黄芪调节IgG亚类缺陷病人IL－2、BCGF、IL－6活性的体外观察

本文观察黄芪对ＩｇＧ亚类缺陷病儿体外Ｔ细胞增殖反应，ＩＬ－２、ＢＣＧＦ和ＩＬ－６活性的影响。结果发现ＩｇＧ亚类缺陷病儿Ｔ细胞增殖反应低下，ＩＬ－２、ＢＣＧＦ和ＩＬ－６活性降低。黄芪有明显提高病儿Ｔ细胞增殖反应，ＩＬ－２、ＢＣＧＦ和ＩＬ－６活性，其中ＢＣＧＦ和ＩＬ－６活性可达到正常水平；而对正常对照无上述免疫增强效应。黄芪对Ｔ细胞及其分泌的细胞因子（ＩＬ－２、ＢＣＧＦ、ＩＬ－６）的调节作用可能与其调节ＩｇＧ亚类的产生有关。

黄芪治疗11例IgG亚类缺陷病的疗效观察及机理初探

研究ＡＭ治疗１１例ＩｇＧ亚类缺陷病患儿的疗效及机理。结果表明ＡＭ治疗使患儿缺陷的血清ＩｇＧ１、ＩｇＧ３水平升高，ＰＢＭＣ体外产生ＩＦＮγ水平升高。治疗半年后呼吸道感染频率及患病时间明显降低。提示ＡＭ部分改善ＩｇＧ亚类缺陷患儿免疫功能。

普通变异型免疫缺陷病患儿血清IgG亚类检测及其意义

应用扩散免疫测定法检测7例普通变异型免疫缺陷病(CVID)患儿血清IgG亚类。结果:所有病例血清IgG1均低于正常值2～4倍,IgG3亦均低下,5例IgG2低下,IgG4均在正常范围。认为CVID患者血清IgG亚类缺陷与感染有关,其感染易感性与IgG各亚类的综合变化有关,对CVID患者血清IgG亚类的检测有助于判断其临床易感性及各病例中的异质情况。

婴幼儿初次下呼吸道感染与血清IgG亚类缺陷

目的 研究婴幼儿初次下呼吸道感染患者中血清IgG亚类变化情况。 方法 随机抽取 185例初次下呼吸道感染病儿 ,用ELISA法检测血清IgG及IgG亚类浓度。并与该地区健康小儿血清浓度进行比较。以低于参考值下限 ( x - 1.96s)者为IgG或IgG亚类缺陷 ,而高于 ( x +1.96s)者视为IgG亚类增高。 结果 185例共检出 4 3例IgG缺陷 ,均有IgG亚类缺陷 ,而余下的 14 2例IgG正常者 ,发现IgG亚类缺陷 12 0例 ,检出率高达84 .5 %。其中 0～ 3月 4项、3项缺陷合计 2 9例 ,占该年龄段缺陷总数的 85 .3% ,在各年龄段中为最高比例。而IgG亚类缺陷中以IgG3缺陷最高 ,占 4 7.6 %。结论 婴幼儿初次下呼吸道感染伴有IgG亚类缺陷。年龄越小 ,越易出现IgG亚类联合缺陷。因而在检测Ig时 ,除注意总IgG外 ,还应注意IgG亚类水平。

细胞因子在IgG亚类缺陷病发病机理中的作用

本文观察了IgG亚类缺陷病儿体外IL—2、BCGF、IL—6活性水平及PHA诱导的病儿T细胞上清液(Tsup)对正常人B细胞产生IgG亚类的影响。结果发现:IgG亚类缺陷病儿存在IL—2、BCGF、IL—6活性下降;经存在上述细胞因子活性下降的病儿Tsup诱导正常人B细胞,其IgG亚类产生存在缺陷。提示,IL—2、BCGF、IL—6活性下降可能参与IgG亚类缺陷病的发生。

免疫球蛋白G亚类缺陷病的临床观察

采用鼠抗人IgG亚类单克隆抗体酶联免疫吸附试验筛查出37例IgG亚类缺陷病,发现本组IgG亚类缺陷以IgG_1为主(26/37),常为多个亚类联合缺陷(21/37),缺陷类型可发生改变,变化形式无明显规律性。

卡介苗素注射调节反复呼吸道感染患儿IgG亚类变化的研究

卡介苗素注射调节反复呼吸道感染患儿ＩｇＧ亚类变化的研究田玮张满１（第三临床学院儿科，沈阳１１００２１）关键词反复呼吸道感染；ＩｇＧ亚类缺陷；卡介苗素；免疫反复呼吸道感染（ｒｅｐｅａｔｅｄｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｔｒａｃｔｉｎｆｅｃｔｉｏｎ，ＲＲＩ）是Ｉ...

IgG亚类缺陷患儿血清微量元素变化及铁锌治疗的探讨

<正>IgG亚类缺陷病是小儿时期较常见的体液免疫缺陷病.其发病机理尚不明确.已证实缺铁缺锌易致反复呼吸道感染,且IgG亚类缺陷检出率明显增高.本文对38例IgG亚类缺陷伴呼吸道感染患儿测定了血清11种微量元素并观察了补充铁锌后有关免疫指标的变化.1 材料与方法1.1 对象 IgG亚类缺陷组38例,男24例,女14例,平均年龄4.42岁(1～13岁);其血清IgG亚类浓度均低于同龄正常儿童参考值下限((?)—1.96s).均表现为反复呼吸道感染.其中选择性缺陷25例(65.70%),以IgG_2缺陷为主;联合缺陷13例(34.30%).自儿童保健门诊、幼儿园选择42名健康儿童为对照组,男女各21例,平均4.25岁(1～10岁),均无反复感染史.1.2 方法 血清微量元素测定采用等离子体直读光谱法,同时测定血清11种微量元素含量;血清IgG亚类浓度采用ELISA方法测定;血清IgG、IgA、IgM采用单向免疫扩散法;外周血T细胞及其亚群采用抗人T细胞McAb致敏红细胞花环法;T细胞增殖反应为PHA刺激~3H-TdR掺入法.治疗与随访:对伴有血清铁和(或)锌降低的IgG亚类缺陷患儿,补充硫酸锌2.3～4.5mg/(kg·d),富马酸亚铁4.5～6mg/(kg·d)以及抗感染等对症治疗,2个月为一疗程.2

小儿免疫及原发性免疫缺陷病

962438卡介苗初种时间选择对新生儿免疫效果影响/史宝俊//山西医药杂志一1”5,24(6)一356~357 302例新生儿,男一67例,女135例,均为出生休重)25。。g,足月健康新生儿。随机将其分为两组。A组154例3天内BCG初次接种。

免疫球蛋白G亚类缺陷与呼吸道疾病

1960年Dray 发现免疫球蛋白(Ig)是多种球蛋白组成的复合体,4年后明确了这些球蛋白的分子量和生物学活性,并命名为IgG 亚类.1970年Schur 首次报道IgG 亚类缺陷并发反复化脓性感染以来,已证实与多种临床疾病有关,尤其与呼吸道疾病关系密切.本文就此作一简述,以引起儿科医生的重视.

成人原发性抗体缺乏的实验室诊断 Spickett Gp et al

原发性抗体缺乏(PAD)被认为是一种或一种以上免疫球蛋白(Ig)同型或亚类减少或缺乏，倘若无其它疾病所致。有些患者可能存在正常血血清Ig，但是对病原菌不起相应的反应，这样的患者同样称为PAD。它有三种类型：一类为X连锁无Ig血症(XLA)。二类为变异的免疫缺乏症(CVID)，(它包括IgG亚类和特异抗体缺乏)，三类为选择性IgA缺乏。其它抗体缺乏综合症是罕见的，大多数病例的临床特征、诊断和治疗与PAD的三种类型的抗体缺乏相类似。

儿童反复呼吸道感染与先天性免疫缺陷的关系

目的分析儿童反复呼吸道感染与先天性免疫缺陷的关系,为防治儿童反复呼吸道感染提供参考.方法选取2016年3月-2018年3月广东省东莞康华医院收治的60例反复呼吸道感染患儿为研究组,选取同期同院60例健康体检儿童为对照组.比较两组儿童的IgG亚类、炎症因子、免疫指标及免疫球蛋白水平.结果研究组儿童IgG2与IgG4水平均显著低于对照组儿童(均P<0.05).研究组儿童白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著高于对照组儿童(均P<0.05).研究组儿童IgM、CD3+、CD4+水平均显著低于对照组儿童(均P<0.05).结论反复呼吸道感染患儿均有一定程度的细胞免疫或(和)体液免疫功能紊乱,儿童反复呼吸道感染与先天性免疫缺陷有关,患儿IgG亚类水平降低,因此在临床上应当监测患儿IgG亚类水平变化.