补虚逐瘀利水方治疗老年心力衰竭的临床观察

目的观察补虚逐瘀利水方治疗老年心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年5月—2018年6月广西中医药大学第一附属医院老年心力衰竭67例患者,随机分组。对照组34例给予单纯西药治疗,治疗组33例给予西药加中药方治疗,疗程4周。观察比较2组临床疗效、中医证候积分、超声心动图和NT-proBNP、hs-CPR的变化情况。结果治疗组中医证候疗效总有效率78.79%(26/33),高于对照组的61.76%(21/34),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组的中医证候积分得到显著改善,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组优于对照组(P<0.01)。治疗组LVEF、E/A及FS得到明显改善(P<0.01);对照组LVEF明显好转(P<0.05);治疗组作用优于对照组(P<0.05)。2组NT-proBNP、hs-CPR得到明显改善(P<0.01)。结论补虚逐瘀利水方联合西药能通过改善心脏收缩、舒张功能及降低NT-proBNP、hs-CPR水平更好地改善老年心力衰竭患者临床症状。

益气逐瘀利水方治疗特发性水肿临床疗效及机制分析

目的：分析益气逐瘀利水方对特发性水肿患者临床疗效及机制分析。方法：选择2013年12月~2015年12月诊断特发性水肿患者110例,随机分为中药组与对照组各55例。对照组给予氢氯噻氢与螺内酯联合利尿治疗;中药组给予益气逐瘀利水方治疗,治疗时间3周。分别于治疗前后采用酶联免疫吸附法检测血清白介素~6（IL-6,ng/l）,免疫比浊法检测血清C反应蛋白（CRP,mg/l）,采用Griess法检测一氧化氮（NO,umol/l）,酶联免疫吸附法检测内皮素（ET,ng/l）水平。比较2组患者临床疗效。结果：治疗后,中药组与对照组血清IL-6、CRP水平下降,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。血清NO水平升高,ET水平下降,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。中药组临床有效率高于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：益气逐瘀利水方治疗特发性水肿,疗效显著,下调血清炎性反应因子,改善血管内皮细胞功能是其作用机制之一。

逐瘀利水方辅助奈达铂治疗NSCLC继发中重度胸腔积液疗效及对生存质量、T淋巴细胞亚群水平的影响

目的观察逐瘀利水方辅助奈达铂治疗NSCLC继发中重度胸腔积液疗效及对生存质量、T淋巴细胞亚群水平的影响。方法患者60例随机分为对照组与观察组,分别给予奈达铂胸腔灌注单用和在此基础上与逐瘀利水方联用治疗,比较两组患者近期疗效,治疗前后主要证候评分、Karnofsky功能状态评分、CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+及不良反应发生率。结果观察组患者治疗后1周、2周总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后主要证候评分均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后Karnofsky功能状态评分显著高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后CD3^+,CD4^+,CD8^+及CD4^+/CD8^+水平均显著优于对照组(P<0.05);同时观察组患者胃肠道反应和骨髓抑制发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论逐瘀利水方辅助奈达铂治疗NSCLC继发中重度胸腔积液可有效减轻肺部及全身症状,改善总体生存质量,调节细胞免疫功能,并有助于减轻不良反应程度。

布洛芬缓释胶囊、益气逐瘀利水方联合牵引治疗腰椎间盘突出的疗效观察

目的探讨布洛芬缓释胶囊、益气逐瘀利水方联合牵引治疗腰椎间盘突出的疗效。方法选取我院就诊的腰椎间盘突出患者200例,随机分为两组各100例,对照组采用布洛芬缓释胶囊治疗,观察组采用布洛芬缓释胶囊、益气逐瘀利水方联合牵引治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组有效率高于对照组,P<0.05。结论对腰椎间盘突出患者采用布洛芬缓释胶囊、益气逐瘀利水方联合牵引治疗能够改善患者症状。

益气逐瘀利水方治疗青少年腰椎间盘突出症的临床效果

目的:探讨益气逐瘀利水方治疗青少年腰椎间盘突出症的临床效果。方法:选取2019年2—12月我院骨科收治的70例腰椎间盘突出症患者作为研究对象,根据年龄与治疗方式,分为对照组(成年患者)与观察组(青少年患者),对照组40例,观察组30例。所有患者进行益气逐瘀利水方治疗,观察并比较两组治疗情况。结果:①观察组治疗后JOA评分高于对照组,ODI指数低于对照组,差异比较明显(P<0.05),具有统计学意义。②两组吸收率比较,无明显差异(P>0.05),无统计学意义;但对于后纵韧带破裂型和后纵韧带非破裂型的吸收率比较,差异比较明显(P<0.05),具有统计学意义。结论:对于腰椎间盘突出症,青少年患者采用益气逐瘀利水方治疗效果较好,虽然青少年患者与成年患者再吸收几率方面无明显差异,但后纵韧带破裂型重吸收较容易。

益气逐瘀利水方治疗腰椎间盘突出症的效果

目的:分析益气逐瘀利水方治疗腰椎间盘突出症的临床效果。方法:选取惠东县中医院2017年1月至2019年8月期间收治的75例腰椎间盘突出症患者为研究对象,应用随机数字表法分成对照组(n=38)与观察组(n=37),分别开展常规治疗、益气逐瘀利水方联合常规治疗。比较两组患者临床治疗效果、腰腿功能改善情况及视觉模拟评分法(VAS)评分变化。结果:观察组患者治疗总有效率为94.59%高于对照组的76.32%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的Oswestry腰腿功能评分量表评分均有不同程度降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者VSA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者VAS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗条件下,予以腰椎间盘突出症患者益气逐瘀利水方,可强化临床治疗效果,促进其腰腿功能较快恢复。

益气逐瘀利水方基于信息熵的工艺优化研究

目的:优选益气逐瘀利水方的煎煮工艺参数。方法:以提取时间、提取次数和提取溶剂倍数为影响因素,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷(CG)含量和干浸膏率的综合评分为评价指标,设计正交实验并结合熵权法优选益气逐瘀利水方的最佳煎煮工艺。结果:最佳煎煮工艺为加12倍量的水,煎煮3次,每次1 h。结论:本研究工艺稳定,可为益气逐瘀利水方质量标准的制定提供参考。

基于HPLC指纹图谱及定量测定的益气逐瘀利水方质量评价研究

目的:建立益气逐瘀利水方的HPLC指纹图谱,并测定4种成分含量,为益气逐瘀利水方产业化开发的质量控制提供参考。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长245 nm,建立10批益气逐瘀利水方指纹图谱。采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012年版)进行相似度评价,结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)模式识别技术进行质量评价,同时进行含量测定。结果:10批益气逐瘀利水方标准汤剂指纹图谱相似度均大于0.995,标定出共有峰24个,指认其中的4个共有峰(14号峰毛蕊异黄酮葡萄糖苷、15号峰阿魏酸、17号峰汉防己乙素、19号峰粉防己碱),CA、PCA及OPLS-DA将10批样品分成2类。定量分析方法学考察结果良好,10批样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、汉防己乙素、粉防己碱的定量结果分别为43.98~64.18、107.32~167.95、122.63~175.21、391.62~582.02μg·g^(-1)。结论:所建立的益气逐瘀利水方指纹图谱及定量测定方法稳定性好、重复性高,可更加全面系统地评价益气逐瘀利水方的质量。

益气逐瘀利水方对破裂型腰椎间盘突出退变髓核细胞Col Ⅱ及Aggrecan mRNA的影响

目的:探讨益气逐瘀利水方对人体破裂型腰椎间盘突出退变髓核细胞中Ⅱ型胶原(ColⅡ)、聚集蛋白聚糖(Aggrecan)mRNA的表达的影响。方法:选择破裂型LDH的住院患者经手术摘除的腰椎间盘组织,采用组织块法培养原代细胞;以SPF级雄性SD大鼠制备药物血清。将传代第1代的退变髓核细胞分为3组,实验组分别予体积比为5%、10%的益气逐瘀利水方血清DMEM培养液;对照组加入生理盐水血清DMEM培养液。通过Realtime PCR检测ColⅡ、Aggrecan mRNA的表达。结果:与生理盐水组比较,体积比为10%的益气逐瘀利水方血清可上调破裂型腰椎间盘突出退变髓核细胞中ColⅡ、Aggrecan mRNA的表达。(P<0.05)结论:益气逐瘀利水方可能通过影响破裂型腰椎间盘突出髓核细胞中ColⅡ、Aggrecan含量,进而发挥防治破裂型腰椎间盘突出髓核细胞的退变作用。