整合素αvβ6在卵巢癌中的表达和生物学意义

目的探讨黏附分子整合素αvβ6与卵巢癌进展及转移的关系. 方法①用免疫组织化学方法检测 5例正常卵巢组织,10例卵巢良性肿瘤,64例卵巢癌中整合素αvβ6的表达,并分析其与临床病理特征间的关系;②用免疫组织化学方法和流式细胞术分别定性和定量分析卵巢癌原发灶及其相应转移灶中的整合素αvβ6表达,并进行比较.结果①整合素αvβ6定位于卵巢癌细胞的胞膜及胞浆中,64例卵巢癌原发灶中有不同程度的表达,其中阳性表达率为 46.88 %(30/64),而正常卵巢和良性卵巢上皮肿瘤不表达.②整合素αvβ6 的表达与年龄、分级、组织学类型无关(P＞0.05);早期卵巢癌(FIGOⅡ期)整合素αvβ6阳性表达率为14.29 %,显著低于晚期(FIGOⅢ～Ⅳ期)的 56.00 % (P<0.05);进展期患者阳性表达率为 63.63 %,显著高于无进展患者的 10.00 %(P<0.05).③免疫组织化学结果表明,原发灶中整合素αvβ6阳性表达率为 46.88 %,显著低于转移灶中整合素αvβ6的阳性表达率 71.88 %(P<0.05).④流式细胞术检测原发灶整合素αvβ6的FI值为(1.13±0.14),显著低于转移灶的FI值 (1.98±0.19)(P<0.05).结论整合素αvβ6表达上调与卵巢癌的不良预后和高转移性有关,提示其参与了卵巢癌细胞的侵袭与转移.

整合素αvβ3对乳腺癌骨髓微转移的作用

目的研究整合素αvβ3在乳腺癌骨髓微转移中的作用。方法流式细胞仪检测乳腺癌细胞株MCF7、MDA-MB-231、MDA-MB-435s中整合素αvβ3的表达,细胞黏附、迁移试验及共聚焦显微镜检测整合素αvβ3功能,实时荧光定量RT-PCR检测抗整合素αvβ3抗体LM609对裸鼠乳腺癌骨髓微转移模型的影响。结果 MCF-7细胞膜上整合素αvβ3受体为阴性,MDA-MB-231、MDA- MB-435s细胞膜上整合素αvβ3受体为阳性。用LM609封闭αvβ3受体后,αvβ3受体阳性细胞对细胞外基质蛋白中玻璃体结合蛋白的黏附和迁移能力显著减弱。以αvβ3受体阳性细胞制作的裸鼠乳腺癌骨髓微转移模型中,经LM609处理后,可显著减少乳腺癌骨髓微转移的肿瘤细胞(P<0．05)。结论整合素αvβ3受体过度表达增强乳腺癌细胞黏附和迁移能力,从而促进肿瘤细胞的骨髓微转移,而以Lm609封闭αvβ3受体可抑制上述作用。

促排卵治疗对多囊卵巢综合征患者子宫内膜整合素α_(v)、β_(3)表达的影响

目的 了解促排卵药物对多囊卵巢综合征 (PCOS)患者黄体中期子宫内膜整合素αv、β3表达的影响。方法 应用单克隆抗体 ,采用免疫组织化学技术对 2 2例正常妇女、40例无排卵PCOS患者促排卵治疗后黄体中期的子宫内膜整合素αv、β3 进行测定。结果 正常妇女子宫内膜整合素αv、β3 表达在“着床窗口期”呈现强阳性 ;而氯米芬 (CC)及绝经期促性腺激素 (hMG)抑制αv、β3 的表达 ,使其表达呈弱阳性 ;而促性腺激素释放激素激动剂对整合素αv、β3 的表达无影响。结论 CC、CC/hMG促排卵周期的黄体中期子宫内膜容受性下降 ,整合素αv、β3 表达下降或缺失。

整合素αv亚基在喉和下咽鳞状细胞癌中的表达及其与肿瘤血管发生的相关性

目的探讨整合素αv亚基在喉和下咽鳞状细胞癌（简称鳞癌）组织中的表达及其临床意义，以及整合素αv亚基表达与肿瘤血管发生的相关性。方法设计制作喉和下咽鳞状细胞癌组织芯片，应用免疫组化技术在组织芯片上检测整合素αv亚基和CD105的表达，根据CD105表达计算肿瘤新生血管密度，分析整合素αv亚基表达与喉和下咽鳞癌侵袭转移的关系，以及整合素αv亚基表达与肿瘤新生血管密度的相关性。结果喉和下咽原发鳞癌组织中整合素αv亚基阳性表达率为68．0％（51／75），明显高于癌旁正常组织（10．3％，3／29，Х^2=28．68，P〈0．001）；淋巴转移癌中整合素αv亚基表达率达100．0％（20／20），明显高于原发癌（Х^2=12．69，P〈0．05）和癌旁正常组织（Х^2=38．77，P〈0．001）；有淋巴转移组表达率明显高于无淋巴转移组（Х^2=10．87，P〈0．001）；整合素αv亚基的表达与肿瘤新生血管密度有明显相关性，阳性表达组的肿瘤微血管密度明显高于弱阳性组（q=3．31，P〈0．05）和阴性组（q=6．61，P〈0．001）；整合素αv亚基的表达率按照肿瘤的原发部位、分化程度、浸润范围以及患者的年龄、性别分组，差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。结论整合素αv亚基的表达与喉和下咽鳞癌的淋巴转移关系密切，其过量表达可能通过诱发微血管形成而导致肿瘤发生侵袭和转移，整合素αv亚基有可能成为临床预测喉癌和下咽癌淋巴转移趋势的新型标记物。