0·1∶0·9)时,催化剂具有高的CH4-SCR催化活性.强酸位与Co协同作用有利于提高催化剂的CH4-SCR催化活性.

NO_x选择催化还原系统添蓝计量供给装置的研制

简述了NOx选择催化还原系统工作原理。在分析计量供给装置工作原理的基础上,对系统一些主要部件和计量装置的驱动进行了设计。在发动机台架上对所设计计量供给装置进行了稳定工况下的单点喷射试验和瞬态工况下的对比试验。结果表明,系统计量精确,尿素水溶液雾化效果较好,系统的瞬态响应速度较快,NOx转化效率较高,可达到国Ⅳ标准。

富氢气体中一氧化碳选择催化氧化净化初探

对甲醇重整制得的富氢气体中CO催化氧化净化进行了初步的探讨 ,制备了一种催化活性和选择性较好的0 5 %Pt/γ Al2 O3 催化剂 ,在反应温度为 15 0℃、pO2 /pCO=1 5时 ,产物中CO的含量低于气相色谱的最低检测限 ,且氢的消耗量较低。

柱撑粘土对NO_x的选择催化还原反应研究进展

柱撑粘土是一种类沸石双功能微孔/介孔催化材料,研究表明对NOx选择催化还原反应具有活性。本文从柱撑粘土的表面酸性、孔结构、比表面积及层间金属氧化物柱的特性等方面介绍了其对NOx气体选择催化还原反应的机理以及研究现状,认为通过不同的柱化离子及表面活性剂的选择可较大范围地裁剪柱撑粘土的孔结构,制备出了一系列性能优越的用于NOx的选择催化还原反应的柱撑粘土,净化空气。

柴油机尿素选择催化还原技术现状及发展趋势

严格的排放法规要求进一步降低NOx排放,选择催化还原(SCR)技术是欧V和欧VI阶段去除NOx的主流技术。首先介绍降低柴油机NOx排放的尿素选择催化还原技术(Urea-SCR)的化学反应机理,然后分别从尿素存储装置、尿素供给系统、催化器及控制单元等方面指出Urea-SCR的研究现状,最终在已有研究基础上对SCR技术的发展趋势进行分析。