非剥脱点阵激光联合透明质酸钠复合溶液注射治疗颈部老化疗效观察

目的:观察非剥脱点阵激光联合透明质酸钠复合溶液注射治疗颈部老化的临床疗效。方法:选取2020年7月-2022年7月于笔者医院就诊的30例颈部老化女性就医者,按随机数字表法分为对照组和联合组各15例。对照组给予1 565 nm M22-ResurFx非剥脱点阵激光治疗;联合组给予1 565 nm M22-ResurFx非剥脱点阵激光联合透明质酸钠复合溶液注射治疗。对照组激光治疗3次;联合组激光及透明质酸钠复合溶液联合治疗3次,收集每次治疗前、后照片,评估治疗前、后就医者颈部老化的改善程度和治疗后不良反应。结果:联合组改善率为66.67%,明显高于对照组的20.00%(P<0.05);联合组就医者满意率为80.00%,高于对照组的53.33%;联合组颈部老化分级明显优于对照组(P<0.05)。激光治疗后治疗区域均即刻出现红斑及风团,3~5 d消退,无结痂及出血发生。两组均未有其他严重不良反应发生。结论:非剥脱点阵激光联合透明质酸钠复合溶液注射治疗颈部老化疗效好,患者满意度高,值得临床推广应用。

透明质酸钠关节腔内注射联合关节镜手术治疗水平撕裂型半月板损伤的效果

目的分析透明质酸钠关节腔内注射联合关节镜手术治疗水平撕裂型半月板损伤的效果。方法选择2020年1月至2021年12月南京市溧水区人民医院收治的72例水平撕裂型半月板损伤患者,按照随机数字表法将其分为对照组(36例)与研究组(36例)。对照组接受关节镜手术治疗,研究组在对照组的基础上采用透明质酸钠关节腔内注射,持续治疗5周。比较两组治疗前后膝关节Lysholm评分、国际膝关节评分委员会(IKDC)评分;比较两组临床疗效;比较两组治疗前后膝关节活动度;比较两组治疗前后血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;记录两组治疗过程中并发症的发生情况。结果治疗后,两组Lysholm评分、IKDC评分、膝关节活动度高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后两组IL-1β、TNF-α水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论透明质酸钠关节腔内注射联合关节镜手术治疗水平撕裂型半月板损伤效果显著,可减轻炎症反应,改善膝关节活动度与膝关节功能,且安全性良好。

透明质酸钠凝胶联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片预防人工流产术后宫腔粘连及对月经的影响

目的探讨透明质酸钠凝胶联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片对人工流产患者术后宫腔粘连的预防及月经恢复情况的影响。方法选取2019年6月至2022年10月在丽水市中医院行人工流产术的286例患者为研究对象。采用随机数字表法分为联合组和对照组,各143例。对照组予以雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗,联合组在对照组基础上予以透明质酸钠凝胶治疗。比较两组患者术后恢复情况、宫腔粘连发生情况、第1次月经情况、随访期内月经情况以及并发症发生情况。结果联合组患者腹痛持续时间、阴道流血时间均短于对照组,阴道流血量少于对照组,子宫内膜厚度大于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。联合组患者术后宫腔粘连总发生率为4.90%,低于对照组的12.59%,差异有统计学意义(P=0.021)。联合组患者月经复潮时间短于对照组,经期时间长于对照组,月经量多于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。联合组患者术后随访期内平均月经周期短于对照组,平均经期时间长于对照组,平均月经量多于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。随访期内,联合组并发症总发生率为3.50%,低于对照组的10.50%,差异有统计学意义(P=0.020)。结论透明质酸钠凝胶联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片可增强人工流产术患者术后子宫内膜修复以及月经恢复效果,同时提高对术后宫腔粘连等并发症的预防效果。

内镜手术联合透明质酸钠膀胱灌注治疗出血性膀胱炎的临床研究

本研究旨在探讨内镜手术联合透明质酸钠膀胱灌注治疗出血性膀胱炎的临床效果。方法 选取2022年7月—2023年12月期间,于我院门诊与住院进行治疗的出血性膀胱炎患者60例,按照随机数字表法分为2组,各为30例。对照组行非手术治疗(包括高压氧治疗+托特罗定治疗),实验组采取内镜手术切除病灶联合透明质酸钠膀胱灌注的治疗方式,随访患者0.5年,记录患者症状改善情况、尿路症状评分、尿流动力学、尿常规红细胞计数以及副反应发生率。结果 实验组治疗有效率92.50%高于对照组70.00%(P<0.05);治疗前,尿路症状评分、尿流动力学、尿常规红细胞计数无显著差异(P>0.05);治疗后,实验组尿路症状评分低于对照组(P<0.05)、尿流动力学改善情况优于对照组(P<0.05)、尿常规红细胞计数少于对照组(P<0.05);实验组副反应发生率6.67%低于对照组36.67%(P<0.05)。结论 对于出血性膀胱炎患者来说,内镜手术联合透明质酸钠膀胱灌注治疗法,有利于改善出血性膀胱炎临床症状,减轻尿路异常情况,改善尿流动力学指标,减少尿常规红细胞计数,降低副反应发生风险。

关节镜手术联合透明质酸钠治疗膝关节损伤患者的效果分析

探究关节镜手术联合透明质酸钠治疗膝关节损伤的效果。方法:选择2021年07月~2022年07月在本院接受治疗的80例膝关节损伤患者,随机均分为两组,对照组与观察组分别采取传统开放性手术治疗、关节镜手术联合透明质酸钠治疗,比较治疗效果。结果:观察组治疗有效率与满意度更高,术后患膝屈曲、伸直范围以及膝关节功能均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对于膝关节损伤患者,联合运用关节镜手术与透明质酸钠治疗,疗效显著,能够改善患者的膝关节活动范围,提高患者膝关节功能恢复效果,还能够提升患者的治疗满意度,值得推广。

DPL联合注射用透明质酸钠复合溶液在面部年轻化治疗中的应用

目的:探究精准脉冲光(Delicate pulse light,DPL)联合注射用透明质酸钠复合溶液改善面部年轻化的应用效果。方法:纳入2022年7月-2023年1月在北京积水潭医院皮肤科门诊就诊的女性就医者60例,随机分为对照组(予以DPL治疗,n=30)和观察组(予以DPL联合透明质酸钠复合溶液注射治疗,n=30)。连续治疗3个月,比较两组治疗前后面部肤质、皮肤屏障功能改善情况以及治疗中不良反应发生情况。结果:治疗后,两组就医者表面色素、红区、皱纹、毛孔、紫外线色斑、卟啉、棕色斑数据均下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组皮肤含水量、油脂含量均上升,且观察组高于对照组(P<0.05),两组表皮水分丢失量(Trans epidermal water loss,TEWL)均下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组总有效率为100.00%,高于对照组的86.67%(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为23.33%,高于对照组的13.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DPL联合透明质酸钠复合溶液注射治疗用于面部年轻化治疗中可改善面部肤质情况,增强皮肤屏障功能,具有较高的疗效,且安全性较高。

乙酰化透明质酸钠改善皮肤的功效

为研究乙酰化透明质酸钠(AcHA)改善皮肤的功效,以AcHA为原料,测试其对皮肤的保湿、修护、紧致、抗氧化性能。结果表明,AcHA累积渗透量为35.9%,性能良好;选用3D表皮皮肤模型,检测表皮皮肤模型的皮肤含水量和天然保湿因子含量的变化评估其保湿功效,观测表皮皮肤模型的组织形态、屏障相关蛋白含量和经表皮失水率的变化以评估其修护功效,研究表明体积分数0.25%的AcHA具有良好的保湿、修护、紧致以及抗氧化功效,为AcHA的进一步开发利用提供了理论基础。

国产交联透明质酸钠凝胶纠正中重度鼻唇沟皱纹的安全性及有效性

目的评价国产注射用交联透明质酸钠凝胶纠正中重度鼻唇沟皱纹(NLF)的安全性和有效性。方法本研究采用多中心、前瞻性、评价者-受试者双盲、随机对照的非劣效试验设计,自2021年4月至2023年4月在首都医科大学附属北京友谊医院、河南科技大学第一附属医院、沧州市人民医院和应急总医院4个研究中心前瞻性纳入296例中重度NLF患者作为研究对象。按照1∶1比例随机分为国产组和进口组,每组各148例。国产组注射用交联透明质酸钠凝胶,进口组注射用修饰透明质酸钠凝胶。注射后0.5、1、2 h,采用视觉模拟评分法(VAS)评估受试者两侧面部的疼痛情况;比较两组注射后1、3、6、12个月的鼻唇沟皱纹严重程度分级(WSRS)和面部整体美容效果改善分级(GAIS);比较两组受试者不良事件及实验室检查结果。结果注射后0.5、1、2 h,国产组与进口组两侧面部的VAS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。国产组注射1、3、6、12个月的WSRS改善率分别为96.62%、89.19%、91.22%、35.14%,进口组分别为97.30%、90.54%、90.54%、29.73%,两组WSRS改善率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。注射后1、3、6、12个月,国产组与进口组的GAIS改善情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。本次试验无严重不良事件发生且实验室常规检查及生命体征组间均正常。结论国产注射用交联透明质酸钠凝胶在纠正中重度NLF的效果和安全性与进口产品相当。

日粮中添加不同水平透明质酸钠对猫肠道微生物区系的影响

试验旨在研究日粮中添加透明质酸钠(SH)对猫肠道微生物区系的影响。试验选取40只成年临清狮猫,随机分成4组,分别为对照组、164 mg/kg SH组、328 mg/kg SH组和656 mg/kg SH组,每组10个重复,每个重复1只。预试期5 d,正试期60 d。结果表明:日粮中添加透明质酸钠未对猫粪便评分产生显著影响;相较于对照组,328 mg/kg SH组和656 mg/kg SH组猫肠道微生物观测物种数目、ACE指数以及Chao1指数降低(P<0.05);相较于对照组,各SH组变形菌门丰度均降低(P<0.05),656 mg/kg SH组猫肠道厚壁菌门丰度提高(P<0.05);属水平上,328 mg/kg SH组Eubacterium nodatum group以及毛螺菌属NK4A136组(Lachnospiraceae NK4A136 group)高于对照组(P<0.05);656 mg/kg SH组丁酸菌属(Butyricicoccus)、Ruminococcus gnavus group、肠球菌属(Enterococcus)、Fournierella、瘤胃球菌属(Ruminococcus)丰度高于对照组(P<0.05),鞘氨醇单胞菌属(Sphingomonas)丰度降低(P<0.05);PICUIST功能预测结果显示,日粮中添加SH会增加猫肠道微生物中能量代谢、碳水化合物代谢以及细胞运动的相关通路丰度。由此可见,日粮中添加SH会提高丁酸菌属、肠球菌属、瘤胃球菌属等有益菌群丰度,降低有害菌群丰度,具有保护猫肠道的功效。

壳聚糖-透明质酸钠-益生菌水凝胶的制备、表征及胃肠道缓释作用

以壳聚糖(chitosan,CS)和透明质酸钠(sodium hyaluronate,SH)为原料,通过静电相互作用构建物理交联水凝胶,并对其质构特性及微观结构进行分析表征;以水凝胶为载体荷载益生菌(鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)以及乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici)),探究益生菌对水凝胶质构特性及微观结构的影响,分析其载菌性能,探究益生菌水凝胶在模拟胃肠液中的释放机制。结果表明,CS-SH水凝胶通过静电相互作用交联,具有较好的质构特性以及载菌性能,0.2 g(干质量)水凝胶对L. rhamnosus及P. acidilactici荷载量分别可达1.15×10^(9)CFU和1.25×10^(9)CFU;益生菌水凝胶组在模拟肠液中持续释放,其释放机制为表面侵蚀释放作用,模拟肠液中L. rhamnosus及P. acidilactici活菌数最大值分别为6.30(lg(CFU/mL))和6.12(lg(CFU/mL))。综上,CS-SH水凝胶是一种具有潜力的递送载体,可以荷载益生菌并在模拟肠液中持续释放。本研究可为物理交联水凝胶在荷载益生菌领域的应用及作用机理提供一定理论指导及研究基础。

壳聚糖与透明质酸钠膀胱灌注治疗放射性膀胱炎的临床疗效比较

目的比较壳聚糖与透明质酸钠经膀胱灌注治疗放射性膀胱炎的临床疗效。方法选取2020年12月至2023年12月在江西省肿瘤医院就诊的62例放射性膀胱炎患者,按照1∶1随机分配的原则分为壳聚糖治疗组和透明质酸钠治疗组,每组各31例。壳聚糖治疗组在对症处理的基础上应用壳聚糖膀胱灌注治疗,透明质酸钠治疗组在对症处理的基础上应用透明质酸钠膀胱灌注治疗,2组患者均连续接受治疗3个月。观察治疗后2组患者血尿程度、膀胱刺激征程度、膀胱镜下表现、生活质量的变化,比较其效果。结果壳聚糖治疗组在降低血尿程度方面的有效率为93.55%,在缓解膀胱刺激征方面的有效率为90.91%,膀胱镜下表现有效率为93.55%,生活质量评分为(89.65±4.56);透明质酸钠治疗组在降低血尿程度方面的有效率为74.19%,在缓解膀胱刺激征方面的有效率为63.64%,膀胱镜下表现有效率为74.19%,生活质量评分为(84.15±5.93)。壳聚糖治疗组的各项评估指标均高于透明质酸钠治疗组(P<0.05)。结论壳聚糖较透明质酸钠在放射性膀胱炎的膀胱灌注治疗中更能降低血尿程度、缓解膀胱刺激症状、改善膀胱镜下表现、提升生活质量,应用价值高。

A型肉毒毒素单独或联合透明质酸钠微整形注射在颜面部轮廓重塑中的效果观察

目的:观察A型肉毒毒素单独或联合透明质酸钠(hyaluronicacidsodiumsalt,HA)微整形注射在颜面部轮廓重塑中的效果。方法:选取有颜面部轮廓重塑需求并于2022年10月至2023年10月在郑东和妍医疗美容门诊部整形美容科治疗的就医者130例随机纳入对照组和联合组,对照组65例给予注射A型肉毒毒素,联合组65例给予A型肉毒毒素联合HA注射,比较两组的治疗效果[皱纹严重程度分级(美国临床皮肤病学杂志wrinkleseverityratingscale,WSRS)]、面部轮廓变化[面下宽度(widthoflowerface,WLF)、面下长度(lengthoflowerface,LLF)、WLF/LLF、面中长度、面下颏夹角∠AOB]及不良反应。结果:术后3个月,联合组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组WLF、WLF/LLF、∠AOB均较术前降低(P<0.05),LLF和面中长度均较术前升高(P>0.05),联合组WLF、∠AOB降低幅度均较对照组更显著(P<0.05),LLF、WLF/LLF、面中长度和不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:A型肉毒毒素联合HA微整形注射应用于颜面部轮廓重塑可获得理想疗效,面部除皱效果突出,且安全性良好。

仿生矿化透明质酸钠复合材料的制备及其性能分析

为了提升透明质酸钠(Sodium hyaluronate,SH)的力学性能,采用仿生矿化方法,将磷酸钙寡聚体(Calcium phosphate oligomers,CPO)与SH复合形成透明质酸钠复合材料(SH-CPO),对SH-CPO的形貌、结构、流变学特性及压缩性能进行了测试与表征。结果表明:SH不仅与CPO具有良好的相互作用,能形成内部结构连续的复合材料,还能诱导CPO发生从无定形到结晶相的转变;在SH与CPO的质量比为1∶1~1∶10范围内,随着CPO投料比例的增加,制备的SH-CPO复合材料的黏度得到提升,压缩强度可达到53.5 MPa。该研究制备的SH-CPO复合材料具有良好的力学性能,在生物医学材料领域中具有良好的应用潜力。

一种有效测量游离透明质酸钠含量的方法

建立了紫外分光光度法测试游离透明质酸钠含量的方法。由于游离透明质酸钠易溶于水,因此其应用受到限制,而采用交联剂合成的交联透明质酸钠,克服了天然透明质酸钠的缺陷,但是难于在水溶液中分散,需要溶解后才能将交联网络中的其他水溶性物质释放出来,从而导致游离透明质酸钠含量的测量有效性降低。在已有研究方法的基础上,通过改变溶解方式和过滤模式,大大改进了测量结果。在0~50μg/mL范围内,样品管中透明质酸钠含量与吸光度的线性较好,相关系数为0.99982;最低检测限为0.008μg/mL;定量限为0.025μg/mL;精密度测试,RSD为0.02%(n=10);重复性测试,RSD为4.3%(n=10);平均加标回收率为94%(n=10)。该测量方法具有准确度高、稳定性好、灵敏度高、重复性好等优点,专属性和适用性更强,可用于测量各种类型的交联透明质酸钠凝胶产品中的游离透明质酸钠含量。

注射用透明质酸钠复合溶液中氨基酸含量测定

目的 建立氨基酸分析仪测定注射用透明质酸钠复合溶液中脯氨酸、甘氨酸和丙氨酸含量的方法。方法供试品中的氨基酸经阳离子交换树脂柱分离,于135℃下与茚三酮进行柱后衍生化显色反应,脯氨酸的检测波长为440 nm,其他氨基酸的检测波长为570 nm,外标法计算各氨基酸含量。结果 脯氨酸、甘氨酸和丙氨酸线性范围分别为0.0148~0.074,0.0207~0.103,0.0247~0.1235 mg/ml(r^(2)=0.9998);平均回收率分别为98.2%,98.5%和98.3%,RSD分别为0.55%,0.22%和1.40%;定量限分别为13.28,0.828,0.988μg。结论 方法重现性好、灵敏度高、检测结果准确且操作简单,适用于注射用透明质酸钠复合溶液中氨基酸含量的测定。

透明质酸钠联合关节镜微创手术对老年膝骨关节炎患者膝关节功能及炎性因子水平的影响

目的探讨透明质酸钠联合关节镜微创手术对老年膝骨关节炎(KOA)患者膝关节功能及炎性因子水平的影响。方法选取2019年1月至2021年1月我院收治的158例老年KOA患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各79例。对照组给予关节镜微创手术治疗,观察组在对照组基础上给予透明质酸钠治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为96.20%,显著高于对照组的84.81%(P<0.05)。治疗1、3、6个月,观察组的膝关节Lysholm评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)、环氧合酶-2(COX-2)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(TPⅠNP)、骨钙素(BGP)、骨保护素(OPG)水平高于对照组(P<0.05)。观察组的并发症总发生率低于对照组(P<0.05)。结论透明质酸钠联合关节镜微创手术治疗老年KOA患者的效果显著,可改善膝关节功能、骨代谢情况,降低炎性因子水平及并发症发生率。

酚酸-透明质酸钠接枝物的制备及体外抗氧化研究

目的以透明质酸钠(sodium hyaluronate,HA)为研究对象,利用酚酸对其修饰改性以期获得抗氧化活性更好甚至新活性的分子结构。方法采用自由基介导的接枝方法制备5种不同的酚酸-透明质酸钠接枝物,选出接枝度最高的接枝物进行合成条件优化。通过红外光谱(infrared spectroscopy,IR)、紫外光谱(ultraviolet spectrum,UV)、核磁共振氢谱(^(1)H NMR spectroscopy,^(1)H NMR)、场发射扫描电镜(field emission scanning electron microscopy,FESEM)、热重分析法(thermogravimetry analysis,TGA)对接枝物进行表征,通过测定接枝物对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS^(+)·)及超氧阴离子自由基(O^(2-)·)清除能力反应出接枝物的体外抗氧化能力。结果在相同条件下,5种酚酸-透明质酸钠接枝物种中接枝度最高的是阿魏酸-透明质酸钠接枝物(ferulic acid-sodium hyaluronate FA-HA),对FA-HA合成条件行进优化,得到最高的接枝度为(16.59±0.31)mg/g。通过IR、UV、^(1)H NMR、FESEM、TGA验证了接枝物的形成,推测可能形成了酯键。分子质量检测结果表明,通过本方法得到的接枝物的分子质量有小幅下降但分子分布均一性提高,平均分子质量为31.5 ku。FESEM结果显示,接枝物呈现紧密相连的片状结构,表面相对光滑。热重分析(TGA)结果表明,接枝物的热稳定性降低。体外抗氧化实验结果表明,在0.25~10 g/L浓度范围内,FA-HA对DPPH·、ABTS^(+)·和O^(2-)·的最大清除率分别为(83.76±4.86)%、(76.95±5.06)%和(83.08±2.51)%,高于原HA及FA。结论自由基接枝法成功将FA与HA接枝在一起,且接枝后的FA-HA具有更好的体外抗氧化活性,为酚酸-HA接枝物的深入研究和开发应用提供了理论依据。

透明质酸钠凝胶治疗前牙黑三角的研究进展

牙龈乳头缺失形成牙龈黑三角,导致美观、发音和食物嵌塞等问题,由于龈乳头解剖结构的特殊性,黑三角的治疗一直困扰着口腔界多个学科。近年来,龈乳头局部注射透明质酸钠凝胶治疗前牙黑三角的研究在国内外均有报道,但其治疗效果尚存在争议。本文现就龈乳头局部注射透明质酸钠凝胶的基础研究、临床操作、不良反应、影响因素和疗效评估等方面做一综述,以期为其治疗黑三角的临床应用提供参考。

柱前衍生化-高效液相色谱法测定凝胶敷料中透明质酸钠含量

建立了一种柱前衍生化-高效液相色谱法测定透明质酸钠凝胶敷料中透明质酸钠的含量,可有效实现复杂组成透明质酸钠凝胶产品的质量控制。采用强酸将透明质酸钠凝胶敷料中的透明质酸钠水解成氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸,利用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮与单糖还原性末端反应的原理,将氨基葡萄糖衍生化后,采用高效液相色谱法进行检测。采用Kromasil C_(18)柱分离,以乙腈-0.025 mol/L乙酸铵溶液(pH 4.5)作为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃。透明质酸钠的质量浓度在20~60μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9996,平均加标回收率为98.47%,测定结果的相对标准偏差为1.1%(n=9)。该方法受产品其他处方组成干扰影响小、准确度高、精密度好,可实现快速准确地测定复杂组成透明质酸钠凝胶敷料中的透明质酸钠的含量。

透明质酸钠凝胶注射联合射频在口周年轻化治疗中的应用

目的:探讨透明质酸钠凝胶注射与射频联合应用对口周年轻化的临床疗效。方法:选择2019年4月-2020年1月笔者医院收治的预行口周年轻化治疗的96例女性就医者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各48例。对照组采用0.5 ml透明质酸钠凝胶口周分点注射,观察组经医用射频技术治疗后再联合透明质酸钠凝胶注射。比较治疗1、6个月后临床疗效、口周皮肤状态及就医者满意度。结果:治疗后1个月,两组临床疗效及就医者满意率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月,观察组皮肤水润度和弹性度评分、临床总有效率及就医者满意率均高于对照组(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:透明质酸钠凝胶注射联合射频可延长周口年轻化效果,不良反应较小,具有一定应用价值。