清养透解合剂联合泼尼松片对SLE阴虚证患者Th_1/Th_2的影响

目的研究清养透解合剂联合泼尼松片对系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE阴虚证患者Th1/Th2的影响,探讨其治疗SLE的主要作用环节。方法选择42例2009年8月—2011年3月广州中医药大学第一附属医院内科门诊及住院SLE患者,按随机数字表分为治疗组(22例)和对照组(20例),另选择广州中医药大学第一附属医院职工和学生体检健康者12名作为健康对照组(健康组)。两组均采用口服泼尼松片治疗,剂量根据SLE活动性指数评分及病情调整:重度活动期用40～60mg/d;中度活动期用20～40mg/d,轻度活动期用15～20mg/d;稳定期用小剂量(<15mg/d)治疗;病情稳定1～2周后严格按激素减量法渐次减量。病情复发或合并狼疮肾炎、狼疮脑炎用口服激素难以控制病情时,加用标准环磷酰胺注射液冲击疗法(0.5～1.0g/m2体表面积,每4周1次)静脉滴注。治疗组加用清养透解合剂治疗,每天1剂,分早晚2次服用。对照组加用安慰剂,每天1剂,分早晚2次口服。两组均治疗6个月。健康组不予任何治疗措施。治疗前后取静脉血采用酶联免疫法检测Th1类细胞因子(IFN-γ、IL-12)、Th2类细胞因子(IL-10、IL-4)。结果与健康组比较,治疗组和对照组治疗前血清Th1类细胞因子(IL-12、IFN-γ)、Th2类细胞因子(IL-10、IL-4)升高,Th1/Th2细胞因子比值(IFN-γ/IL-4、IL-12/IL-10)降低,差异均有统计学意义(P<0.01);与本组治疗前比较,治疗组治疗后血清Th1类细胞因子(IL-12、IFN-γ)降低、Th2类细胞因子(IL-10、IL-4)降低(P<0.05),Th1/Th2细胞因子比值(IFN-γ/IL-4、IL-12/IL-10)升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组IL-4降低,IFN-γ/IL-4升高(P<0.05)。治疗组不良反应例数少于对照组(P<0.01)。结论清养透解合剂联合泼尼松片能改善Th1/Th2细胞群失衡,能减轻激素、免疫抑制剂的毒副作用。

清养透解法干预MRL/lpr小鼠Th1/Th2细胞因子失衡的研究

【目的】观察清养透解法对MRL/lpr小鼠Th1/Th2细胞因子平衡的影响。【方法】选用24只雌性MRL/lpr小鼠随机分为中药组、西药组、中西医结合组、模型对照组,另取6只雌性BALB/c小鼠为正常对照组。中药组给予清养透解合剂(剂量为9.5 g.kg-1.d-1),西药组给予强的松(剂量为10 mg.kg-1.d-1)灌胃,中西医结合组给予强的松合并清养透解合剂灌胃,模型对照组给予生理盐水灌胃,给药6周,正常对照组则不给任何处理。6周后取血检测干扰素(IFN-γ),白细胞介素(IL-12、IL-10、IL-4)水平,并观察小鼠肾脏病理变化。【结果】各治疗组小鼠血清IFN-γ、IL-12水平无显著变化(P>0.05);中药组、西药组、中西医结合组与模型对照组比较,均能显著降低血清IL-10、IL-4水平,提高血清IFN-γ/IL-4比值,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),中西医结合组能显著升高血清IL-12/IL-10比值(P<0.01);各治疗组均能不同程度改善肾组织病理形态变化。【结论】清养透解法对系统性红斑狼疮的治疗作用与其能调节Th1/Th2细胞因子平衡,改善肾组织炎性病理改变有关。

养阴透解法对SLE小鼠脾脏组织IL-4和IFN-γ基因表达的影响

目的 探讨系统性红斑狼疮小鼠的免疫失衡状态以及清养透解法调节该平衡的效果.方法 将24只8 ～ 10周龄雌性MRL/lpr狼疮小鼠按质量随机分为A组、B组、C组、D组,分别给予清养透解合剂、泼尼松、清养透解合剂＋泼尼松、生理盐水灌胃进行干预,每组6只;另取8 ～10周龄雌性BALB/C小鼠6只作为E组,给予生理盐水灌胃.6周后眼眶取血检测T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8的比例及调节性T细胞CD4＋ CD25＋的数量;取脾脏组织并采用RT-PCR法检测小鼠脾脏组织IFN-γ及IL-4基因表达情况.结果 ①与E组比较,D组IFN-γ水平明显下降（P＜0.01）,A、B、C组IFN-γ水平亦有显著下降（P均＜0.05）;A组、B组、C组两两比较无显著性差异（P＞0.05）.②与E组比较,D组IL-4水平明显上升（P＜0.01）,A组、B组、C组与D组比较均有显著性差异（P均＜0.05）,A组、B组、C组、E组两两比较无显著性差异（P均＞0.05）.③与E组比较,A组、D组Th1/Th2比值明显降低（P均＜0.01）,C组与E组比较无显著性差异（P＞0.05）,B组与E组比较有显著性差异（P＜0.05）;A、B、C组与D组比较均有显著性差异（P均＜0.05）.结论 MRL/lpr小鼠存在Th1/Th2细胞平衡紊乱,运用清养透解合剂配合西药的中西医结合疗法治疗SLE效果明显优于其他疗法.

清养透解合剂对阴虚质系统性红斑狼疮患者Th1/Th2细胞漂移的影响

目的观察清养透解合剂对阴虚质系统性红斑狼疮患者Th1/Th2细胞漂移的影响。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,同时选取门诊健康体检者30例为健康组。治疗组采用清养透解合剂及西医常规疗法治疗,对照组给予中药安慰剂(合剂)及西医常规疗法。两组疗程均为3个月,治疗前后采用免疫酶联法检测血清IFN-γ、IL-12、IL-4、IL-10水平。结果①治疗组、对照组治疗前与健康组比较,血清Th1类细胞因子(IFN-γ、IL-12)、Th2类细胞因子(IL-4、IL-10)、Thl/Th2(IFN-γ/IL-4、IL-12/IL-10)差异均有统计学意义(P<0.01)。②治疗前后组内比较,治疗组血清Th1类细胞因子(包括IL-12、IFN-γ)、Th2类细胞因子(包括IL-10、IL-4)、Thl/Th2差异有统计学意义(P<0.05),对照组各项指标差异均无统计学意义(P>0.05)。③治疗后治疗组与对照组组间比较,各项指标差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阴虚质系统性红斑狼疮患者存在Th1/Th2细胞比值向Th2漂移,清养透解合剂可改善患者Th1/Th2细胞因子失衡。

加味宣肺透解剂抗小鼠流感病毒性肺炎实验研究

目的观察加味宣肺透解剂对流感病毒所致小鼠病毒性肺炎的药效。方法ICR小鼠经鼻吸入25μl流感病毒亚洲甲型鼠肺适应株(FM_1)25LD_(50)复制小鼠病毒性肺炎模型,并用加味宣肺透解剂进行治疗;设利巴韦林治疗对照组。比较各组流感病毒FM_1感染后14d内小鼠体重变化和存活情况、生存率及感染后第5日肺指数、肺组织病毒血凝滴度。结果模型组生存率为5%,加味宣肺透解大、小剂量组小鼠生存率分别为45%、30%,与模型组比较明显升高;与感染组相比肺指数和血凝滴度均显著降低。结论中药复方加味宣肺透解剂对小鼠流感病毒性肺炎有较好的治疗作用。

升清降浊透解法治疗气虚邪毒郁结型痤疮48例

目的:观察升清降浊透解法治疗气虚邪毒郁结型痤疮的临床疗效。方法:将96例气虚邪毒郁结型痤疮采用随机数字表法随机分为两组,治疗组给予益气聪明汤、小柴胡汤、麻黄连翘赤小豆汤、五味消毒饮加减(炙黄芪、人参、升麻、葛根、蔓荆子、白芍、黄柏、柴胡、黄芩、半夏、麻黄、连翘、赤小豆、杏仁、桑白皮、蒲公英、紫花地丁、野菊花、炙甘草),水煎,1 d 1剂,口服;对照组给予维生素A酸乳膏外用,每晚1次;内服盐酸米诺环素,50 mg/次,2次/d。结果:治疗组痊愈26例,显效13例,好转6例,无效3例,有效率占93.75%;对照组痊愈16例,显效8例,好转11例,无效13例,有效率占72.92%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:升清降浊透解法是治疗气虚邪毒郁结型痤疮的有效方法。

加味宣肺透解剂对流感病毒感染小鼠肺组织中炎性细胞因子表达的影响

目的:探讨加味宣肺透解剂对实验性小鼠流感病毒肺炎的治疗及其药效机制。方法:复制流感病毒鼠肺适应株(FM1)小鼠肺炎模型,以加味宣肺透解剂灌胃治疗,共给药4天。感染后第5天,取各组小鼠肺组织福尔马林固定,石蜡包埋切片,HE染色,光学显微镜下观察肺组织病理变化;用SABC免疫组织化学法检测肺组织中TNF-α、IL-1β、MCP-1表达。结果:加味宣肺透解剂治疗组肺组织病变程度明显轻于病毒感染模型组(P<0.05),同时肺组织中TNF-α、IL-1β、MCP-1的表达明显低于病毒感染模型组(P<0.05)。结论:加味宣肺透解剂减轻肺部急性炎性损伤可能与该药降低肺组织中炎性因子TNF-α、IL-1β、MCP-1的表达有关。

透解祛瘟颗粒治疗新型冠状病毒肺炎2例病例报告

目的:通过对2例单纯采用透解祛瘟颗粒加减治疗的普通型新型冠状病毒肺炎病例分析,揭示该病的发病规律及中医辨证治疗要点.方法:根据温病卫气营血辨证原则,结合患者症状体征及舌脉象变化,以透解祛瘟颗粒加减治疗.1例为肺卫表证,以疏风透表为主,给邪以出路;另1例为气分湿热并重,故清热解毒并健脾和胃祛湿.2例患者后期均有气阴不足之象,为风热阳邪伤津耗气,故以益气养阴为法.结果:经治疗,2例患者症状都较前明显好转,复查CT显示炎症吸收,新型冠状病毒核酸检测为阴性,病情痊愈出院.结论:早期及时采用透解祛瘟颗粒加减辨证治疗新型冠状病毒肺炎可取得较好疗效.

基于系统药理学分析透解祛瘟颗粒治疗COVID-19的活性成分

目的采用系统药理学多维阐释探寻透解祛瘟颗粒(TJQW)治疗新型冠状肺炎(COVID-19)药效物质基础,并筛选活性成分。方法采用数据库搜寻、文献挖掘与类药性指标筛选确定TJQW化合物、疾病阳性药物及作用靶点,基于活性成分-阳性药物-疾病潜在靶点交联互作明确关键节点靶标,并对其进行GO生物过程分析和KEGG通路分析,在此基础上针对核心靶标对TJQW组分进行虚拟筛选,构建成分-靶点-通路网络效应图,最后对活性成分分子结构特征进行阐释。结果从TJQW组方中得到159个化合物,基于活性成分-阳性药物-疾病三者交联得到18个核心节点蛋白,结合新近报道的4个COVID-19相关蛋白共22个靶标构成了COVID-19靶标。虚拟筛选结果显示每个靶标蛋白有14个及以上化合物与其应答,其中与NR1I2蛋白结合效应的分子多达64个,多途径、多成分、多靶点阐释了TJQW抗COVID-19物质基础,共筛选得到与疾病核心靶标结合较好的前30个分子,黄酮类起主导作用。结论从“关键活性药效分子-疾病关键节点靶标-相关生物学通路”角度来揭示TJQW多个成分、多个靶点和多条通路机制治疗COVID-19的作用机制药效物质基础,并筛选出前30个活性先导物,为该组方的临床应用和深入开发提供参考。

透解郁热治疗Omicron株感染新型冠状病毒肺炎发热的体会

本文基于透解郁热的理论,遣方用药,选用小柴胡汤联合葛根汤加石膏化裁出入,治疗Omicron株感染新型冠状病毒肺炎发热患者,效果显著。并进一步指出:病机核心在于宣降失常,怫热郁结;治疗重点在于透解郁热,扶正达邪。

基于网络药理学和分子对接法揭示透解祛瘟颗粒防治新冠肺炎的活性成分及作用机制

目的探索透解祛瘟颗粒治疗新冠肺炎的活性成分及作用机制,为透解祛瘟颗粒在新冠肺炎防治中的应用提供科学依据。方法通过查阅参考文献和TCMSP数据库检索筛选透解祛瘟颗粒的化学成分,采用TCMSP和CTD数据库检索透解祛瘟颗粒化学成分的靶蛋白或靶标基因,使用String数据库进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)分析得到核心靶点和核心化合物,通过Cytoscape软件构建可视化药材-活性成分-核心靶点网络,并进行拓扑分析和对核心靶点进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,再将核心化合物与血管紧张素转化酶2(ACE2)、3CL水解酶(MPro)和木瓜样蛋白酶(PLP)进行分子对接,探讨其在抑制新冠病毒(SARS-CoV-2)感染和复制方面的活性;预测透解祛瘟颗粒防治新冠肺炎的作用机制。结果网络拓扑分析筛选得到132个核心靶点和109个核心化合物,关键靶点涉及环氧化酶(PTGS2)、胱天蛋白酶3(CASP3)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、TP53、AKT1、MAPK3、血管内皮生长因子A(VEGFA)、MAPK1、信号传导与转录激活因子3(STAT3)、JUN、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、INS、ALB和AR等。通路富集得到甲型流感、小细胞肺癌、肿瘤坏死因子、Toll样受体、PI3K-Akt和HIF-1等关键信号通路。分子对接结果表明,透解祛瘟颗粒中化学成分中与血管紧张素转化酶2、3CL水解酶和木瓜样蛋白酶对接结果结合能超过平均值的化合物分别为58、64和56个。结论透解祛瘟颗粒中的活性成分能通过作用于血管紧张素转化酶2、3CL水解酶和木瓜样蛋白酶发挥抑制病毒感染宿主细胞及自我复制的进程,也能通过多靶点多通路抑制细胞因子风暴,减少肺纤维化的形成,改善低氧血症,有效的防治新冠肺炎。

《人生》透解

"人生"指人一生的生存和生活。勃兰兑斯从"生存"和"生活"两个角度,先后述评了正常者、思想者、征服者和劳动者的一生,委婉地否定了正常者和征服者的人生追求,含蓄地表达了对思想者和劳动者人生追求的赞美和赞同。

透解汤加减治疗过敏性紫癜39例

目的透解汤加减治疗过敏性紫癜临床疗效。方法将68例患者随机分为两组,对照组给予西药常规治疗,治疗组给予透解汤加减治疗。结果治疗组总有效率92.31%,对照组为72.41%,治疗组疗效优于对照组。结论自拟透解汤加减治疗有明显疗效,值得临床推广。

透解合剂治疗外感高热症体会

外感高热症（急性感染性高热）是因外感邪毒所致的临床常见急症,其发病急、变化快,故治疗宜尽早驱邪外出,防其传变。近年来,笔者自拟透解合剂治疗外感高热症39例,疗效较好,现报告如下。

扶正透邪解毒化瘀方对多重耐药铜绿假单胞菌肺炎老年大鼠炎症损伤的影响

目的探讨扶正透邪解毒化瘀方对多重耐药铜绿假单胞菌(MDRPA)肺炎老年大鼠不同时相炎症损伤的影响。方法将老年SD大鼠分为空白组、模型组、西药组、中药组、中药提前给药组、中西医结合治疗组,除空白组外使用经口气管插管法进行MDRPA肺炎造模,观察各组大鼠死亡保护率、生命延长率;在感染后不同时间点取大鼠血清及肺组织标本,应用ELISA试剂盒测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)水平,光镜下观察肺组织支气管、肺泡等结构;在感染后第3日取肺组织标本,电镜下观察各组肺组织超微结构。结果中药提前给药组和中西医结合治疗组可提高死亡保护率和生命延长率。中西医结合治疗组可明显降低MDRPA肺炎老年大鼠血清中促炎因子TNF-α水平,升高抑炎因子IL-10水平,其作用强度明显优于西药组,且可明显减少肺组织炎症细胞浸润和充血水肿,明显减轻肺泡结构的破坏。中药提前给药组可在炎症反应早期升高血清抑炎因子IL-10水平,降低促炎因子TNF-α水平。结论扶正透邪解毒化瘀方对老年MDRPA肺炎大鼠有着较高的死亡保护率和生命延长率,与头孢他啶联合治疗可纠正MDRPA感染后紊乱的炎症状态,减轻炎症损伤。中药提前给药可对MDRPA感染后造成的炎症损伤起到保护与治疗作用,对维持机体免疫稳态具有重要意义。

扶正透邪解毒化瘀方对不同时间点老年肺炎大鼠炎症及免疫功能的影响

目的:探讨扶正透邪解毒化瘀方对多重耐药铜绿假单胞菌肺炎老年大鼠炎症反应与免疫功能的态影响。方法:将实验老年大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、西药对照组、中药组、中药提前给药组、中西医结合观察组,动态观察不同时间点各组老年大鼠炎症指标的变化及淋巴细胞增殖水平的变化。结果:中药提前给药组及中西医结合观察组疗效显著,中药组对感染早期的炎症水平改善明显;中西医结合观察组可使T淋巴细胞增殖能力趋于正常;中药提前给药组、中西医结合观察组能抑制感染后B淋巴细胞的增殖并使其趋于正常。结论:扶正透邪解毒化瘀方能够调节感染早期老年大鼠机体过度的免疫炎症反应,中西医结合治疗能够纠正多重耐药铜绿假单胞菌感染后紊乱的免疫状态,中药提前给药能够对多重耐药铜绿假单胞菌感染后的炎症反应及免疫紊乱起到一定的预防及治疗作用。

基于LC-MS/MS和靶点网络探讨扶正透邪解毒化瘀方对多重耐药铜绿假单胞菌的干预机制

[目的]从药物作用靶点层面探讨扶正透邪解毒化瘀方体外干预多重耐药铜绿假单胞菌的药效物质基础和直接/协同机制。[方法]通过液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)、中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)筛选扶正透邪解毒化瘀方化学成分;通过Stitch数据库查找上述成分以及亚胺培南、头孢他啶、环丙沙星作用于铜绿假单胞菌的蛋白靶点;运用Cytoscape 3.9.1构建“中药—化学成分—作用靶点网络图”和“蛋白质-蛋白质互作网络”;筛选该方与抗菌药物共同作用靶点;借助DAVID数据库对靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。[结果]LC-MS/MS共鉴定出108个化学成分,TCMSP数据库共筛选出155个化学成分,去重后共得到162个化学成分,其中42个化学成分能够直接作用于铜绿假单胞菌240个靶蛋白;网络药理学筛选出17个核心成分,以黄酮类、甾醇类、萜类为主,其中β-谷甾醇、槲皮素、木犀草素度值较高;该方分别与亚胺培南、头孢他啶、环丙沙星有3/3/17个共同作用靶点,4种药物共同作用靶点2个,共同作用靶点主要作用于细菌能量和生化代谢、DNA复制、蛋白质功能、表面多糖形成等途径;GO和KEGG富集分析提示该方主要与调节细菌能量和生化代谢、调控DNA/蛋白质稳态、影响细菌胞质胞膜以及干预对细菌起保护作用的表面多糖和生物被膜合成等密切相关。[结论]扶正透邪解毒化瘀方具有多成分、多靶点、多途径干预铜绿假单胞菌的特点,发挥主要干预作用的化学成分以黄酮类、甾醇类、萜类为主,直接/协同抗菌药物干预铜绿假单胞菌的机制与影响细菌遗传、代谢、生物被膜形成等相关。研究从药物作用靶点层面为从天然药物中开发抗菌药物提供了一定的思路和借鉴。

清解透表汤保留灌肠联合熏洗治疗手足口病的疗效及对免疫功能的影响

目的 观察清解透表汤保留灌肠联合熏洗治疗手足口病(hand, foot and mouth disease, HFMD)患儿的疗效及对免疫功能的影响。方法 156例HFMD患儿用数字奇偶法分为对照组、观察组,每组78例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上另给予清解透表汤保留灌肠联合熏洗治疗,两组均连续治疗7 d后评价治疗效果。对比两组中医症状评分、临床疗效、主要症状和体征改善情况、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)、核细胞因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)]及免疫功能[免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)]。对比两组治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后两组主症、次症中医证候评分均降低(P<0.05),且观察组主症、次症评分均低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后退热时间、口腔溃疡消退时间及皮疹消退时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后两组TNF-α、IL-17及NF-κB均降低(P<0.05),观察组TNF-α、IL-17及NF-κB水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组IgA、IgG及IgM水平均升高(P<0.05),观察组IgA、IgG及IgM水平均高于对照组(P<0.05)。两组总不良事件发生率相近(P>0.05)。结论 清解透表汤保留灌肠联合熏洗治疗HFMD患儿可有效缓解临床症状,提高临床疗效,缩短症状和体征改善时间,抑制炎症因子分泌,提高免疫功能,且安全性良好。

清养透解合剂联合西药对系统性红斑狼疮患者血管损伤的影响

目的观察清养透解合剂联合西药治疗系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床疗效及其对血管损伤的影响。方法采用前瞻性单盲随机对照的方法,将42例SLE阴虚证患者随机分为治疗组22例和对照组20例,并设健康体检者12名作为健康组。治疗组在西医基础治疗同时加用清养透解合剂,每天1剂;对照组在西医基础治疗同时加用安慰剂,每天1剂,两组均治疗6个月。观察两组治疗前后狼疮活动性评分(SLEDAI)、中医证候积分、泼尼松用量及不良反应;并与健康组比较人可溶性血栓调节蛋白(sTM)、血管假性血友病因子(vWF)的表达。结果与本组治疗前比较,两组治疗后SLEDAI评分、中医证候积分、泼尼松片用量均明显降低(P<0.01);治疗后治疗组SLEDAI评分、中医证候积分、泼尼松片用量均明显低于对照组(P<0.01或P<0.05)。治疗前治疗组及对照组与健康组比较血清vWF、sTM水平均明显升高(P<0.01);治疗组治疗后较治疗前血清vWF、sTM水平明显降低(P<0.01)。治疗组不良反应例数明显少于对照组(P<0.01)。结论清养透解合剂联合西药能改善SLE阴虚证患者临床症状,减少激素用量,明显降低血管损伤因子vWF、sTM的表达,从而减轻血管损伤。

基于网络药理学和分子对接技术探索透解祛瘟颗粒治疗新型冠状病毒肺炎的分子机制研究

目的:通过网络药理学方法和分子对接技术探讨透解祛瘟颗粒治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在靶点和作用机制,为其临床应用及科研提供理论依据。方法:使用TCMSP数据库获取透解祛瘟颗粒中16味中药的主要活性成分及其靶点。借助GeneCards数据库检索并筛选COVID-19疾病靶点。成分靶点与疾病靶点映射后应用Cytoscape 3.7.2软件构建药材-活性成分-靶点调控网络。使用STRING数据库构建PPI网络并分析潜在的蛋白质功能模块。利用Metascape数据库进行GO和KEGG分析。最后采用AutoDock Vina软件进行分子对接。结果:筛选得到透解祛瘟颗粒治疗COVID-19相关的112个活性成分及56个靶点,主要活性成分为槲皮素、木犀草素、汉黄芩素、山柰酚、黄芩素等,核心靶点为PTGS2、PTGS1、DPP4、CALM1、NOS2等。潜在靶点主要参与对脂多糖的反应、细胞因子介导的信号通路、凋亡信号通路等生物学过程,主要作用于AGE-RAGE信号通路、乙型肝炎、利什曼病等信号通路。分子对接结果显示,主要活性成分与SARS-CoV-23CLpro以及ACE2的亲和作用较好。结论:透解祛瘟颗粒可能作用于病毒感染、免疫和炎症反应相关靶点及通路,以多成分、多靶点、多通路发挥对COVID-19的治疗作用,其主要活性成分具有抗SARS-CoV-2的潜在可能。