生物纳米材料透射电镜样品制备条件研究

在拍摄生物纳米材料透射电镜照片时,由于组成元素原子序数低,需要通过染色来增加图像衬度。从染液的选择、支持膜的处理、样品浓度、染色时间着手,通过实验分析了相关条件对染色后TEM图像效果的影响,从而为调节染色参数提供参考。选择适合的染液,才能获得理想的图像;对支持膜进行亲水性处理,可以减少由于界面纳米气泡而产生的球形假象;调节适宜的样品浓度,才能获得合适的样品分布;合适的染色时间,才能获得足够的染色衬度以及清晰的轮廓。

透射电镜生物样品常规制备中定位技术的探讨

由于电子显微镜的放大倍率很高,所观察到的视野又很小,因此,在透射电镜生物样品制备过程中,对拟观察样品的感兴趣部位作精确定位,就显得尤为重要.样品所定位置是否准确、定位质量的好坏,将直接影响超薄切片的质量及样品的电镜观察.

琼脂铸模法制备透射电镜样品

本文介绍用琼脂铸模法制备透射电镜样品 ,如悬浮培养细胞、细菌、蓝藻、原生动物和花粉等细小分散的生物样品。该技术不但能将这类样品高度浓缩在一个微小的空间内 ,而且可简化样品制备步骤 ,减少样品损失 ,提高可观察样品的信息量。

碳化方法消除透射电镜生物样品中锇黑颗粒的体会

锇酸后固定是生物电镜样品制备中的关键环节。如果锇酸固定后清洗不彻底,则在乙醇脱水过程中会出现组织内的四氧化锇被还原成二氧化锇并沉淀在组织内,电镜下呈现黑色的细小颗粒(锇黑颗粒)。这种人工假象不但掩盖了组织结构的细节,而且混淆结果的判断。本实验通过对比常规方法前处理和碳化方法前处理结果,分析碳化方法前处理在避免出现锇黑颗粒方面的优势,现介绍如下。

植物透射电镜样品制备技术的改进及不同树脂选择比较

针对植物细胞壁组织坚硬,透射电镜样品制备难度大的问题,笔者对样品制备程序化进行探讨;同时,在样品制备过程中对不同树脂配方进行选择和比较。结果表明:在经优化的样品处理下,不同树脂均能观察到植物样品的超微结构,结构清晰,且环氧树脂618包埋的样品受环境影响较小。

烟草单个花粉原生质体透射电镜样品制备及其超微结构观察

本文介绍了烟草花粉原生质体作试验材料，用自制微吸管手工预先挑选单个花粉原生质体，戊二醛微滴固定，然后用低熔点琼脂糖或明胶预包埋，小塑料管顶扣包埋单个花粉原生质体，进行透射电镜样品制备，初步建立了单个原生质体电镜制样的技术流程，通过电镜观察，与群体制样法比较，结果是今人满意的。此项技术的建立，为今后植物性细胞超微结构的研究，提供了一项精细的操作方法。

生物样品透射电镜超薄切片质量问题探讨

超薄切片的质量,取决于样品的制作环节和超薄切片操作者的技术,以及切片室的环境条件[1]。我们通过对生物样品透射电镜超薄切片产生的各种问题的原因进行分析和探讨,并提出相应的改进措施。1材料和方法1.1材料与设备收集遵义医学院电镜室科研实验标本,经2.5%~3%戊二醛固定液充分固定,常规制样、超薄切片、电子染色后,透射电镜观察。

透射电镜样品快速制备技术的探讨

随着病理电镜诊断工作的不断深入和发展，电镜用于某些疾病的病理诊断已为广大医务工作者熟知。但电镜样品常规制备的方法周期长，约4d，影响及时诊断，为了配合临床诊断各类标本的快速制样工作成为首位重要的工作，我们在实践工作中，经过多次实验，总结出电镜诊断的快速制样方法。该方法不仅缩短了样品制备时间，同时还可以满足电镜诊断要求。现将电镜快速制备方法报道如下。

ZnO纳米晶粉末和电沉积Ni薄层透射电镜样品的制备和观察

制备了ZnO纳米晶粉末和电沉积Ni镀层的透射电子显微镜样品 ,并利用透射电子显微镜对其进行了观察。

TiC粉末颗粒透射电镜薄膜样品的制备方法

用化学镀镍方法,将TiC粉末颗粒包埋,经磨片及离子减薄制成的透射电镜薄膜样品有宽阔的薄区视场,从而观察了TiC粉末颗粒的显微组织.对镀前粉末颗粒的活化处理及化学镀镍方法进行了分析,结果表明.用化学镀镍的方法可以将高硬度的粉末颗粒制成透射电镜薄膜样品.

纳米材料检测中透射电镜样品的制备

介绍了目前几种适用于纳米材料透射电镜样品制备的方法,如包埋法、改进的胶粉混合法、聚焦离子束法等,并对这些方法的优缺点进行了分析。包埋法和改进的胶粉混合法是可供选择的较好制样方法;对于块状试样,聚焦离子技术是一种精确定位和高效减薄的制样方法。

电子显微学专业课的透射电镜样品制备实习课

电子显微学是一门技术性强、应用广泛的综合性学科,其中的透射电镜样品制备过程复杂。结合教学实践,详细介绍了电子显微学专业课教学过程中的透射电镜样品制备实习课的教学实施过程及其教学效果。透射电镜样品制备实习课的开设,做到了课堂教学与实验教学的紧密结合,以期取得更好的教学效果。

孢粉透射电镜样品制备方法探讨

孢粉主要研究孢粉壁的结构即孔沟裂缝纹饰等,作为鉴定孢粉属种的重要依据。应用透射电镜的高放大倍数及分辨率,可清楚观察孢粉的内外壁以及内部微细结构。但是花粉颗粒小,重量轻又包裹在花药中,妨碍固定液、包埋剂的浸透,使得透射电镜样品制备较困难;在超薄切片时往往出现花粉从薄切片中脱离、破损等现象。

微波辐射在透射电镜样品制备中的应用

微波辐射技术在透射电镜样品制备中的应用是近十多年来发展起来的快速制样技术，近年来，国内电镜工作者进行了广泛的探索及应用，取得了较满意的结果。本文对小鼠肝、肾、小肠、心肌等组织从取材固定到包埋聚合的制样全过程进行了微波处理。本实验结果表明，微波辐射制样与常规制样程序相比既省时（前者只需3～4小时，后者则需70～75小时）又省力，而且也可获得较好的结果。电镜下，如胆小管、滤过膜、质膜内褶、微绒毛、细胞连接以及线粒体、内质网、Golgi复合体、微管、微丝、核被膜等超微结构清晰可见。为此，我们认为微波辐射技术不失为电镜快速制样的一种好方法，尤其适用于临床病理学的电镜诊断，它在样品的固定、浸透和包埋聚合等三个程序中充分地显示出微波辐射术在制样过程中的特色。由于各实验室使用的家用微波炉的厂家及型号均不一样，所以微波辐射的时间和火力档，应根把各实验室的具体情况而定。但是，微波辐射快速制样术的一般原则是：①样品固定、漂珠、后固定、脱水等步骤的微波辐射的时间要短、输出功率要低。时间20～60秒，通常为30秒，输出功率约370W（大力档PI），辐射的终温度控制在20～40C之间；②固定时，应将样品小瓶置于盛水的培养皿中，使固定液的温度均匀升高，避免组织损?

银染组织的透射电镜样品制备

本文试图在银染的光镜标本上再经处理制备成透射电镜样品,以适用于电镜观察。其优点在于它既能利用银染后的光镜材料定位,组织和细胞基本无损伤及变形。较好地保持了组织细胞的超微结构,并增强了清晰度。