探讨透明隔腔异常在产前超声诊断中的价值分析

目的:探究透明隔腔异常在产前超声诊断中的诊断价值。方法:随机抽取2018年11月—2020年10月本院60例产前超声检查中透明隔腔异常孕妇,对60例胎儿采取单纯产前超声诊断与产前超声诊断联合MRI检查,并且将引产病理及随访结果作为金标准。对比其诊断准确度。结果:经诊断,60例患者引产病理、随访结果确诊为58例透明隔腔缺失,单纯产前超声诊断为54例透明隔腔缺失,而产前超声诊断联合MRI检查结果为57例透明隔腔缺失;产前超声诊断联合MRI检查后其特异性、敏感性、检测准确率分别为66.67%、98.28%、98.33%,和产前超声检测结果差异不显著(P>0.05)。结论:作为胎儿颅脑结构异常的一项重要线索,一旦产前进行超声检查时发现胎儿存在透明隔腔缺失,应加强对胎儿中枢神经系统其他结构的检查。而MRI检查属于重要的补充检查,能够进一步提升对胎儿透明隔腔缺失诊断的准确性,并且对其预后进行有效评估。

产前超声提示孤立性透明隔腔宽度异常的临床意义

目的分析产前超声提示胎儿孤立性透明隔腔宽度异常的产前诊断及胎儿预后,探讨其临床意义。资料与方法回顾性选取行产前系统超声筛查的270例孤立性透明隔腔异常胎儿,分为增宽组30例、未显示组33例、狭小组207例,比较各组孕妇年龄、胎儿检出孕周、影像检查结果、羊水穿刺结果、临床预后等。结果染色体检查:增宽组2例异常,狭小组1例染色体2q13区段检出489 k缺失片段;MRI检查补充诊断增宽组1例超声漏诊的胼胝体部分缺失,发现未显示组11例存在狭小的透明隔腔;有效随访222例活产儿至2~29个月,生长发育与同龄儿相比未见明显异常;增宽组超声检出孕周较其他两组晚(P<0.05),3组孕妇年龄差异无统计学意义(P>0.05)。结论胎儿颅脑MRI及羊水穿刺检查在超声提示孤立性透明隔腔异常胎儿中有一定的应用价值,有助于指导临床决策,孤立性透明隔腔宽度异常胎儿近期预后良好。

利用三维超声Oblique成像技术观察胎儿透明隔腔异常的价值

目的探讨超声任意剖面成像（Oblique）技术对胎儿透明隔腔异常的监测价值。方法采用三维经腹超声对产前二维超声显示透明隔腔异常的38例胎儿进行颅脑重点观察与Oblique成像，并与MRI检查、产后追踪随访结果进行对比总结分析。结果38例胎儿产前颅脑三维超声显示透明隔腔异常如下：①透明隔腔消失21例，其中单纯性透明隔消失10例，视隔发育不良1例，胼胝体缺失10例（包含完全性胼胝体缺失9例，部分性胼胝体缺失1例）。②透明隔腔减小12例，其中单纯性透明隔腔减小9例，伴有部分性胼胝体缺失3例。③透明隔腔增宽5例，均伴有韦尔加腔增大。35例与MRI检查结果一致，两种方法的诊断符合率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论应用三维超声Oblique成像能清晰显示胎儿透明隔腔及胼胝体结构，为进一步诊断具体病变提供了确切的依据。

胎儿透明隔腔异常的产前超声诊断及其临床意义观察

探究胎儿透明隔腔异常,在产前超声诊断中的诊断效果。方法:研究开始2018年12月,结束2019年12月,收集本院妇产科接收的疑似透明隔腔异常胎儿,共60例,均行产前超声诊断,并进行产后随访或者引产病理,把产后随访或者引产病理的结果当做金标准,分析产前超声的诊断效能(灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值以及诊断符合度)。结果:所有纳入的患儿经产后随访或者引产病理后,确诊58例胎儿透明隔腔异常、占96.67%,其中48例透明隔腔缺失、占80.00%,10例透明隔腔增宽、占16.67%。而产前超声诊断57例透明隔腔异常、占95.00%,其中诊断准确的56例、占93.33%。产前超声的诊断灵敏度达96.55%、特异度达50.00%、准确度达95.00%、阳性预测值达98.23%、阴性预测值达33.33%,与产后随访(或引产病理)结果进行比较,两种诊断方式的差异无统计学意义(P>0.05)。产前超声诊断病变符合度(隔腔缺失、隔腔增宽)分别为93.75%、100.00%。结论:对胎儿进行透明隔腔异常的诊断意义重大,能够有效评估胎儿颅脑结构发育状况,而产前超声可及早诊出透明隔腔异常,值得推广。