选择性破坏胰腺A细胞大鼠脑海马VAChT免疫组化研究

目的探讨选择性破坏胰腺A细胞的模型大鼠胆碱能神经的变化。方法选用硝酸钴和利血平选择性破坏大鼠胰腺A细胞,并用特异性较强的VAChT抗血清,从形态学上观察了模型大鼠胆碱能神经在中枢脑海马的变化。结果硝酸钴可引起模型大鼠脑海马内胆碱能神经递质乙酰胆碱明显减少(P<0.01),利血平可引起乙酰胆碱明显增多(P<0.01)。结论这种内源性乙酰胆碱的变化可能与胰腺A细胞损伤有关,提示胆碱能神经除受其上级中枢调节外,还受某些内分泌细胞的影响。

脉冲磁场对癌细胞选择性破坏作用的实验研究

近年来发现,强磁场特别是脉冲强磁场对肿瘤细胞具有选择性破坏作用。利用这一特性,经过实验研究可望对癌症患者进行有效的无损伤、无副作用的治疗。材料和方法雄性昆明小鼠20只,体重18～22g,由本校实验动物部提供。将肝癌传代细胞种植于小鼠左后肢外侧皮下,一周后肿瘤可触及。

选择性激活巨噬细胞通过JAK2/STAT3途径促进胰腺癌SW1990细胞侵袭迁移

目的:探讨JAK2/STAT3通路对胰腺癌SW1990细胞侵袭迁移能力的影响,研究肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)促进胰腺癌演进的机制。方法:通过密度梯度离心法获取健康成人外周血单个核细胞,采用IL-4体外诱导选择性激活巨噬细胞(M2),模拟胰腺癌微环境中的TAMs,并将不同激活状态的巨噬细胞与胰腺癌SW1990细胞进行共培养。采用q-PCR和western blotting实验检测胰腺癌SW1990细胞JAK2、STAT3 m RNA与蛋白水平的变化,划痕实验和Transwell实验分别检测细胞迁移与侵袭能力的变化。结果:M2可明显上调胰腺癌SW1990细胞JAK2、STAT3的m RNA(P<0.05)与蛋白水平(P<0.05),共培养32 h后可显著促进胰腺癌SW1990细胞的横向迁移(P<0.05)和纵向侵袭能力(P<0.05)。结论:M2可通过JAK2/STAT3信号通路促进胰腺癌SW1990细胞的侵袭和迁移。

环氧合酶-2抑制剂Celebrex对胰腺癌PC-3细胞株VEGF和PGE_2表达的影响

目的 探讨选择性环氧合酶 (COX ) -2抑制剂Celebrex ,对胰腺癌PC -3细胞株血管内皮生长因子 (VEGF)和前列腺素E 2 (PGE2 )表达的影响。方法 应用酶联免疫吸附测定 (ELISA )和放射免疫测定 (RIA )方法 ,检测选择性COX -2抑制剂Celebrex与胰腺癌PC -3细胞VEGF和PGE2 表达间的时间—效应关系和剂量—效应关系。结果 Celebrex在一定时间和剂量范围内可抑制PC -3细胞株中VEGF和PGE2 的表达 ,且VEGF和PGE2 的变化趋势一致。结论 COX -2可能参与了PC -3细胞VEGF的分泌 ,而PGE2

白癜风患者卡介菌多糖核酸注射液治疗后T细胞变化分析

白癜风是一种因机体选择性破坏黑素细胞而引起的皮肤和须发脱色的皮肤科常见病。关于白癜风发病机制，目前存在多种理论，确切的发病机制尚不完全清楚。近年来，越来越多的研究显示白癜风的发生与自身免疫系统紊乱密切相关。因此临床上多用免疫调节剂进行治疗，

1例1型糖尿病病人行间充质干细胞移植的护理

1型糖尿病（T1DM）是在某些环境因素作用下,免疫调节失控,体内存在的一些针对胰岛B细胞抗原的自身反应性T细胞被激活并增殖,引起自身免疫性胰腺炎使B细胞选择性破坏,最终导致T1DM的发生。

新的靶向药物TH-302对胰腺癌可能有效

新药TH-302是一种选择性作用于乏氧肿瘤细胞的靶向药物。其在有氧环境下失活，有效减低周围健康组织的药物相关毒性。

原发性皮肤B细胞淋巴瘤的局部光动力学治疗:一项先导性研究

Photodynamic therapy (PDT) is a treatment based on the accumulation of a photosensitizer in the target cells and their selective destruction by irradiation with visible light. In the past 10 years, several patients with cutaneous T cell lymphoma have been successfully treated. The use of PDT in cutaneous B cell lymphoma has not been reported to date. We report the successful PDT treatment of 3 patients with early primary cutaneousBcell lymphoma.

自身免疫性溶血性贫血和自身免疫性胰腺炎患者的自身抗体

自身免疫性溶血性贫血 自身免疫性溶血性贫血是B淋巴细胞功能异常亢进，产生抗红细胞自身抗体，与红细胞膜表面的抗原结合，然后活化补体，激活巨噬细胞，使红细胞破坏加速：或是自身抗体促进补体与红细胞的结合，使红细胞的寿命缩短，从而引起获得性溶血性贫血的一组疾病。

蛋白磷酸酶2A抑制剂对胰腺癌细胞丝裂原活化蛋白激酶信号通路的激活作用及对细胞生长的影响

中药斑蝥中的有效成分斑蝥素（CAN）及其衍生物对多种肿瘤细胞具有抑制作用[1-2]，我们发现斑蝥素可抑制胰腺癌细胞的生长和转移[1]。斑蝥素是蛋白磷酸酶2A（PP2A）的选择性抑制剂，PP2A可使细胞信号通路中的多种激酶去磷酸化而失活，这些激酶包括与细胞生长密切相关的丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）：细胞外信号调节激酶（ERK）、c-jun氨基端激酶（JNK）和p38等。

术前介入动脉化疗对胰腺癌细胞凋亡和细胞增殖的影响

目的 检测术前选择性介入动脉化疗对胰腺癌细胞凋亡和细胞增殖的作用 ,探讨区域性化疗抑制胰腺癌生长的分子机制。方法 采用原位末端标记法 (ISEL)对 3 2例术前行介入化疗和未化疗的胰腺癌患者的病理切片进行细胞凋亡指数和增殖指数的检测 ,同时测定细胞凋亡调控基因bcl 2和bax的表达水平。结果 ( 1)术前介入化疗组胰腺癌细胞凋亡率比未介入化疗组明显增高 ,两组的细胞凋亡率分别为 ( 4 6 89± 2 6 46)和 ( 5 67± 2 43 ) (P <0 0 1) ;而细胞增殖指数 (PCNA)在术前介入化疗组与非化疗组之间无显著差异 (P >0 0 5 )。 ( 2 )肿瘤细胞凋亡率与组织类型有关 ,高分化腺癌中的细胞凋亡率比低分化腺癌高 (P <0 0 5 )。 ( 3 )术前介入化疗组bcl 2表达率低于未介入化疗组 ,bax表达率高于未介入化疗组 (P <0 0 5 )。结论 术前选择性的动脉介入化疗能够诱导胰腺细胞凋亡 ,诱导细胞凋亡是抑制胰腺癌细胞的生长重要途径。

成人胰岛移植治疗1型糖尿病的护理

1型糖尿病(diabetes mellitus type 1,T1DM)是遗传易感个体在环境因素的触发下,由T淋巴细胞介导的以胰岛β细胞选择性破坏为特征的器官特异性自身免疫性疾病[1]。对于大多数1型糖尿病患者,通过胰岛素治疗、血糖监测和饮食控制是可以合理控制血糖水平的。但胰岛素治疗有发生致命性低糖血症的可能,因严重低糖血症死亡的1型糖尿病患者甚至可以达到10%[2]。

108例未成年人白癜风患者临床治疗分析

白癜风是一种常见的皮肤黏膜疾病，以色素脱失和黑素细胞选择性破坏为特征，呈局限性或泛发性，好发于颜面、四肢等暴露部位，发病率为0．5％～1％，35％白癜风患者在儿童（〈12岁）时发病，给患者造成心理影响和极大的精神痛苦。

绿光镇痛的脑环路机制

光疗已用于治疗慢性疼痛、癌症、皮肤病和睡眠障碍等疾病,具有无创、安全有效、易操作和设备成本低等优势。前期研究表明,绿光可以缓解急性疼痛和慢性疼痛。视网膜存在3种光感受神经元:视锥细胞、视杆细胞和内部感光视网膜神经节细胞(ipRGC)。前两种属于经典的光感受器。后者属于非经典的光感受器,主要表达黑色素。何种光感受神经元参与绿光镇痛?其脑环路机制是什么?复旦大学张玉秋教授团队及合作者采用神经示踪及化学遗传学等方法,对上述问题进行解析。主要结果:(1)将小鼠放置在绿光光照环境中(每天8小时,持续6天),可显著缓解完全弗氏佐剂(CFA)诱导的关节炎性疼痛。选择性破坏视锥细胞和视杆细胞,绿光镇痛作用消失。特异性破坏视锥细胞,绿光镇痛作用消失。特异性破坏视杆细胞,绿光镇痛作用部分消失。特异性破坏ipRGC,绿光镇痛不受影响。以上结果表明,视锥细胞在调控绿光镇痛效应中发挥关键作用。(2)采用CTB顺行标记,发现视网膜和上丘(SC)、背外侧膝状体(dLGN)以及腹外侧膝状体(vLGN)存在直接投射。化学遗传学抑制SC和dLGN,不影响绿光镇痛。化学遗传学抑制vLGN,或者抑制视网膜-vLGN (retina-vLGN)通路,绿光镇痛消失。

共刺激分子在原发性胆汁淤积性肝硬化中的研究进展

原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis,PBC）是一种慢性渐进性自身免疫性肝病,特征是汇管区淋巴细胞浸润和胆管上皮细胞的选择性破坏^（[1-3]）。90%~95%PBC患者血清中都会出现高低度抗线粒体抗体（anti-mitochondrial antibody,AMA）阳性。PBC病因不明,可能是环境、免疫紊乱、遗传变异等多种因素共同作用的结果。研究表明PBC的发生与T细胞的异常活化有关。