全岩样品碳酸盐矿物选择性溶解方法改进及其锶同位素比值测定

研究岩石和矿物中87Sr/86Sr值具有重要的意义。采用0.2 mol·L-1盐酸溶液及5%醋酸溶液对两个全岩样品中碳酸盐矿物进行分步溶解实验,用电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)分析溶解过程中各元素含量及热电离质谱仪(TIMS)测定87Sr/86Sr值。结果显示采用0.2 mol·L-1盐酸溶液溶解,随着盐酸用量增加,方解石、白云石、绿泥石及其他矿物成分相继溶出,与X射线衍射(XRD)矿物成分分析一致,可通过控制盐酸的浓度和加入量选择性溶解全岩样品中碳酸盐组份,但进一步区分碳酸盐中不同矿物的溶解顺序则需采用酸性较盐酸溶液更弱的5%醋酸溶液。对溶解过程中的87Sr/86Sr值进行测定,结果显示其变化趋势与不同矿物组份溶出顺序一致。实际应用过程中可通过控制溶解条件实现全岩样品中目标碳酸盐矿物的选择性溶解,使锶同位素比值测定结果更加准确。

选择性溶解-钒酸盐滴定法测定铀矿石及含铀岩石中六价铀

通过对铀矿石及含铀岩石中六价铀在碳酸盐体系中的溶解行为的试验研究 ,确定了矿样在密封条件下 ,六价铀与碳酸盐形成 [UO2 (CO3) 3) ] 4- 而转入溶液 ,同铀 (Ⅳ )、铁 (Ⅱ )、铁 (Ⅲ )等分离的最佳条件。制备液用亚铁还原 钒酸盐滴定法测定。对不同类型样品中的总铀、铀 (Ⅳ )和铀 (Ⅵ )进行测定 ,结果表明 ,本法简便易行 ,结果稳定 ,准确度。

选择性分步溶解法研究碳酸锰矿物成分初探

在对４种碳酸盐纯矿物进行大量化学实验的基础上，以花垣锰矿南段试样为例，用选择性分步溶解的方法，研究了其碳酸锰矿物成分、种属及组分含量，结果与电子探针分析结果基本吻合，证实了该方法的可行性，从而为研究碳酸锰矿物成分找到了一种简单、经济、可行的新方法。

α黄铜选择性溶解的研究

采用恒电流Ｅ－ｔ曲线与旋转盘环电极方法研究了α黄铜（Ｃｕ３２Ｚｎ）在酸性Ｎａ２ＳＯ４和ＨＮＯ３稀溶液中的阳极溶解行为，得到的典型Ｅ－ｔ曲线上存在几个特征区，证明在较低电流密度条件下的初始阶段只存在Ｚｎ的选择性溶解。用恒电位法研究了Ｃｕ３２Ｚｎ选择性溶解过程，得到了按抛物线衰减的暂态扩散曲线，由ｉ－ｔ－１／２直线关系求得了不同介质中Ｃｕ３２Ｚｎ中Ｚｎ的固相扩散系数Ｄ在１０－１６～１０－１３ｃｍ２·ｓ－１数量级，发现中性介质中测出的Ｄ值比酸性介质中要大两个数量级。

黄铜选择性溶解固相扩散机理的研究

采用恒电位暂态和旋转盘环电极等方法研究了α、α＋β以及β黄铜在硫酸钠、硫酸以及氯化钠的稀溶液中的阳极溶解过程．结果表明，在黄铜阳极溶解的初始阶段测得的ｉ－ｔ曲线遵循抛物线定律，求得ｉ－ｔ为一通过坐标原点的直线，证明了黄铜中锌的选择性溶解受固相扩散控制，计算出在上述溶液中黄铜中锌的扩散系数值在１０－１５～１０－１３ｃｍ２·ｓ－１数量级，介质成分和微量合金元素砷对扩散系数值有明显的影响．

聚苯乙烯-丙烯酸共聚物胶体纳米球核壳结构及其选择性溶解过程的表征

本文对采用自由基乳液聚合法制备的聚苯乙烯-丙烯酸(polystyrene-acrylic acid,PS-AA)共聚物胶体纳米球进行了微结构表征。发现原始合成的聚苯乙烯胶体球具有典型的核壳结构,磷钨酸(phosphotungstic acid,PTA)优先在核壳界面聚集。中心核主要由疏水性的苯乙烯组成,外壳主要由亲水性的丙烯酸组成。甲苯能对PS-AA胶体球进行原位选择性溶解。溶解过程中,胶体球发生溶胀破裂,中心聚苯乙烯初步溶解,孔结构经历了内径由小到大,孔边缘由粗糙不规则到光滑的变化过程。胶体球形成高分子孔结构,圆孔发生了一定程度的变形。

基于选择性相溶解的内生增强镁基非晶复合材料实验工艺设计

针对材料成形实验教学中内生增强复合材料的制备工艺设计困难问题,该文以具备较好非晶形成能力的Mg_(65)Cu_(7.5)Ni_(7.5)Zn_(5)Ag_(5)Y_(10)(at.%)为基体,基于选择性相溶解法在非晶基体中成功引入原位自生B2-NiTi相。利用电弧熔炼制备Ni-Ti-Cu-Y预合金,通过成分设计使其析出B2-NiTi相,再将上述预合金浸入剩余元素(Mg,Zn,Ag)组成的熔体中。预合金中除B2-NiTi相以外的其他组成相会选择性溶解进入熔体中,组成Mg-Cu-Ni-Zn-Ag-Y熔体,B2-NiTi相分布其中。通过预先成分配比设计,使熔体成分与目标成分接近,具备较好的非晶形成能力。通过快速冷却制备得到原位自生B2-NiTi相增强镁基非晶复合材料。B2-NiTi形状记忆相在应力加载时会发生马氏体相变吸收能量,并阻碍主剪切带快速扩展,提高复合材料室温强韧性。复合材料断裂强度超过1 GPa,断裂应变为5.6%,屈服强度为730 MPa,塑性应变为4.6%,综合力学性能优于所选用的非晶基体合金。该工艺可适用于多种内生增强复合材料制备,为材料设计及组织性能表征实验教学提供了很好的范例。

选择性溶解成人红细胞而富集胎儿起源红细胞

取胎儿血进行胎儿宫内诊断会带来母血污染而影响分析结果.本文采用ΦDRSKOV 反应方法对人为母亲—胎儿混合血进行选择溶解成人红细胞而富集胎儿起源红细胞,观察成人和脐血红细胞的溶血时间过程,比较 Diamox 对ΦRSKoV 反应的影响,对不同浓度 Diamox 对ΦRSKoV 反应的影响进行了探索,以图选择最适 Diamox 量,揭示红细胞渗透脆性与 H_((?)0)的关系。

略论选择性溶解开采

选择性溶解开采,作为可用于调控的工艺技术措施主要有:加热溶剂,采用热溶开采工艺;用含共生矿物成分的近饱和溶剂进行溶采;控制溶解的空间位置也是一项行之有效的技术措施。本文试图通过各种溶觧度曲线以及详实的国内外生产实例,叙述了其基本原理及实施的可行性,为从事溶解采矿的专业人员提供了较具实用价值的理论依据和参考资料。

离子液体溶解法制备超级电容碳及其电化学性能研究

文章以高纤维素废纸屑为原料,利用无机离子液体进行选择性表面溶解处理,得到具有润胀特性的胶状前驱体,在不同温度条件下热解制备生物质多孔碳。800℃下生物质多孔碳比表面积为1276.3 m^(2)/g,电化学测试结果表明,其具有较高的比电容(271 F/g),经过1000次循环,电容保持率为90.3%。为了进一步提升超级电容器的电化学性能,在1 mol/L H2SO4电解液中加入15 g(NH_(4))_(2)Fe(SO_(4))_(2)·6H_(2)O,超级电容器的比电容得到显著提升,电流密度为10 A/g时,比电容为439 F/g,为原电容器(221 F/g)的2倍。研究结果可为生物质多孔碳超级电容器制备提供参考。

化学物相分析过程中有关溶剂选择的研究（续）

化学物相分析过程中有关溶剂选择的研究（续）昆明冶金研究院阮鸿兴５选择溶解中的影响及消除元素的某一矿物不仅与这个元素的各种矿物共存，且伴生有大量的其他元素的各类矿物存在，在选择溶解过程中，由于这些伴生矿物存在，往往引起促进或抑制某些矿物溶解的副反应发生...

水泥熟料中硅酸盐矿物的溶解反应机理

为研究水杨酸甲醇溶液(SAM)对水泥熟料中硅酸盐矿物的溶解反应机理,采用足量SAM来溶解水泥熟料的晶体产物并培养单晶体,经X射线衍射(XRD)单晶结构分析后,确定所培养的单晶体为水杨酸钙(C_(14)H_(10)O_4Ca·2H_2O).水杨酸钙属于单斜晶系的非心Cc空间群,在不对称单元中Ca与水杨酸中6个羧基氧原子和2个水分子氧原子形成了八配位的八面体结构.用红外光谱(FTIR)检测到了该晶体在3487cm^(-1)处的结合水和在3519cm^(-1)处羧基的—OH伸缩振动峰消失,羰基伸缩振动峰从1656cm^(-1)迁移至1548cm^(-1).该晶体的^(13)C NMR谱中苯环C基本未变化,因羧基的—OH参与化合反应,C7位移δ从171.80转移至176.09;~1H NMR谱检测到了该晶体在δ=4.9500处的结合水.试验表明:铝酸钙和铁铝酸钙在SAM溶液中是稳定相,水杨酸中羧基与硅酸盐矿物中CaO化合生成了易溶于甲醇的水杨酸钙;水杨酸与硅酸盐矿物反应的化学计量关系是2摩尔水杨酸结合1摩尔CaO,当两者摩尔比小于2时,生成的晶体不溶于甲醇,不能用于熟料矿物分离.

从铜合金渣中选择性回收锡及其热处理合成SnO_2(英文)

采用选择性溶解方法对铜合金废渣中的锡进行富集和分离。使用HNO3溶液溶解铜合金废渣,渣中的锡不会溶解从而使其从中得到分离。通过离心分离生成的H2SnO3沉淀相,然后经过干燥加热生成SnO2粉末。对SnO2粉末的相组成、表面形貌和化学成分进行分析。

利用镁铅熔体的协同选择性从铜钴合金中提取铜

使用镁铅二元熔体高效、选择性地从铜钴合金中提取铜。确定提取铜的最佳反应条件。结果表明,在反应温度为800℃、反应时间为1 h的最佳条件下,铜的提取率高达96.5%,而铁、钴和硅的提取率分别仅为0.2%、0.6%和1.4%。铜的溶解机理主要是镁/铅与铜在铜钴合金溶解区域的对向扩散,且镁铅二元熔体中镁在铜的选择性溶解中起主要作用(特别是在溶解前沿位置)。界面反应为提取过程的速度控制步骤。

粉煤灰中非晶相含量定量分析研究进展

利用粉煤灰这种工业固废制备矿物聚合材料时,其活性来源主要是处于亚稳定态的非晶相,而非晶相含量的多少与由其制备的材料性能密切相关。文中综述了目前定量分析粉煤灰中非晶相含量的常用测试方法及分析结果,重点给出了XRD-Rietveld法、选择性化学溶解法两种方法的基本原理、应用及优缺点,并提出了目前研究中存在的主要问题及可能采取的途径,为粉煤灰中非晶相定量分析提供了思路和方向。

氯酸钠氧化法从废氧化铝—铂催化剂中提取铂

本文采用盐酸介质中加入氯酸钠的方法进行废氧化铝-铂催化剂中铂的选择性氧化浸出,浸出液用锌片还原得到粗铂,粗铂用丁二酮肟沉淀除钯,再结合溴酸钠水解法来分离其中的其它杂质元素,可得到产品海绵铂。该方法有效可行,分离效果好,金属回收率高,产品质量符合国家标准。

Ti(C,N)基金属陶瓷烧结过程的冶金基础及其显微组织特征 Ⅱ芯-环结构的形成机理及烧结过程中的脱气演化

综述了Ti(C,N)基金属陶瓷烧结过程中的冶金反应规律。介绍和分析了Ti(C,N)基金属陶瓷典型芯-环结构组织的形成过程和机理,以及烧结过程的脱气现象和规律。

Ti(C,N)基金属陶瓷烧结过程的冶金基础及其显微组织特征 Ⅰ烧结过程的冶金基础

综述了Ti(C,N)基金属陶瓷烧结过程中的冶金基础。涉及烧结冶金过程中的几个重要的基础问题:Ti(C,N)的稳定性,粘结相同硬质相的润湿性,碳、氮化合物在粘结上中的溶解度及其选择溶解性。

铝粉中金属铝的测定

对用Fe（Ⅲ）-Cr（Ⅵ）溶液选择溶解铝粉中的金属铝进行了研究，结果表明，它对抑制放氢反应和防止反应生成的Fe（Ⅱ）被氧化等均有良好效果。同时还对共存金属铁的干扰问题及其消除方法等进行了探讨，指出，金属铁的定量干扰，可用磁选分离法予以校正。这一方法用于生产样品分析，其精度高于经典Fe（Ⅲ）盐法的测定结果。

某地闪锌矿单矿物中银的物相分析方法研究

本文以选择溶解法研究了某地闪锌矿单矿物中各相态银的分别含量。方法以硫酸高铁铵为选择性溶剂,首先将试样中裸露的自然银溶解分离,加入Hg^(2+)消除S^(2-)的干扰。继以硫酸酸化的硫脲溶剂溶解裸露的辉银矿,然后根据自然银在非氧化性的无机酸中不溶的特性,采用盐酸溶解闪锌矿并浸出被包裹的辉银矿,以二氯化锡消除Fe^(3+)的干扰。