负载型贵金属钯-氧化铝催化剂用于大豆油选择氢化

通过对大豆油的选择氢化实验 ,就各反应条件如温度、反应时间、催化剂负载量对贵金属催化剂的选择氢化催化活性的影响及催化剂回收利用进行了考察 ,初步确定适合工业化大豆油选择氢化的工艺条件 ,并对如何降低氢化过程中生成的反式烯酸做了初步的探讨。

菜籽油经选择性氢化制食用氢化油

针对菜籽油分子结构和组成的特点，研制出在常压下能选择催化氢化菜油的二元催化剂，报告了催化剂制备的详细过程，在氢化实验的工艺条件下，研究出的各项相关图表，对指导油脂氢化工艺具有实用意义。

葵花籽油经选择性氢化制食用氢化油

首次报道了油基保护预活化单元镍催化剂的详细制备过程,该催化剂的活性和选性均较理想.作者所考察的常压及低压下氢化的工艺数据对指导油脂氢化工艺控制有实用意义;所建议的最佳工艺条件对设计油脂氢化工业极有参考价值.

Fe、Ni、Co-吡啶配合物对环多烯烃的均相选择催化氢化

研究了环多烯烃的烯键在M(Fe,Ni,Co)-吡啶配合物存在下的均相选择催化氢化。结果表明,该催化体系对环多烯烃的烯键具有高的催化活性和良好的选择性。讨论了配合物中心元素和环多烯烃构造对催化氢化反应的影响,同时提出了反应过程的机理。

烃类化合物炔键选择加氢Pd-Pb/CaCO_3催化剂的改进

利用XRD和SEM研究了EDTA、草酸等助剂对沉淀CaCO3显微结构的影响,结果表明,CaCO3晶型及形貌随助剂不同而变化,甚至同一助剂不同添加量亦会导致其晶相的显著差异。XRD分析表明,在草酸存在下,沉积物为单一的方解石相,该晶型的CaCO3对Pd Pb/CaCO3催化剂呈现明显的模板效应。不同还原方法的尝试说明,水合肼是一种好的还原剂。TEM研究表明,在适宜条件下对催化剂老化处理,表面金属钯颗粒发生聚并,并且由此带来部分氢化选择性的较大提高。

对映选择性氢化法合成苯甘氨酸甲酯

以α 肟基苯乙酸甲酯为原料,硫酸奎宁为修饰剂,通过Pd/C催化氢化合成苯甘氨酸甲酯。考察了反应温度、溶剂、修饰剂的量对对映选择性的影响。最佳反应条件:25～28℃、乙醇为溶剂、氢气压力101 325kPa、n(修饰剂)∶n(底物)=1∶10,苯甘氨酸甲酯的光学产率达51 3%。

用于选择性氢化共轭二烯聚合物的茂金属催化体系研究进展

简要介绍了茂金属催化剂的结构及催化机理,综述了近年来国内外茂金属催化体系用于选择性氢化共轭二烯聚合物方面的研究进展,对比了不同类型茂金属催化剂在氢化SBS、SIS时的活性,对国内相关产业的发展提出了建议。

豆油选择性氢化催化剂

前言近年来我国不少地区引进了油脂氢化设备.生产食用氢化油以满足人造奶油、起酥油、代可可脂等生产的需要.目前多数厂家在生产食用氢化油中使用的是进口催化剂.实现氢化催化剂生产的国有化具有十分重要的意义.食用氢化油是天然液体油脂经选择性氢化制得的.根据对氢化油的不同要求选择合适的催化剂是选择性氢化成败的一个技术关键.目前我国使用较多的是荷兰进口的

芳香酮的高效对映选择性转移氢化

手性芳香醇在制药工业上有重要的应用, 因而利用芳香酮的对映选择性氢化制备相应的手性醇已引起人们极大关注[1,2].

金属离子修饰的铂纳米金属簇催化2,3-戊二酮区域选择性氢化

Regioselective hydrogenation of 2,3 pentanedione was investigated over poly ( N vinyl 2 pyrrolidone) stabilized platinum nanoclusters (PVP Pt) with metal cation as modifier. The results indicated that the addition of metal cations as well as the increase of solvent polarity could enhance the regioselectivity for 3 hydroxy 2 pentanone. The use of Sn 2+ could remarkably activate the hydrogenation reaction while the use of Ce 3+ decreased the reaction activity greatly. The modification effect was explained by the toxic effect of metal cations on the metal catalyst, the polarization effect of metal cations on the carbonyl group and the steric effect of the substrate itself.

聚钛氨烷-铂-锰双金属络合物催化的苯酚选择性氢化反应的研究

制备了二氧化硅负载的聚钛氨烷-铂-锰双金属络合物。结果表明,该催化剂在常温常压下对苯酚具有较高的催化氢化活性和选择性。在双金属络合物中,缺电子的锰离子作为Lewis酸吸附点对环已酮分子中的羰基具有很强的吸附能力,可明显抑制环己酮在铂金属表面的吸附和进一步氢化。环己酮在终产物中的含量可达49.2％。研究了N/Pt/Mn摩尔比、反应温度、时间和溶剂等对催化活性及选择性的影响。此催化剂有良好的稳定性,重复使用三次后,活性和选择性均未见明显改变。

激光促进异丁烷选择氧化制甲基丙烯酸

用共沉淀法制备了Fe和Mo的复合氧化物。运用XRD、IR、TPD和LSSR技术研究了其晶体结构、表面构造、化学吸附特性和激光促进异丁烷选择氧化反应性能。结果表明 :Fe -Mo-O的主体物相为Fe2 (MoO4 ) 3,并有少量的MoO3相 ;其表面上存在Lewis碱位 (Mo =O和Mo -O-Fe键中的O)及Lewis酸位Fe3+;异丁烷的两个甲基H分别吸附在两个相邻的Lewis碱位 (Mo =O)上形成双位分子吸附态 ;在常压和 2 0 0℃条件下 ,用一定频率的激光激发Mo =O键 10 0 0次 ,异丁烷的转化率为 5 .8% ,其反应产物是异丁烯、甲基丙烯醛和甲基丙烯酸 ,其中甲基丙烯酸的选择性为 80 %。根据实验结果 。

α,β-不饱和酮中C=C双键的Ir催化的高对映选择性氢化

α－手性酮化合物是一类重要的合成中间体．至今已有很多工作致力于在酮羰基α－位构建手性中心，但由于产物易于消旋，有效地不对称催化合成α－手性酮化合物的方法非常有限．从结构看通过α，β－不饱和酮的还原是一个构建酮羰基α－位手性中心的直接方法，但α，β－不饱和酮的还原往往是羰基而不是双键被还原．中国科学院上海有机化学研究所侯雪龙小组发现，利用Phosphinooxazoline（PHOX）为配体的Tr催化剂1能有效地催化氢化α，β－不饱和酮的碳碳双键，

常压下纳米金基催化剂高选择性合成食用香料氢化肉桂醛

以纳米金基催化剂为体系,考察了转速、底物肉桂醛浓度、溶剂种类及催化剂种类对常压下肉桂醛选择加氢合成食用香料肉桂醛的影响。实验结果表明,转速在700 r/min,底物浓度在8×10-3mol/L和乙醇作为溶剂的工艺条件下,得到的肉桂醛(CAL)转化率和氢化肉桂醛(HCAL)选择性较高;单金属的纳米金催化性能高于单金属纳米铜的催化性能;氧化铝担载的纳米金催化剂比氧化铈担载的纳米金催化剂表现更高的催化活性;新型的Au-Cu双金属催化剂表现出比单金属催化剂更高的HCAL选择性。

氧化铁负载铂纳米簇催化卤代硝基苯本体氢化性质研究

复相金属催化剂中的载体效应研究具有重要意义。我们以结构不同的氧化铁载体吸附"非保护型"Pt金属纳米簇制备了具有相同Pt纳米簇的Pt/Fe_3O_4、Pt/γ-Fe_2O_3和Pt/α-Fe_2O_3催化剂,考察了其在无溶剂条件下(本体条件)催化邻氯硝基苯(o-CNB)选择性氢化反应的性能,发现三种铂/氧化铁催化剂的催化选择性远高于商购铂/碳催化剂,Pt/γ-Fe_2O_3和Pt/α-Fe_2O_3的催化选择性明显高于Pt/Fe_3O_4,而Pt/Fe_3O_4的催化活性较Pt/α-Fe_2O_3高50%。铂/氧化铁对不同卤代硝基苯的本体选择性氢化反应表现出优良的催化性能,相应卤代苯胺产物的选择性均可达到99%以上。考察了温度、氢气压力对Pt/Fe_3O_4催化o-CNB本体氢化性能的影响。本工作为理解氧化铁负载金属纳米簇催化剂的特殊催化性质,进而发展高效金属纳米簇基催化体系提供了新的基础。

微波催化转移氢化红花油的研究

研究了红花油在密闭容器中微波辐射条件下,使用甲酸铵溶液作为载氢体、钯/碳作为催化剂的催化转移氢化(CTH)。与其他的催化转移氢化相比,该方法能比较好地将亚油酸完全转化成单不饱和脂肪酸,硬脂酸稍有增加。不用乳化剂或添加大量的水,使用微波CTH就具有选择性。

棉籽油直接氢化制取代可可脂的研究

本文采用Ｃｕ／ＳｉＯ＿２催化剂、ＤＭ－２与Ｃｕ／ＳｉＯ＿２混合催化剂、－２与ＳＰ－７混和催化剂、Ｃｕ／Ｎｉ双元催化剂以及ＤＭ－２催化剂等多种剂型，对棉籽油进行了选择性氢化后。实验结果表明：尽管棉籽油十八碳脂肪酸与天然可可脂十八碳脂肪酸含量相近，但是由于氢化过程中伴随着大量油酸反式异构体的生成，氢化后的棉籽油仍不具备天然可可脂的优良物理性能，氢化成品油只能用于制作巧克力涂层、糖果的外衣等。实验结果与荷兰Ｈａｒｓｈａｗ公司及Ｊ．Ａ．Ｏ．Ｃ．Ｓ．所报道的结论相吻合。实验后发现：采用先加Ｃｕ／ＳｉＯ＿２（０．０５％，Ｃｕ／油），后补加ＤＭ－２（０．０３％，Ｎｉ／油），１８０～２００℃，０．２ＭＰａ，５７０ｒ／ｍｉｎ的工艺条件和采用ＤＭ－２（０．０１％，Ｎｉ／油），ＳＰ－７（０．０９％，Ｎｉ／油），１８０～２００℃，０．２ＭＰａ，５７０ｒ／ｍｉｎ的工艺条件下所制得的氢化油，其选择性较好，所测ＳＦＩ值相对较理想。

上海有机所在烯烃的转移氢化研究中取得重要进展

氢化反应是有机合成中最重要的转化之一,从大化工生产到有机中间体制备、材料化学、药物化学等都大量涉及到氢化反应。转移氢化由于具有反应条件温和、操作方便且不需压力设备等优点已成为氢化研究的重要内容。目前,过渡金属催化转移氢化的方法已被广泛应用于极性不饱和建(C=O、C=N)的还原。但对于非极性不饱和键尤其是非活化的C=C双键研究较少,已有的催化体系存在反应效率低、底物普适性差等问题。发展新的催化体系实现非活化烯烃的高效、高选择性氢化将具有十分重要的意义和前景。

金基催化剂在催化氢化反应中的应用

大块金具有化学惰性而负载于不同载体上的高分散相金纳米颗粒在许多化学反应中展示出很好的催化活性。本文综述了金基催化剂在氢化反应中的应用,主要包括烯烃、炔烃、二烯烃、α,β-不饱和醛和芳香烃的氢化。在多官能团化合物的氢化反应中,金基催化剂比传统贵金属催化剂具有更好的选择性。金基催化剂在化学工业中将发挥越来越重要的作用。

高冲击强度聚苯乙烯加氢反应的研究

在氢气压力为4MPa的条件下,以环己烷为溶剂,采用环烷酸镍和三异丁基铝制备的齐格勒-纳塔型催化剂,对高冲击强度聚苯乙烯(HIPS)进行均相选择性氢化反应。研究了溶剂用量、催化剂用量、反应温度及反应时间等对HIPS加氢度的影响。结果表明:在温度60℃,Al/Ni=5且Ni用量为0.3g/100gHIPS,反应进行3h时,HIPS的加氢度为100%;加氢后HIPS的拉伸性能和弯曲性能得到大幅度提高,但冲击性能明显下降,热稳定性能基本不变。