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重组人透明带蛋白3诱导精子的顶体反应 被引量:2
1
作者 王弘珺 张家颖 +3 位作者 左文静 许宗革 王忠山 王野 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期512-514,F002,共4页
目的 :在体外条件下检测重组人透明带蛋白诱导的顶体反应。方法 :体外采集已生育健康男子精液 ,采用非连续密度梯度法分离精子 ,将获能的精子悬液分成阴性对照组 (C组 ,2 0 0 μL 精子悬液加 1μL DMSO)、阳性对照组 (A组 ,2 0 0 μL精... 目的 :在体外条件下检测重组人透明带蛋白诱导的顶体反应。方法 :体外采集已生育健康男子精液 ,采用非连续密度梯度法分离精子 ,将获能的精子悬液分成阴性对照组 (C组 ,2 0 0 μL 精子悬液加 1μL DMSO)、阳性对照组 (A组 ,2 0 0 μL精子悬液加 A2 3187至终浓度为 10 μmol· L- 1 )和 ZP3组 (2 0 0 μL 精子悬液加 ZP3至终浓度为 10 m g· L- 1 ) ,考马斯亮蓝染色法检测重组人 ZP3蛋白诱导的顶体反应。结果 :C组、A组和 ZP3组发生顶体反应的精子百分率分别为 (5 .0 0± 1.70 ) %、 (4 6 .10± 7.4 9) %和 (13.2 0± 2 .70 ) % ,各组间比较差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :重组人透明带蛋白能够诱导人精子发生顶体反应。 展开更多
关键词 顶体反应 重组人透明带蛋白3 精子
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重组人卵透明带蛋白3的制备及其免疫学活性分析 被引量:2
2
作者 郭焱 曲晓波 金宁一 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1119-1121,共3页
目的:纯化制备rhuZP3,并分析其免疫学活性。方法:在含重组质粒pGEX4T-1/huZP3的大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达出GST-融合蛋白,蛋白经过一系列的纯化,然后SDS-PAGE电泳鉴定蛋白纯度。rhuZP3免疫小鼠,ELISA法检测抗血清对rhZP3的抗体反... 目的:纯化制备rhuZP3,并分析其免疫学活性。方法:在含重组质粒pGEX4T-1/huZP3的大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达出GST-融合蛋白,蛋白经过一系列的纯化,然后SDS-PAGE电泳鉴定蛋白纯度。rhuZP3免疫小鼠,ELISA法检测抗血清对rhZP3的抗体反应。结果:表达出了可溶性融合蛋白,纯化后的rhuZP3纯度达95%。而且它在ELISA鉴定实验中能被抗rhuZP3抗体识别。结论:通过原核表达系统制备的rhuZP3及其抗体具有免疫学活性。 展开更多
关键词 人卵透明带蛋白3 表达 纯化 活性
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人透明带蛋白3重组表达载体的构建与鉴定
3
作者 张家颖 王弘珺 +1 位作者 左文静 王忠山 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期681-683,共3页
目的 :构建高效表达人透明带蛋白 3的真核重组表达载体。方法 :利用 PCR、T- A载体克隆和亚克隆等技术。结果 :构建成 p GEM- ZP3重组质粒及 pc DNA3.1ZP3dhfr真核重组表达载体。结论 :经酶切鉴定构建的人透明带蛋白 3重组表达载体可高... 目的 :构建高效表达人透明带蛋白 3的真核重组表达载体。方法 :利用 PCR、T- A载体克隆和亚克隆等技术。结果 :构建成 p GEM- ZP3重组质粒及 pc DNA3.1ZP3dhfr真核重组表达载体。结论 :经酶切鉴定构建的人透明带蛋白 3重组表达载体可高效表达重组人 ZP3蛋白。 展开更多
关键词 基因重组 透明带蛋白3 质粒
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人透明带蛋白3真核表达载体的构建
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作者 王弘珺 李质馨 +4 位作者 田洪艳 徐冶 朱辛为 林冬静 窦肇华 《吉林医药学院学报》 2011年第3期125-127,共3页
目的构建人ZP3蛋白(从第23位到348位氨基酸)真核表达载体,用于在毕赤酵母中表达重组人ZP3蛋白。方法通过PCR方法扩增编码人ZP3蛋白的基因,并将其克隆入毕赤酵母表达载体pPICZ构建真核表达质粒pPICZα-hZP3。结果经PCR扩增获得的hZP3基... 目的构建人ZP3蛋白(从第23位到348位氨基酸)真核表达载体,用于在毕赤酵母中表达重组人ZP3蛋白。方法通过PCR方法扩增编码人ZP3蛋白的基因,并将其克隆入毕赤酵母表达载体pPICZ构建真核表达质粒pPICZα-hZP3。结果经PCR扩增获得的hZP3基因大小为978 bp,其DNA测序结果分析表明:pPICZα-hZP3质粒上的基因片段与已知发表在Genbank上的人ZP3 cDNA序列一致。结论成功构建了含有人ZP3基因的真核表达载体pPICZα-hZP3。 展开更多
关键词 透明带蛋白3 毕赤酵母 载体
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人卵透明带蛋白3差异表达菌的鉴定及比较
5
作者 周文燊 熊波 +4 位作者 李文星 谢琪璇 肖銮娟 张春雪 潘善培 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期117-122,共6页
目的:研究重组人卵透明带ZP3蛋白的差异表达情况。方法:构建8个重组rhZP3的差异表达质粒在毕赤酵母中进行诱导表达,研究跨膜区保留与否、潜在酶切位点突变与否及多聚组氨酸纯化标签设计的位置是否影响rhZP3的表达情况。结果:保留跨膜区... 目的:研究重组人卵透明带ZP3蛋白的差异表达情况。方法:构建8个重组rhZP3的差异表达质粒在毕赤酵母中进行诱导表达,研究跨膜区保留与否、潜在酶切位点突变与否及多聚组氨酸纯化标签设计的位置是否影响rhZP3的表达情况。结果:保留跨膜区会影响重组蛋白泌出胞外而使表达量降低,潜在酶切位点存在会导致重组蛋白被不完全降解,而多聚组氨酸纯化标签设计位置对表达也有一定影响。结论:从表达量和产物完整性综合考虑,以突变型成熟肽为佳,含跨膜区的蛋白则应选用pPICZaA质粒,以便富集得到完整的表达蛋白。 展开更多
关键词 重组人卵透明ZP3蛋白 表达 跨膜区 酶切位点突变 组氨酸纯化标签
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中药复方对卵透明带蛋白3表达的影响 被引量:1
6
作者 郭焱 李蕊 金文辉 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2009年第18期2555-2556,共2页
目的:探讨中药复方对卵透明带蛋白3(zone pelluc ida3,ZP3)表达的影响。方法:用主动免疫法制作免疫性不孕小鼠模型,以中药复方进行治疗,治疗后采用ELISA法测定血清中抗ZP3Ab的分泌水平;采用免疫组化法检测中药复方在蛋白水平对ZP3基因... 目的:探讨中药复方对卵透明带蛋白3(zone pelluc ida3,ZP3)表达的影响。方法:用主动免疫法制作免疫性不孕小鼠模型,以中药复方进行治疗,治疗后采用ELISA法测定血清中抗ZP3Ab的分泌水平;采用免疫组化法检测中药复方在蛋白水平对ZP3基因表达的影响。结果:小鼠ZP3蛋白表达和血清中抗ZP3Ab水平灌胃组均较模型组降低(P<0.01)。结论:中药复方对大鼠ZP3蛋白表达和血清中ZP3Ab水平有抑制作用,对免疫性不孕具有很好的治疗作用。 展开更多
关键词 中药复方 透明带蛋白3表达 模型
原文传递
重组人卵透明带ZP3蛋白在毕赤酵母中的表达 被引量:12
7
作者 唐键 谢琪璇 +4 位作者 潘善培 肖銮娟 董鲁 张春雪 孙彩军 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期758-762,共5页
利用P .pastoris表达人卵透明带ZP3蛋白。设计特定引物从全长hZP3cDNA上扩增含跨膜区序列的人卵透明带ZP3基因片段 ,并在N末端接上串联组氨酸编码序列的重组基因序列 ;扩增片段插入表达载体pPIC9K中 ;线性化后的重组质粒转入P .pastoris... 利用P .pastoris表达人卵透明带ZP3蛋白。设计特定引物从全长hZP3cDNA上扩增含跨膜区序列的人卵透明带ZP3基因片段 ,并在N末端接上串联组氨酸编码序列的重组基因序列 ;扩增片段插入表达载体pPIC9K中 ;线性化后的重组质粒转入P .pastoris中 ,用高浓度G4 18筛选高拷贝菌株 ,然后甲醇诱导目的蛋白表达。用SDS PAGE和Westernblot分析表达产物。结果发现P .pastoris表达的人ZP3蛋白可以分泌到培养液中 ,并且可溶性好。纯化前后的重组人ZP3蛋白均能与兔抗猪ZP3蛋白抗体发生交叉反应 ,证实表达的目的蛋白具有反应原性。 展开更多
关键词 人卵透明ZP3蛋白 表达 毕赤酵母 表达载体
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人卵透明带蛋白huZP3a^(22~176)和huZP3b^(177~348)肽段在大肠杆菌中的表达及其纯化 被引量:8
8
作者 徐万祥 何亚萍 +6 位作者 洪爱真 季朝能 钱吉 王曙 谢毅 Elvira Hinsch Klaus-Dieter Hinsch 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期143-148,共6页
目的:探索将huZP3a22~348蛋白编码基因拆分成两段,分别表达的可行性,并研究表达产物的免疫原性。方法:用PCR技术, 将去N-端信号肽和C-端跨膜区的huZP322~348蛋白编码基因拆成大小相近的两段, 以完整阅读框的形式分别重组插入热诱导型pBV... 目的:探索将huZP3a22~348蛋白编码基因拆分成两段,分别表达的可行性,并研究表达产物的免疫原性。方法:用PCR技术, 将去N-端信号肽和C-端跨膜区的huZP322~348蛋白编码基因拆成大小相近的两段, 以完整阅读框的形式分别重组插入热诱导型pBV221的多克隆区。结果:大肠杆菌分别特异地表达了可单独或复合应用的huZP3a22~176和huZP3b177~348,在经过抗人ZP3不同抗原区合成肽抗体的蛋白印迹鉴定后, 用改良的制备性PAGE方法分离纯化这两种表达产物。同时用兔抗猪ZP IgGs蛋白印迹试验表明, huZP3a和pZP3b的几个共同线性抗原表位都存在于其肽链的前半区域。结论:通过基因重组技术可获得足够量的huZP3a和huZP3b,这为开展huZP3a和huZP3b的免疫原性以及huZP3诱发人精子顶体胞吐的功能域等研究奠定了基础。 展开更多
关键词 透明蛋白-3 基因表达 免疫印迹 纯化
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人卵透明带3蛋白的二级结构和B细胞抗原表位预测 被引量:3
9
作者 周勇 马玲 《新疆医科大学学报》 CAS 2008年第8期955-958,共4页
目的:预测并综合分析人卵透明带3(human zona pellucida 3,hZP3)蛋白的二级结构及其B细胞抗原表位。方法:以hZP3蛋白的基因序列为材料,采用Garnier-Robson法、Chou-Fasman法和Karplus-Schulz法预测其结构蛋白的二级结构及蛋白骨架... 目的:预测并综合分析人卵透明带3(human zona pellucida 3,hZP3)蛋白的二级结构及其B细胞抗原表位。方法:以hZP3蛋白的基因序列为材料,采用Garnier-Robson法、Chou-Fasman法和Karplus-Schulz法预测其结构蛋白的二级结构及蛋白骨架区的柔韧性,采用Kyte-Doolittle法对蛋白的亲水性进行分析,Emini法预测蛋白的表面可能性,Jameson-Wolf法预测蛋白的抗原指数。结果:hZP3蛋白含有较多的β折叠和转角结构。该蛋白第27~31、36~46、114~133、140~151、237~240和324~329区段可能是α-螺旋中心;hZP3蛋白分子第52~54、60~67、74~78、100~111、158~169、181~185、190~193、210~218、226~229、311~317、335~349和353~360区段可能是β-折叠中心。hZP3蛋白具有多处抗原指数较高的区段,其中近中部区段和近羧基端的第92~95、132~137、171~178、239~245、252~255、279~286、292~305和319~324区段含有潜在的B细胞优势抗原表位。结论:以蛋白质的二级结构预测作为辅助手段,用抗原指数、亲水性参数和表面可能性参数预测hZP3蛋白的B细胞抗原表位,为实验确定hZP3蛋白的B细胞抗原表位并以此进行免疫避孕研究奠定基础。 展开更多
关键词 人卵透明3蛋白 B细胞抗原表位 二级结构 预测
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重组人卵透明带蛋白及其多克隆抗体对精子-透明带结合的影响
10
作者 谢琪璇 马丽 +5 位作者 潘善培 张韫 张春雪 肖銮娟 史卫卫 李文星 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期108-112,共5页
为了探讨毕赤酵母表达的重组人卵透明带ZP3蛋白(recombinant human zona pellucida-3 protein,rhZP3)及其多克隆抗体对小鼠和人精卵结合的影响,采用不同浓度的rhZP3以及空白培养液分别处理小鼠精子,然后再与小鼠卵子进行结合实验,观察... 为了探讨毕赤酵母表达的重组人卵透明带ZP3蛋白(recombinant human zona pellucida-3 protein,rhZP3)及其多克隆抗体对小鼠和人精卵结合的影响,采用不同浓度的rhZP3以及空白培养液分别处理小鼠精子,然后再与小鼠卵子进行结合实验,观察经过不同处理的精子对透明带黏附及体外受精率的影响;用rhZP3以及空白培养液分别处理人精子,然后再与人卵子进行结合实验,观察经过不同处理的精子对透明带黏附的影响;用抗rhZP3抗体与阴性血清分别处理小鼠和人卵子,再与精子进行结合实验,观察多克隆抗体对精子粘附以及小鼠体外受精率的影响。实验结果表明,rhZP3和抗rhZP3多克隆抗体既能抑制人的体外精卵结合,也能抑制小鼠体外精卵结合,提示rhZP3具有天然透明带的特性,有发展成避孕疫苗和作为检测透明带抗体检测试剂的可能。 展开更多
关键词 透明 重组人卵透明带蛋白3 多克隆抗体 精子-透明结合 避孕疫苗
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阿魏菇多糖佐剂增强犬卵透明带3(CZP3)DNA疫苗的免疫不育效果 被引量:3
11
作者 林君媛 王颖 +1 位作者 李金玉 张富春 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1009-1013,共5页
目的研究阿魏菇多糖(PFP)作为佐剂增强犬卵透明带3(CZP3)DNA疫苗(pc DNA3-CZP3)的免疫不育效果。方法将pc DNA3-CZP3单独或分别与铝佐剂、PFP联用,肌肉注射免疫小鼠3次,采用ELISA测定免疫小鼠抗血清特异性抗体滴度;流式细胞术检测树突... 目的研究阿魏菇多糖(PFP)作为佐剂增强犬卵透明带3(CZP3)DNA疫苗(pc DNA3-CZP3)的免疫不育效果。方法将pc DNA3-CZP3单独或分别与铝佐剂、PFP联用,肌肉注射免疫小鼠3次,采用ELISA测定免疫小鼠抗血清特异性抗体滴度;流式细胞术检测树突状细胞(DC)的成熟和T淋巴细胞增殖;合笼计算窝仔数检测免疫不育效果。综合评价PFP和铝佐剂对CZP3 DNA疫苗免疫效果的影响。结果联用铝佐剂和PFP的pc DNA3-CZP3与单独免疫pc DNA3-CZP3的疫苗组相比,均能提高受免小鼠抗血清特异性抗体水平。PFP作为佐剂能够显著性的增强DC表面成熟标志物CD86+和MHCⅡ+的基因表达水平,促进T细胞增殖,并且显著降低小鼠的生育率和窝仔数。结论 PFP能够提高免疫小鼠的抗体水平,促进DC成熟和增强T淋巴细胞增殖,增强CZP3 DNA疫苗免疫小鼠的不育效果。 展开更多
关键词 犬卵透明带蛋白3(CZP3) DNA疫苗 佐剂 阿魏菇多糖 免疫不育效果
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小鼠卵透明带3(mZP3) cDNA的克隆、测序及mZP3 DNA疫苗的构建
12
作者 张富春 林仁勇 钱东 《新疆大学学报(理工版)》 CAS 2002年第1期54-57,共4页
卵透明带 3 (ZP3 )蛋白是透明带中的一种主要蛋白 ,在精卵结合过程中作为精子的初级受体起重要的作用 ,抗 ZP3抗体可以阻断精卵的相互作用 ,ZP3被认为是一种潜在的避孕疫苗的靶抗原。本文根据小鼠卵透明带(m ZP3 ) c DNA序列 (1 3 1 7bp... 卵透明带 3 (ZP3 )蛋白是透明带中的一种主要蛋白 ,在精卵结合过程中作为精子的初级受体起重要的作用 ,抗 ZP3抗体可以阻断精卵的相互作用 ,ZP3被认为是一种潜在的避孕疫苗的靶抗原。本文根据小鼠卵透明带(m ZP3 ) c DNA序列 (1 3 1 7bp)设计了上游和下游引物 ,从小鼠卵巢中提取总 RNA,经 RT-PCR克隆了鼠卵透明带 3基因的 c DNA,将其亚克隆至 p UCm-T载体后利用蓝白斑特性筛选出阳性克隆 ,酶切鉴定后测序比较 ,与Gene Bank小鼠 ZP3 c DNA序列完全相同 ,证明克隆出正确的小鼠 ZP3 c DNA.将 m ZP3克隆至真核表达质粒p CMV4上 ,构建完成了 DNA避孕疫苗的载体 p CMV4-m ZP3 ,为应用 展开更多
关键词 CDNA 序列分析 DNA疫苗 小鼠 透明3(mZP3)蛋白 基因克隆 精卵相互作用 靶抗原
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人卵透明带重组融合基因及其表达载体的构建 被引量:4
13
作者 郭焱 路英丽 +2 位作者 邹冬辉 赵慧 王忠山 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第15期2265-2268,共4页
目的构建人卵透明带蛋白3(zonapellucida3,ZP3)/GST蛋白融合基因原核表达载体。方法利用PCR法扩增出去N端的信号肽和C端的跨膜区huZP3成熟蛋白编码基因。先将其克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析,然后将huZP3核心DNA片断克隆入GST蛋... 目的构建人卵透明带蛋白3(zonapellucida3,ZP3)/GST蛋白融合基因原核表达载体。方法利用PCR法扩增出去N端的信号肽和C端的跨膜区huZP3成熟蛋白编码基因。先将其克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析,然后将huZP3核心DNA片断克隆入GST蛋白融合原核表达载体pGEX4T-1内。结果获得一个核苷酸长度约为1000bp的基因,与GenBank(NCBI:M60504)公布的ZP3基因序列有99%的同源性,DNA序列分析发现,有一个氨基酸出现变异。酶切鉴定后证明ZP3基因完整插入GST融合蛋白原核表达载体pGEX4T-1中。结论成功构建出含ZP3基因的GST融合蛋白原核表达载体。 展开更多
关键词 人卵透明带蛋白3 GST融合蛋白 表达载体构建
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人ZP3融合蛋白的原核表达
14
作者 郭焱 邹冬辉 +3 位作者 左文静 路英丽 李丹地 王忠山 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2006年第6期820-822,共3页
目的:在原核中表达人卵透明带蛋白3(zone pelluc ida,ZP3)。方法:将人ZP3基因的核心片段克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中。经酶切和序列分析后,用重组质粒转化大肠杆菌BL21,并经丙基β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导产生GST-ZP3融合蛋白。结果... 目的:在原核中表达人卵透明带蛋白3(zone pelluc ida,ZP3)。方法:将人ZP3基因的核心片段克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中。经酶切和序列分析后,用重组质粒转化大肠杆菌BL21,并经丙基β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导产生GST-ZP3融合蛋白。结果:重组菌株明显诱导表达出预期分子质量为63 000 D的融合蛋白。结论:成功地构建GST-ZP3融合蛋白表达载体,并在大肠杆菌中表达GST-ZP3融合蛋白,为进一步开展免疫避孕与生殖免疫的研究奠定基础。 展开更多
关键词 透明带蛋白3 融合蛋白 原核表达
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蛋白质快速定量法及其在rhZP3纯化中的应用 被引量:1
15
作者 谢琪璇 郑育声 +3 位作者 彭雅林 肖銮娟 余巍 潘善培 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1208-1210,共3页
目的 建立层析过程中洗脱峰蛋白质含量的快速定量法。方法 利用蛋白质的紫外吸收原理和层析软件的积分功能,即A2 80 和峰面积计算层析过程中洗脱峰蛋白质含量。结果 洗脱峰大小与蛋白质含量呈线性关系,洗脱峰蛋白质含量可用方程X =Y ... 目的 建立层析过程中洗脱峰蛋白质含量的快速定量法。方法 利用蛋白质的紫外吸收原理和层析软件的积分功能,即A2 80 和峰面积计算层析过程中洗脱峰蛋白质含量。结果 洗脱峰大小与蛋白质含量呈线性关系,洗脱峰蛋白质含量可用方程X =Y A进行估算,X为待测蛋白含量(mg) ,Y为洗脱峰面积(mAU×ml) ,A为1g L待测蛋白在层析系统的紫外吸收值(mAU)。将其应用于重组人卵透明带ZP3蛋白(rhZP3 )的纯化,用该方程估算的纯化蛋白含量与用Low ry法测定结果相似。结论 该法简便、快速、重复性好,具有一定实用价值。 展开更多
关键词 层析 蛋白 定量 重组人卵透明ZP3蛋白 纯化
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重组人卵ZP3肽段在毕赤酵母中的表达 被引量:2
16
作者 徐放 谢杏美 +1 位作者 孔明惠 曹佐武 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期533-538,共6页
目的:用毕赤酵母(Pichia pastoris)表达人透明带hZP3片段,研究其抗生育作用。方法:设计特定引物从hZP3全长序列中PCR扩增794-1282nt基因片段,将扩增片段克隆到酵母表达载体pPICZα上,构建成重组质粒pPICZα-hZP3CT,线性化后的重组... 目的:用毕赤酵母(Pichia pastoris)表达人透明带hZP3片段,研究其抗生育作用。方法:设计特定引物从hZP3全长序列中PCR扩增794-1282nt基因片段,将扩增片段克隆到酵母表达载体pPICZα上,构建成重组质粒pPICZα-hZP3CT,线性化后的重组质粒导入毕赤酵母中,筛选出高拷贝菌株,甲醇诱导目的蛋白表达。用SDS-PAGE和Western blotting分析表达产物。结果:成功构建酵母表达载体,并在酵母菌株X-33中诱导表达重组蛋白。重组蛋白可以与鼠抗重组人卵透明带hZP3融合肽段的抗血清发生特异结合,表明目的基因成功表达。结论:重组hZP3蛋白已在酵母中成功表达,目的蛋白能与相应的抗体结合。 展开更多
关键词 人卵透明hZP3蛋白 毕赤酵母 表达载体pPICZα 酵母表达 高拷贝转化子
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卵母细胞特异表达φC31整合酶载体pZP3-INT的构建及其在小鼠卵母细胞中的表达 被引量:1
17
作者 徐焕宇 龚秀丽 +2 位作者 郭歆冰 马睛雯 曾溢滔 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期595-599,共5页
链霉菌噬菌体φC31整合酶是一种位点特异性重组酶(Site-specific recombinase,SSR),可介导链霉菌噬菌体attP位点(Phage attachment site)和链霉菌基因组attB位点(Bacterial attachment site)间的单向重组。为探讨它能否应用于卵母细胞... 链霉菌噬菌体φC31整合酶是一种位点特异性重组酶(Site-specific recombinase,SSR),可介导链霉菌噬菌体attP位点(Phage attachment site)和链霉菌基因组attB位点(Bacterial attachment site)间的单向重组。为探讨它能否应用于卵母细胞特定基因的重组,文章采用卵巢针刺取卵法采集生发泡(GV)期小鼠卵母细胞,将卵透明带糖蛋白3(ZP3)启动子驱动的φC31整合酶表达载体pZP3-INT和检测φC31整合酶位点特异性重组功能的重组质粒载体pBCPB+,通过显微注射导入到小鼠卵母细胞中。培养48h后,RT-PCR检测φC31整合酶mRNA表达以及PCR检测pBCPB+载体发生重组的情况。结果表明:载体pZP3-INT在卵母细胞中表达φC31整合酶mRNA;并且pBCPB+载体发生了位点特异性重组,提示φC31整合酶在卵母细胞中可以介导位点特异性重组反应。 展开更多
关键词 卵母细胞 透明蛋白3 ФC31整合酶 基因操作 位点特异性重组
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