单胺氧化酶B抑制剂对急性脑出血患者APACHE Ⅱ评分和GCS评分的影响

目的评价单胺氧化酶B抑制剂对急性脑出血(ICH)患者急性生理和慢性健康评分(APACHEⅡ)评分和格拉斯哥昏迷(GCS)评分的影响。方法共纳入ICH患者82例,随机分为对照组和观察组各41例,对照组采用常规内科治疗,必要时行外科手术;观察组联合应用单胺氧化酶B抑制剂5mg·d-1×14d。对比两组患者治疗前和治疗后1个月、3个月APACHEⅡ评分和GCS评分。结果治疗1个月和3个月后两组患者APACHEⅡ评分逐渐降低,GCS评分逐渐升高;且观察组改善程度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3个月后两组患者昏迷程度均显著改善,且观察组正常患者比例显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单胺氧化酶B抑制剂可有效改善ICH患者APACHEⅡ、GCS评分与临床预后。

参芪花粉、黄芪茯苓等药物对B型单胺氧化酶的抑制作用

本文研究了参芪花粉等4种药物对小鼠脑单胺氧化酶B活性的影响,同时进行了体外、体内实验,这些药物在体外能明显抑制MAO-B活性,抑制作用为30％～60％,体内实验也表明参芪花粉和黄芪茯苓能明显降低中老年小鼠脑MAO-B活性。

单胺氧化酶B抑制剂治疗帕金森病步态障碍的研究

步态障碍是帕金森病常见的临床表现之一,同时也是跌倒及致残的主要原因,受临床重视。单胺氧化酶B抑制剂是目前临床常用的帕金森病治疗药物。本文就单胺氧化酶B抑制剂司来吉兰、雷沙吉兰及沙芬酰胺治疗帕金森病步态障碍的疗效证据作一综述。

龙牙楤木总甙对小鼠B型单胺氧化酶及蛋白质合成的影响

龙牙楤木总甙对小鼠肝、脑组织中B 型单胺氧化酶(BMAO) 具有明显的抑制作用,并能明显促进幼年小鼠肝脏蛋白质、核酸合成,体外实验表明其对BMAO

单胺氧化酶B抑制剂safinamide有望成为治疗帕金森病的特效药

默克雪兰诺公司（Merck Serono）和纽隆制药公司（Newron Pharmaceuticals）公布了对其合作开发的小分子单胺氧化酶B抑制剂safinamide进行的一项名为Study018的双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究结果。该实验为期18个月,尽管未完全达到研究的主要考察指标,但两家公司仍称该药有望成为治疗帕金森病的特效药。

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂应用与评价

目的:抑郁症是神经内科的常见和多发病,伴随着对抑郁发病机制的解译,治疗新药不断问世,本文介绍选择性5-羟色胺再摄取抑制剂进展和临床应用的侧面。方法:采用国内、外文献综述方法。结果及结论:作为抗抑郁药中的一支奇葩,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂进展迅猛,对5-HT受体有高度的选择性,标志一个新的里程的开始,从而在解除抑郁症上展现了良好的治疗前景。

单胺氧化酶B抑制剂联合普拉克索治疗帕金森病的效果及对Hcy和5-HT水平的影响

目的观察单胺氧化酶B抑制剂联合普拉克索治疗帕金森病的效果,分析联合用药对患者同型半胱氨酸(Hcy)及5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法前瞻性研究。抽取2021年2月至2023年4月于驻马店市第一人民医院接受治疗的92例帕金森病患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。两组均接受常规对症治疗,对照组使用普拉克索,观察组在对照组的治疗基础上联合使用单胺氧化酶B抑制剂。两组均治疗3个月。比较两组疗效及治疗期间不良反应发生情况。比较两组治疗前及治疗3个月后血清细胞因子(Hcy、5-HT)水平。结果观察组治疗总有效率(97.83%,45/46)高于对照组(82.61%,38/46),P<0.05。治疗前,两组Hcy、5-HT水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组血清Hcy水平降低,5-HT水平上升,且观察组血清Hcy水平低于对照组,血清5-HT水平高于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率(13.04%,6/46)与对照组(8.70%,4/46)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论单胺氧化酶B抑制剂联合普拉克索治疗帕金森病,可有效调节患者Hcy、5-HT水平,提高整体治疗效果,且不会增加不良反应,安全性高。

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂安全应用与评价

目的:伴随着对抑郁发病机制的解释,抗抑郁的新药不断问世,本文着重介绍选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的进展、代谢机制和临床安全应用等方面。方法:采用国内、外文献综述方法。结果及结论:作为抗抑郁药中的一支奇葩,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂进展迅猛,对5-HT受体有高度的选择性,标志一个新里程的开始,从而在解除抑郁症上展现了良好的治疗前景。因此,其合理和安全应用尤为重要。

单胺氧化酶B抑制剂在治疗帕金森病中的研究

理想的帕金森病治疗药物应是既能缓解症状,又能减缓疾病的进展。Safinamide是一种新型单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,目前正在用于抗痉挛、抗帕金森病和神经保护方面的研究。Safinamide具有独特的分子结构、多重作用机制和很高的治疗指数。它既能高效、选择性和可逆的抑制MAO-B的活性,又能阻断钠、钙通道和抑制谷氨酸的释放。Safinamide还具有极好的的生物利用度、线型动力学、较长的半衰期和良好的安全性及耐受性。本文对主要的MAO-B抑制剂作一介绍。

非典型抗抑郁剂疗效及不良反应比较

在20世纪90年代，随着第一个选择性5-羟色胺再摄取抑制剂-氟西汀成功上市，新型抗抑郁药物以其较轻的不良反应和较高的安全性逐渐替代传统的三环类抗抑郁药和单胺氧化酶抑制剂，而成为精神科医生治疗抑郁障碍等精神疾病的有效方法之一。读者通过复习近年来新型抗抑郁药的相关文献，对新型抗抑郁药物作以比较，旨在为精神科医生临床用药提供参考。

以单胺氧化酶B为靶点的抗帕金森病药物的研究进展

单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂包括可逆性抑制剂和不可逆性抑制剂,可用于帕金森病的治疗。不可逆性抑制剂的副作用较大,临床应用受到限制。寻求抑制性强、选择性高、毒副作用小的MAO-B可逆性抑制剂已成为药物化学研究的热点。本文回顾了近年对MAO-B抑制剂的研究进展,按照化学结构进行了分类阐述,并对其作用机制进行了概括性的总结。

MPTP在恒河猴帕金森病动物模型上的应用及其作用机理的研究

本文对1－甲基－4苯基－1，2，3，6－四氢吡啶（MPTP）在恒河猴帕金森病（PD）动物模型上的应用进行了研究，并对B型单胺氧化酶（MAO－B）抑制剂Depreny1和神经肽L－脯氨酸－L－亮氨酸－甘氨酰胺（PLG0拮抗MPTP的神经毒性作用进行了探讨。研究表明：（1）应用MPTP可建立较为理想的恒河猴PD动物模型；（2）预先应用Depreyl能有效地阻止MPTP的神经毒性作用；（3）PLG对MPTP的拮抗作用尚需进一步研究。

对药源性5-羟色胺综合征的认识和处理

5-羟色胺(5-hydrotytryptamine,5-HT)最早是从血清中发现的,故又称作血清素;又因其具有强烈的血管收缩作用,故又称为血清紧张素.它广泛分布于全身,是具有重要生理功能的生化物质.如因某些原因使体内的5-HT水平升高,则可能引起一系列异常反应.20世纪60年代以来,由于可导致血清5-HT水平的药物逐年增多,用药者的异常反应也随之多见,5-羟色胺综合征(serotonin syndrome,SS)的命名也就应运而生.

抗帕金森病运动并发症的药物治疗进展

为临床治疗帕金森病运动并发症的药物选择提供参考。从帕金森病运动并发症的类型和抗帕金森病运动并发症的药物治疗两个方面,概述各类抗帕金森病运动并发症药物的临床研究进展。各类抗帕金森病运动并发症药物的作用机制复杂,治疗效果不一,需个体化治疗。虽临床治疗已取得较大进展,但效果仍欠佳,抗帕金森病运动并发症药物需要进一步研究。

治疗抑郁症药物的研究进展

随着对抑郁症基础研究的深入以及临床药理学的迅速发展,目前治疗抑郁症的药物已打破了经典的三环、四环类药物,新的药物不断涌现。分类介绍了已在临床使用或正在临床研究的氟西汀、艾斯西酞普兰、文拉 法辛、米萘普仑、度洛西汀、苯氟沙酮、瑞波西汀、米他扎平、吉匹隆、氟苯色林、伊格美新等10多个药物的作用机制、临床应用及药物不良反应。

抗抑郁药的研究新进展

近10年来,抗抑郁药的研究和应用获得了质的飞跃。目前抗抑郁药的种类包括:三环类、四环类、单胺氧化酶抑制剂、可逆性单胺氧化酶抑制剂、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、选择性去甲肾上腺素再摄取抑致剂、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。此外,还有去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺抑制剂。