基于罗丹明-B的双通道铜离子荧光探针及其活细胞的应用(英文)

本文介绍了一种紫外-可见和荧光双通道铜离子探针,该探针基于罗丹明-B,通过水合肼为桥梁来连接三苯胺,便利而廉价。其在水体系下对铜离子显示出了良好的选择性和极高的灵敏度(2.78×10-8mol·L-1)。并且,通过初步的活细胞测试,表明该铜离子探针有着良好的生物相容性和细胞穿透性,在生物、医药领域有着非常大的潜力。

氮硫掺杂碳量子点荧光探针检测Fe^(3+)和Hg^(2+)

为了实现水溶液中Fe^(3+)和Hg^(2+)的快速简捷检测,以柠檬酸和硫脲为前驱体,采用一步水热法合成硫、氮共掺杂碳量子点荧光探针。通过透射电镜、傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、荧光分光光度计和紫外-可见吸收光谱分析合成碳点的形貌特征及荧光性能。结果表明:N—S—CDs的平均粒径为8 nm,分布均匀;表面富有各种官能团,具有良好的水溶性;在紫外灯照射下发出强烈的蓝色荧光,荧光量子产率高达36.8%;随激发波长增大,N—S—CDs发射峰荧光强度先增大后减小,在440 nm处荧光强度达到最高,并且其发射峰随着激发波长发生明显红移。N—S—CDs对Fe^(3+)和Hg^(2+)具有较高选择性;Fe^(3+)浓度在40~130μmol/L,Hg^(2+)浓度40~80μmol/L,荧光强度与2种离子呈良好线性关系,线性回归方程分别为F_(0)/F=0.02132c_(Fe^(3+))+0.34945和F_(0)/F=0.18611c_(Hg^(2+))-6.27114;最低检出限分别为1.4、0.16μmol/L;将N—S—CDs用于自来水和湖水的实样分析,可有效检测自来水和湖水中Fe^(3+)和Hg^(2+)。Fe^(3+)的定量回收率为97.16%~103.62%,Hg^(2+)的定量回收率为93.58%~101.22%。

苯并吲哚类克酮酸菁的制备及用作检测Fe^(3+)的比色和荧光探针的研究

合成了1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚克酮酸菁(TBIC),利用傅里叶红外光谱仪、核磁共振仪对其结构进行表征。通过紫外-可见分光光度计、荧光-分光光度计对此化合物的性能进行研究,发现加入Fe^(3+)后,溶液由紫色变为无色,紫外和荧光光谱均发生明显变化,表现出较短的响应时间、较低的检测限和对其他金属离子较好的抗干扰性能。结果表明,在多种金属离子存在的水溶液中,该化合物能够高选择性和高灵敏度地识别Fe^(3+),可用作检测微量Fe^(3+)的比色和荧光探针。

固相萃取与GC-MS/MS联用技术在茶叶农药残留检测中的应用

提出一种超声提取,固相萃取净化,结合气相色谱仪-串联质谱仪(GC-MS/MS)检测茶叶的新方法,采用空白基质液配标,在0.005μg/mL^0.5μg/mL范围内获良好线性,相关系数在0.9963~0.9992,对空白样品做3个浓度水平的加标回收试验,常见几种农药回收率为81.2%~107.5%,RSD为0.2%~8.9%,(n=5),方法检出限在0.01mg/kg^0.05mg/kg,将此法用于实际样品测试,结果令人满意。