单侧透明肺一例报道

在临床诊疗工作中，有时可观察到局部或单侧肺透明度增强。此时除考虑局部肺过度膨胀等因素外，尚应想到局部血流减少所致的单侧透明肺，即Swyer－James综合征或称为Macleod综合征。作者现报导1例单侧透明肺病例资料并加以讨论。临床资料陆XX，男，40岁。1996年9月人院，...

一侧或叶性透明肺Swyer—James综合征(SJS)

Swyer—James综合征（sJs）是一种少见的肺部疾病,临床上以胸部影像学呈某一侧肺叶或单侧透明肺伴有呼气时气体储留、肺血管纹理减少为主要特征,也叫特发性单侧透明肺.

一侧不透明肺的X线与临床分析

本文报道105例一侧不透明肺中,查出有细胞病理学证实的肺癌32例,占30.5％。经分析研究,作者认为在一侧不透明肺中诊断肺癌的重要指征有如下五点:1、纵隔的非一致性移位;2、在纵隔一致性向患侧移位中,出现气管与心脏的成角移位;3、纵隔疝;4、高电压的正、侧位胸片中出现密度一致性增高的肺内肿块影;5、出现各种各样的肋骨破坏。

特发性单侧透明肺二例报告

特发性单侧透明肺二例报告李其皓，彭荣宗，黎冠群，张涛（昆明医学院第二附属医院呼吸内科昆明６５０１０１）关键词特发性透明肺，诊断，支气管造影中图分类号Ｒ５６３透明肺（ＳＪＳ）是一种罕见的疾病，可见于成人或儿童，迄今为止国内报告了１６例，均系成人．以往文...

小儿特发性单侧透明肺的影像诊断

特发性单侧透明肺是少见的疾病，多见于8岁以前肺发育期小儿，其影像具有一定特征性表现，本组通过对11例特发性单侧透明肺患儿的影像分析，加深对特发性单侧透明肺认识，以利今后诊断工作，不致产生误诊而延误治疗。

特发性单侧透明肺的病因探讨

目的通过特发性单侧透明肺的影像学表现，分析病因，提高对该病的认识。方法回顾性分析19例特发性单侧透明肺患者的x线、CT及数字减影血管造影（DSA）的影像学表现及其临床特点。结果患者均有反复呼吸道感染病史，病程较长。19例患者中，12例行x线检查，均见患侧肺透亮度增加，肺纹理稀少，肺门影缩小近乎消失；透视下见纵隔摆动，其中2例支气管造影示患侧合并支气管扩张。8例行CT检查，见患侧肺透亮度增加，患侧肺动脉较健侧明显变细，其分支稀少，其中2例合并支气管扩张，2例合并肺囊肿。9例行DSA检查，见患侧肺动脉干细小，主肺动脉及健侧肺动脉轻度扩张。结论特发性单侧透明肺是由于胚胎期发育障碍导致肺动脉、支气管和肺组织发育不全，在此基础上继发感染所致。影像学检查是诊断特发性单侧透明肺的可靠方法。

单侧透明肺2例报告

单侧透明肺是较少见的病例。其特点:自幼年时期起反复出现严重的呼吸道感染,发作期表现为咳嗽、咯痰、喘息,有不同程度的胸闷、气短。儿童期或成年后经过胸部X线检查、肺功能检查可确诊。1953年本病首先由Swyer和James报道1例6岁男孩为急性支气管炎表现,既往右肺曾多次感染,X线检查发现右肺透明度增加,支气管造影右侧支气管近端充盈,远端细小不充盈,吸气时纵隔向右侧移位。1954年Macleod报道类似病例9例,均系成年人,7例为男性,表现为不同程度的气短。X线检查,一侧肺透明度增加,肺门影增加,血管影少,

134例一侧不透明肺的X线鉴别诊断

一侧不透明肺系指一侧胸部普遍密度增高,肺内结构观察不清,只能识别肋骨形态。鉴别诊断有一定困难。资料与方法 134列中,肺癌36例,渗出性胸膜炎18例,脓胸19例,肺炎7例,胸膜增厚10例,包裹性胸膜炎22例,外伤性血胸7例,胸膜间皮瘤2例,横膈疝1例。最小年龄2岁,最大82岁,平均21岁。男90例,女44例。男女之比为2.

“单侧透明肺”（附2例报告）

“单侧透明肺”（附２例报告）青海省人民医院郁慕仪，叶俊雄，得中“单侧透明肺”（亦称～肺异常透明或特发性单侧透明肺等）自１９５３年Ｓｗｙｅｒ等，１９５４年Ｍａｃｌｅｏｄ首先报告此类病例以来，国内、外已有一些报道，但本病并不多见，我省也未见报告，现将我院...

特发性单侧透明肺(附一例报告)

特发性单侧透明肺并不多见,我院收治1例,临床及X线征象较为典型,并随访近二年,报告如下: 病例报告患者,男,35岁,教师。自幼活动后气短,10岁后加重,体力活动受限。每冬、春季咳嗽、咳痰,但未有胸痛及咯血。多次就医摄片诊断为“左侧气胸”、“左肺大泡”。

成年人单侧透明肺一例并文献复习

单侧透明肺可见于任何年龄,临床表现多样,影像学检查以单侧透明肺、伴呼气相气体潴留、肺血管减少或肺体积缩小为特征。成年人单侧透明肺较罕见,缺乏典型症状,影像学提示局部或单侧透明肺者应鉴别本病。本文报告1例成年人SJS,探讨其临床特征,并进行文献资料回顾,以提高对本病的认识及诊断水平。

特发性透明肺1例

患者女性,36岁。反复胸闷、咳嗽、咳白色泡沫样痰半年。查体:发育良好,营养中等;口唇无紫绀,无杵状指;两侧胸廓对称,左肺呼吸音低;心率齐,82次/分。心电图正常。实验室检查正常。X线透视;右肺纹理增多,双侧膈肌活动度一致。CT扫描:两侧胸廓对称,左侧肺野透光度均匀增高,血管纹理纤细,稀少,右肺正常。两侧肺门结构清晰,左肺动脉细小,肺动脉干和右肺动脉正常。气管及大支气管未见异常。CT诊断:左侧特发性透明肺。

老年单侧透明肺合并十二指肠球部溃疡1例

Swyer-James—MacLeod综合征，或称单侧透明肺综合征，是一种罕见病，考虑与早期感染的闭塞性细支气管炎有关。于1953年由Swyer和HJames首次报道1名6岁儿童单侧肺透亮度增加伴有同侧肺动脉细小；

阻塞性毛细支气管炎引起的单侧透明肺的同位素图血管造影及CT检查

作者对诊断为单侧透明肺的9例患者进行了研究。所有病人均摄呼气吸气位X线胸片,肺通气—灌注扫描(VPS)及胸部CT和血管造影。DSA检查中特别注意以下几点:①病侧肺的容积及稀疏密度值;②正常前后位密度稀疏区位差的减低程度;③中心的和周围胸动脉破坏的范围;④空气滞留;⑤无主气道的阻塞;⑥伴有支气管肺的改变。

单侧过度透明肺12例临床特点分析

单侧过度透明肺的病因及病理学改变一直存在分歧意见。一种意见认为由原发性一侧肺动脉发育不良导致继发性支气管炎、肺病变;另一种意见则认为在肺部病变基础上产生肺动脉发育障碍或血流动力学异常改变。本文作者认为本病最基本的病理改变是在生长发育期由获得性肺部感染导致肺外围细支气管广泛阻塞性改变,进而引起其近侧(约相当于4～6级支气管)支气管扩张和其远侧(细支气管以下)阻塞性肺气肿(即:"空气陷阱"改变),从而形成本病最突出的病理及X线特点。

特发性单侧透明肺一例报告

殷××,男,24岁,病案号45910。近2年来反复胸痛、咳嗽、咯黄痰、每日痰量约100ml,时有痰中带血,近半月加重。无发热、盗汗。3岁时曾患麻疹合并肺炎。体检:体温37.2,脉搏80,血压130/90,表浅淋巴结未触及,胸廓对称,左侧呼吸运动减弱,叩诊过清音,呼吸音减低,双肺未闻及干湿罗音,心脏叩、听诊未见异常。肝脾未触及。实验室检查:血、尿、便常规正常;痰常规:白细胞10-13/高倍,血沉(?)mm/h;胸片:左肺透光度增强,肺纹理稀疏、纤细,左肺门影缩小。深吸气片;纵隔向左侧移动0.5cm,深呼气片:纵隔恢复原位。胸透:左侧膈运动减弱。支气管碘油造影:左下叶支气管造影剂通过迟缓,管壁不光滑。

肺癌——一侧不透明肺的临床与X线分析(附61例小结)

本文搜集我院1987年至1992年168例一侧不透明肺病例,经细胞病理学证实肺癌有61例,占36.3％。现就61例进行回顾性分析。 资料与方法 61例肺癌中男39例,女22例,年龄小于30岁2例;31～40岁7例,41～60岁43例,大于61岁9例。其中有34例入院时X线诊为肺癌,27例被误诊,确诊率为55.7％,误诊率为44.3％,临床表现为咳嗽、血痰、胸痛、呼吸困难、发热、消瘦等。合并血性胸水35例占57.3％。本组病例除X线照片检查外。