身痛逐瘀颗粒对类风湿性关节炎大鼠炎症及JAK/STAT信号通路的影响

【目的】观察身痛逐瘀颗粒对类风湿性关节炎(RA)大鼠的治疗作用及机制。【方法】将60只大鼠随机取12只作为正常组,其余48只在模拟“风、寒、湿”的环境下2次免疫构建RA模型。再将全部48只造模成功的大鼠随机分为模型组,身痛逐瘀颗粒高、中、低剂量组,每组12只。对应给药21 d。苏木素-伊红(HE)染色法观察给药后大鼠踝关节滑膜组织病理学并进行评分;比较给药前后大鼠双侧踝关节、双足肿胀度;酶联免疫吸附分析(ELISA)检测给药后大鼠踝关节滑膜组织中炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、干扰素(IFN)-γ含量;Western Blot法检测给药后大鼠踝关节滑膜组织Janus激酶(JAK)/信号转导子和转录激活因子(STAT)通路的蛋白表达。【结果】与正常组比较,模型组大鼠踝关节滑膜增生,软骨细胞结构紊乱,软骨腔中有大量炎细胞浸润,炎细胞浸润程度评分、骨质破坏程度评分显著增加(P<0.05),双侧踝关节、双足肿胀度增加(P<0.05),滑膜组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-γ含量,JAK1、STAT3、磷酸化STAT3(p-STAT3)、STAT5、磷酸化STAT 5(p-STAT5)蛋白表达量均显著升高(P<0.05);与模型组比较,身痛逐瘀颗粒高、中、低剂量组上述指标均得到明显改善(P<0.05)。【结论】身痛逐瘀颗粒可有效改善大鼠RA,其作用机制与抑制炎症因子及JAK/STAT信号通路活化有关。

少腹逐瘀颗粒联合芬吗通对子宫内膜异位症合并不孕症患者子宫内膜分型及血流动力学的影响

目的:探究少腹逐瘀颗粒联合芬吗通治疗对子宫内膜异位症合并不孕症患者炎症因子、子宫内膜分型及血流动力学的影响。方法:将2021年8月—2023年3月我院收治的子宫内膜异位症合并不孕症患者92例开展前瞻性研究,采用随机数字表法分为参照组(46例)与治疗组(46例),参照组实施芬吗通治疗,治疗组实施芬吗通联合少腹逐瘀颗粒治疗,两组均治疗3个月经周期。对比治疗前及治疗1、3个月后两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平,对比治疗前及治疗3个月后子宫内膜分型和血清血管内皮生长因子(VEGF)、促红细胞生成素(EPO)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平以及双侧子宫动脉搏动指数(PI)、阻力指数(RI)。结果:两组患者治疗1、3个月后血清TNF-α、IL-8水平低于治疗前,且治疗组低于参照组(P<0.05);治疗3个月后两组子宫内膜A+B型患者占比升高,且治疗组高于参照组,C型患者占比和血清VEGF、EPO、MCP-1水平及左、右侧PI、RI降低,且治疗组低于参照组(P<0.05)。结论:少腹逐瘀颗粒联合芬吗通治疗子宫内膜异位症合并不孕症患者可降低炎症因子损伤,改善患者子宫内膜形态,有利于受精卵着床,调节血清指标,改善患者子宫动脉血液循环,可为临床治疗子宫内膜异位症合并不孕症提供参考。

身痛逐瘀颗粒对偏头痛大鼠的作用及MAPK信号通路的影响

目的探讨身痛逐瘀颗粒(SZK)对偏头痛大鼠的镇痛作用及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的影响。方法将60只SD大鼠随机分为对照组,模型组,SZK低、中、高剂量组,卡马西平组,除对照组外均采用青霉素G钾建立偏头痛大鼠模型。观察SZK对偏头痛大鼠疼痛潜伏时间、疼痛反应次数及持续时间的影响;ELISA测定脑组织中5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、大鼠内皮素-1(ET-1)水平;Western blot检测细胞外调节蛋白激酶(ERK)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)、P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)、磷酸化P38丝裂原活化蛋白激酶(p-P38MAPK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、磷酸化-氨基末端激酶(p-JNK)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)蛋白表达水平。结果与模型组比较,SZK组及卡马西平组大鼠疼痛潜伏时间显著延长,自主及诱发疼痛次数显著减少,自主及诱发疼痛持续时间显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,SZK高剂量组及卡马西平组大鼠自主疼痛持续时间显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,SZK低、中、高剂量组及卡马西平组5-HT、NE、DA含量显著高于模型组,ET-1含量显著低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,SZK中、高剂量组偏头痛大鼠脑组织p-ERK、p-JNK、p-P38MAPK和P38MAPK蛋白表达显著增加,SZK低剂量组p-JNK和P38MAPK蛋白表达显著增加,卡马西平组P38MAPK蛋白表达显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SZK通过升高MAPK信号通路p-JNK、p-ERK、p-P38MAPK、P38MAPK蛋白表达水平来抑制青霉素G钾诱导的大鼠偏头痛症状。

丹鳖胶囊、少腹逐瘀颗粒联合地屈孕酮治疗超声下子宫内膜回声不均的内膜息肉的临床效果

目的:研究丹鳖胶囊、少腹逐瘀颗粒联合地屈孕酮治疗超声下子宫内膜回声不均的内膜息肉的临床效果。方法:选取2021年2月-2022年2月郑州大学第三附属医院妇科门诊收治的90例子宫内膜息肉患者(B超声像表现为子宫内膜回声不均),按照实际治疗方案将其分为对照组、观察组1和观察组2,每组30例。对照组在月经第14天给予地屈孕酮片治疗10 d,观察组1在月经第10天给予丹鳖胶囊、少腹逐瘀颗粒、地屈孕酮片治疗14 d,观察组2在月经第14天给予丹鳖胶囊、少腹逐瘀颗粒、地屈孕酮片治疗10 d。比较三组雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、血红蛋白(Hb)水平、月经及B超情况、疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,三组血清E2、LH、FSH均高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组1和观察组2的Hb均高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组1和观察组2的血清LH、FSH均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组2的血清E2与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组Hb、月经经期天数、子宫内膜回声不均率、子宫内膜稍高回声率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组子宫内膜厚度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。另外,观察组1和观察组2的总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组1和观察组2的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组均无不良反应发生。结论:丹鳖胶囊、少腹逐瘀颗粒联合地屈孕酮治疗超声子宫内膜回声不均的内膜息肉的效果较好,无不良反应发生,值得临床借鉴。

脐灸联合少腹逐瘀颗粒治疗原发性痛经寒凝血瘀证疗效观察

目的:观察脐灸联合少腹逐瘀颗粒治疗痛经寒凝血瘀证的临床疗效。方法:将符合诊断标准的60例痛经寒凝血瘀证患者随机分为2组,每组30例,对照组月经来潮前1周开始口服少腹逐瘀颗粒,每次1包,3次/d,直到月经来潮第2天。治疗组在对照组治疗基础上配合脐灸,每周1次。将中药(肉桂、小茴香、细辛、白芷等)按一定比例粉碎后撒入神阙穴内,约8~10 g左右,然后将直径约15 cm、高约6~10 cm的姜碗放于脐部,将直径约4 cm、高约6 cm的艾柱放入姜碗内点燃,连续施灸3壮,整个过程大约60 min。2个月经周期为1个疗程,共治疗2个疗程。对两组患者治疗前后的痛经程度进行疼痛视觉模拟评分(VAS),对两组治疗后的VAS评分及总有效率进行比较。结果:治疗组总有效率为93.2%,对照组总有效率为76.6%,两组患者总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后各组VAS评分均较治疗前降低,治疗组效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:脐灸联合少腹逐瘀颗粒治疗痛经寒凝血瘀证具有显著的临床疗效。

通脉逐瘀颗粒联合CPAP治疗血瘀证不稳定型心绞痛合并OSAHS的临床研究

目的:观察通脉逐瘀颗粒联合持续气道正压通气(CPAP)治疗血瘀证不稳定型心绞痛合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的临床疗效。方法:选取2020年5月—2021年10月就诊于我院心脏中心门诊及住院治疗的血瘀证不稳定型心绞痛合并OSAHS病人90例。采用随机数字表法分为对照组、CPAP组、中药+CPAP组,每组30例。观察3组治疗前后中医证候积分、西雅图心绞痛量表赋分、OSAHS治疗效果、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平。结果:治疗后,CPAP组、中药+CPAP组中医证候积分较治疗前降低(P<0.05),且CPAP组、中药+CPAP组中医证候积分低于对照组(P<0.05),中药+CPAP组中医证候积分低于CPAP组(P<0.05)。与对照组比较,CPAP组躯体活动受限程度(PL)、心绞痛稳定状态(AS)、疾病认知程度(DP)方面评分较高(P<0.05);与CPAP组比较,中药+CPAP组PL、AS、治疗满意程度(TS)方面评分较高(P<0.05)。治疗后,CPAP组、中药+CPAP组AHI、最低血氧饱和度(LSaO 2)、平均夜间SaO 2较治疗前明显改善,且中药+CPAP组AHI、LSaO 2、平均夜间SaO 2较CPAP组改善更明显(P<0.05)。治疗后,CPAP组、中药+CPAP组HIF-1α、MCP-1、IL-1β水平低于治疗前(P<0.05),且CPAP组、中药+CPAP组HIF-1α、MCP-1、IL-1β水平低于对照组(P<0.05),中药+CPAP组HIF-1α、MCP-1、IL-1β水平低于CPAP组(P<0.05)。结论:通脉逐瘀颗粒联合CPAP治疗可改善血瘀证不稳定型心绞痛合并OSAHS病人低通气状态,降低HIF-1α、MCP-1、IL-1β水平,抑制动脉粥样硬化炎症反应。

身痛逐瘀颗粒制备工艺的优选研究

目的:本研究旨在寻找一种高质量、高效的方法,为制作身痛逐瘀颗粒的最佳工艺流程提供参考。方法:利用正交试验,以阿魏酸含量和清膏得率为指标,在筛选中找到最适合的产品提取工艺参数。并以浸膏得率及颗粒成型率为考察指标,选择最适宜的浓缩、干燥、成型的工艺参数,最终确定产品的最佳工艺条件。结果:经过3批样品生产验证,各项检测指标均符合规定,根据结果确定了工艺条件:将原料加水7倍,进行2次煮沸,第一次1.0 h,第二次0.5 h。然后将滤液浓缩到相对密度为1.20~1.30(在80℃下)的清膏,添加910 g蔗糖粉,采用湿法制粒,最后在70℃的环境中进行干燥。结论:所选择的制备工艺具备科学合理性,能够保证产品质量的稳定并可控,为该产品实现产业化提供了理论依据。

少腹逐瘀颗粒用于产妇产后恢复的价值分析

目的探究产妇产后恢复中应用少腹逐瘀颗粒的价值。方法100例正常顺产产妇,经随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。两组产妇均给予阴道康复期锻炼,在此基础上,对照组产妇产后肌内注射缩宫素,观察组产妇在对照组基础上口服少腹逐瘀颗粒。比较两组产妇产后阴道出血时间,产后出血量,产妇转经情况、产后宫缩乏力、胎膜残留、产褥期感染发生率,盆底功能障碍性疾病发生情况、满意度及治疗前后盆底肌力改善情况。结果观察组产妇产后阴道出血时间(9.11±2.52)d短于对照组的(12.32±3.21)d,产后出血量(82.46±11.69)ml少于对照组的(108.51±15.45)ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产妇转经时间(32.19±2.52)d短于对照组的(35.91±3.14)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组产妇经期时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组产妇产后宫缩乏力、胎膜残留、产褥期感染发生率分别为6.00%、4.00%、2.00%,低于对照组的34.00%、22.00%、20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产妇盆底功能障碍性疾病发生率4.00%低于对照组的16.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产妇满意度96.00%高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组产妇改良牛津肌力分级(MOS)评分均明显高于本组治疗前,且观察组产妇MOS评分(4.07±0.45)分高于对照组的(3.33±0.46)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论产妇产后恢复期间应用少腹逐瘀颗粒疗效显著,有利于减少产后阴道出血时间和产后出血量,促进产妇转经情况改善,降低产后宫缩乏力、胎膜残留、产褥期感染发生率,建议临床推广应用。

暖宫七味散联合少腹逐瘀颗粒治疗人流术后腰腹痛的临床观察

目的观察暖宫七味散联合少腹逐瘀颗粒治疗人流术后腰腹痛的效果。方法选取人流术后出现腰腹痛等症状的患者70例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组采用少腹逐瘀颗粒治疗,观察组采用暖宫七味散联合少腹逐瘀颗粒治疗。比较两组疼痛情况、子宫微循环状态、炎症因子水平与不良反应。结果治疗后,观察组疼痛率低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组子宫动脉血流阻力指数、收缩期峰值流速/舒张期峰值流速均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论暖宫七味散联合少腹逐瘀颗粒用于人流术后腰腹痛患者,可显著降低其疼痛程度,并有效调节子宫微循环,减轻炎症反应,且安全性较高。

少腹逐瘀颗粒联合屈螺酮炔雌醇在子宫内膜异位症患者中的应用研究

目的:探究少腹逐淤颗粒联合屈螺酮炔雌醇在子宫内膜异位症患者中的应用效果。方法:按照随机数字表法,将2019年1月至2022年6月收治的子宫内膜异位症患者62例分为对照组(31例)和观察组(31例)。对照组给予口服屈螺酮炔雌醇片治疗,观察组在对照组基础上加用少腹逐瘀颗粒治疗,两组连续治疗3个月经周期。比较两组临床疗效、盆腔内包块直径、血清糖类抗原125(CA125)、疼痛评分、血清性激素水平[雌二醇(E_(2))、黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)]、炎症介质[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清白介素-6(IL-6)]和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的盆腔包块直径短于对照组,CA125水平、疼痛评分低于对照组(P<0.05);观察组治疗治疗后的E_(2)、LH、FSH水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的TNF-α、hs-CRP、IL-6水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:少腹逐淤颗粒联合屈螺酮炔雌醇在子宫内膜异位症中的治疗效果显著,能够有效缓解患者痛经程度,抑制机体炎症反应,改善性激素水平,且安全性较高。

通管方灌肠联合少腹逐瘀颗粒辅治慢性盆腔炎效果观察

目的:观察通管方灌肠联合少腹逐瘀颗粒辅治慢性盆腔炎的效果。方法:300例随机分为中药组和联合组各150例。两组均口服西药及少腹逐瘀颗粒治疗,联合组加用通管方灌肠治疗。结果:联合组总有效率高于中药组(P<0.05)。联合组下腹疼痛、小腹坠胀、腰骶酸痛消失时间及白带正常时间比中药组短(P<0.05)。治疗后两组盆腔内包块直径、盆腔积液量和输卵管直径均下降,联合组比中药组下降更明显(P<0.05)。治疗后两组巨噬细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血红素氧合酶-1(HO-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均下降,联合组比中药组下降更明显(P<0.05);转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均提高,联合组比中药组提高更明显(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通管方灌肠联合少腹逐瘀颗粒辅治慢性盆腔炎效果较好,且安全。

少腹逐瘀颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床研究

对慢性盆腔炎患者给予少腹逐瘀颗粒联合左氧氟沙星治疗展开研究,探讨其临床疗效。方法 研究选取我院2022年1月-2023年1月收治的96例慢性盆腔炎患者,随机将其分为联合组与左氧组,每组各48例。在口服药物方面,左氧组仅接受左氧氟沙星治疗,联合组则接受少腹逐瘀颗粒联合左氧氟沙星治疗。对比两组的临床疗效、盆腔内包块直径、输卵管直径、临床症状消失时间、炎症因子。结果 经过治疗后发现,联合组的各项指标改善程度均高于左氧组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对慢性盆腔炎患者给予少腹逐瘀颗粒联合左氧氟沙星治疗,可以使患者的盆腔包块和输卵管直径缩小,提升炎症吸收效率,加速患者临床症状消失,临床效果满意。

妇炎消胶囊联合少腹逐瘀颗粒治疗人工流产后的临床疗效分析

目的 研究妇炎消胶囊联合少腹逐瘀颗粒治疗人工流产后的临床疗效,以达到预防和减轻人工流产术后并发症的发生。方法 选取70例宫内早期妊娠且行人工流产(包括药物流产及人工流产术)终止妊娠的孕妇,根据随机数字表法分成对照组和治疗组,各35例。对照组采用妇炎消胶囊治疗,治疗组在对照组基础上联合少腹逐瘀颗粒治疗。比较两组的临床效果。结果 治疗组腹痛消失时间、子宫出血持续时间均短于对照组,少于月经量占比高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组子宫内膜厚度明显增加,且治疗组明显厚于对照组(P<0.05)。治疗组并发症发生率5.71%低于对照组的37.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 妇炎消胶囊联合少腹逐瘀颗粒应用于人工流产后,可缩短腹痛消失时间、子宫出血持续时间,促进炎症消除及子宫恢复,减少并发症发生,值得临床推广。

少腹逐瘀颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床探究

对少腹逐瘀颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的效果进行评价。方法 收集2021年1月到2023年1月内的慢性盆腔炎患者分为左氧氟沙星治疗的对照组以及少腹逐瘀颗粒联合左氧氟沙星治疗的观察组,对比疗效。结果 对照组的治疗总有效率显著低于观察组IgA、IgG、IgM水平高于观察组,中医症状积分治疗后高于观察组,不良反应几率高于观察组(P均<0.05)。结论 少腹逐瘀颗粒和左氧氟沙星的联合使用在治疗慢性盆腔炎方面具有明显的疗效,能够改善患者的症状,减少炎症因子的产生,同时安全性也得到了充分保障。

少腹逐瘀颗粒用于产后恢复的作用及应用价值

目的:探讨少腹逐瘀颗粒用于产后恢复的作用及应用价值。方法:选择2014年10月—2015年10月医院接诊的1050例正常顺产的产妇,按照随机数字机表法分为观察组(530例)和对照组(520例),两组产妇在生产后均使用缩宫素进行肌肉注射,观察组在注射缩宫素3天后给予少腹逐瘀颗粒治疗,对照组不使用少腹逐瘀颗粒。观察两组产妇治疗半个月后阴道出血时间、阴道出血量、转经时间、转经后经期时间及宫缩乏力、胎膜残留、产褥期感染的发生。结果:治疗半个月后,观察组阴道出血时间(9.10±2.51)d短于对照组(12.31±3.20)d,阴道出血量少量76.23%(404/530)的患者多于对照组23.65%(123/520),相比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组转经时间(32.18±2.51)d短于对照组(35.90±3.13)d,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组宫缩乏力、胎膜残留、产褥期感染发生率[6.04%(32/530),3.96%(21/530),1.89%(10/530)]均少于对照组[34.04%(177/520),21.92%(114/520),20.00%(104/520)],差异具有统计意义(P<0.05)。结论:少腹逐瘀颗粒在孕妇产后恢复中可减少阴道出血时间和出血量,降低宫缩乏力、胎膜残留、产褥期感染的发生率,应用价值高。

少腹逐瘀颗粒联合米非司酮对子宫内膜异位症患者炎性因子及血流动力学的影响

目的:观察少腹逐瘀颗粒联合米非司酮对子宫内膜异位症患者炎性因子及血流动力学的影响。方法:选取2019年3月-2020年12月96例子宫内膜异位症患者按照随机数字表分为两组,对照组48例给予米非司酮,观察组48例患者在对照组的基础上于月经周期第1天至月经周期第21天加用少腹逐瘀颗粒,治疗3个月经周期。治疗后比较两组炎性因子(IL-16、IL-8、TNF-α)、左右两侧子宫动脉血流动力学(最大血流速度、PI、RI)的差异。结果:经治疗,两组患者血清指标、血流动力学指标均有所改善(P<0.05),观察组更为显著(P<0.05)。结论:少腹逐瘀颗粒联合米非司酮治疗子宫内膜异位症可以降低患者炎性因子、改善血流动力学,临床上值得推广运用。

少腹逐瘀颗粒配合缩宫素治疗人流术后宫腔残留45例

目的：观察少腹逐瘀颗粒配合缩宫素治疗人流术后宫腔残留的临床疗效。方法：对纳入的病例进行少腹逐瘀颗粒配合缩宫素肌注治疗,少腹逐瘀颗粒5 g口服,每日3次,缩宫素20 U肌肉注射,每日1次,共治疗3 d,治疗后复查阴道彩超。结果：45例中,发现残留物在0.3-1.0 cm者19例,治疗后无效1例;残留物在1.0-2.0 cm者18例,全部有效;2.0 cm以上者8例,无效1例。首次清宫者26例,治疗无效后清宫的2例均有过2次妊娠史。结论：少腹逐瘀颗粒配合缩宫素治疗人流术后宫腔残留疗效满意。

少腹逐瘀颗粒的质量标准

目的:建立少腹逐瘀颗粒质量标准。方法:采用TLC法对处方中赤芍、当归、川芎、延胡索、五灵脂进行定性鉴别;采用HPLC法测定了芍药苷含量。结果:在TLC图谱中可检出赤芍等药材的特征斑点;测得芍药苷平均回收率为99.4%,RSD=0.6%(n=6)。结论:所采用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。

益肾逐瘀颗粒对实验大鼠前列腺细胞凋亡和PCNA表达的影响

目的研究中药益肾逐瘀颗粒对大鼠前列腺细胞增殖和凋亡的影响。方法去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,采用TUNEL法(末端脱氧核苷酸转移酶法),与实验d 28检测各组大鼠前列腺上皮细胞的凋亡百分率并用免疫组织化学法检测各组大鼠前列腺组织PCNA的表达。结果益肾逐瘀颗粒组能明显促进细胞凋亡(P<0.01),使大鼠前列腺细胞凋亡和增殖恢复平衡。结论益肾逐瘀颗粒能促进大鼠前列腺细胞凋亡并调节大鼠前列腺细胞增殖和凋亡的平衡,减轻前列腺的肥大。

少腹逐瘀颗粒联合米非司酮对子宫内膜异位症患者的临床疗效

目的探讨少腹逐瘀颗粒联合米非司酮对子宫内膜异位症患者的临床疗效。方法 88例子宫内膜异位症患者随机分为观察组45例、对照组43例,2组患者均采取腹腔镜手术治疗,对照组患者术后给予米非司酮,观察组在对照组基础上使用少腹逐瘀颗粒。评估2组临床疗效,ELISA检测血清VEGF、CA125、MCP-1水平,采用彩色多普勒超声诊断仪检测子宫动脉血流动力学。结果观察组总有效率(93.33%)显著高于对照组(76.74%)(P<0.05)。治疗后,2组患者血清VEGF、CA125、MCP-1水平显著降低(P<0.05),双侧子宫PI、RI显著下降(P<0.05),双侧子宫最大血流速度明显增加(P<0.05);观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论少腹逐瘀颗粒联合米非司酮可有效降低子宫内膜异位症患者术后血清VEGF、CA125、MCP-1水平,改善患者子宫动脉血液循环,从而临床症状提高治疗疗效。