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六合丹的体外透皮性研究 被引量:2
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作者 常寒 董鉴霞 +4 位作者 杨力 王逍 宋毅 费小凡 王曙 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2020年第6期599-603,共5页
目的研究六合丹的体外透皮吸收性及两种透皮材料对盐酸小檗碱、大黄酸的透皮吸收差异。方法选用立式改良的Franz透皮扩散池,接收液为30%乙醇生理盐水,透皮材料为小鼠腹部皮肤及乳猪背部皮肤,采用HPLC测定盐酸小檗碱和大黄酸的含量,计算... 目的研究六合丹的体外透皮吸收性及两种透皮材料对盐酸小檗碱、大黄酸的透皮吸收差异。方法选用立式改良的Franz透皮扩散池,接收液为30%乙醇生理盐水,透皮材料为小鼠腹部皮肤及乳猪背部皮肤,采用HPLC测定盐酸小檗碱和大黄酸的含量,计算透皮吸收动力学参数。结果盐酸小檗碱和大黄酸中小鼠皮肤的Q24分别为174.804、24.323μg·cm^-2,Js为7.348、1.058μg·cm^-2·h^-1,T为53.39%、48.22%,采用小鼠皮肤时各透皮吸收参数分别是乳猪皮肤的3.25、2.37倍,3.15、2.51倍和3.21、3.73倍。盐酸小檗碱和大黄酸在24 h内的透皮吸收曲线均符合零级方程。结论小鼠皮肤对两种成分的透皮性能优于乳猪皮肤,两种成分的透皮过程与制剂中各成分的量无关,盐酸小檗碱的释药机制为扩散和溶出的协同作用,大黄酸以扩散为主,药物的体外透皮吸收性较稳定。 展开更多
关键词 六合丹 盐酸小檗碱 大黄酸 急性胰腺炎 透皮材料 Franz扩散池法 吸收 含量测定 累积 释药机制 协同作用 扩散 溶出
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