递增负荷运动至力竭大鼠肾脏自由基产生及氧化抗氧化能力的研究

以大鼠增负荷力竭性运动为模型，利用低温电子自旋共振（ＳＥＲ）技术，分别于安静时、运动中、运动后即刻、运动后３０ｍｉｎ、２ｈ、４ｈ、８ｈ提取大鼠肾组织，测定氧自由基（ＯＦＲ）信号强度，同时测定ＳＯＤ活力和ＭＤＡ含量，结果表明：①运动后恢复期３０ｍｉｎ，肾脏ＯＦＲ信号强度升高明显，提示运动性肾缺血及恢复期再灌注诱导的黄嘌呤氧化酶机制可能是肾组织ＯＦＲ生成的主要来源；②在运动过程中及恢复期ＯＦＲ改变与ＳＯＤ变化趋势基本吻合，提示肾内源性ＳＯＤ在防止ＯＦＲ损伤中起重要作用；③肾脏ＭＤＡ于运动后２ｈ出现峰值，而ＯＦＲ则于恢复期３０ｍｉｎ升至最高，说明除肾脏自身产生活性氧诱导脂质过氧化以外。

递增负荷运动过程中雌性大鼠生殖激素水平的变化特点及其机制

对递增负荷运动过程中及恢复期大鼠HPG轴功能激素水平进行了连续、系统的动态观察。结果表明,在长期持续大负荷训练影响下,HPG轴功能全面受抑,激素水平降低,以低促性腺激素及低性腺类固醇水平为特征;恢复期HPG轴功能呈现逐渐恢复态势。

递增负荷运动大鼠下丘脑-垂体超微结构变化及其恢复过程观察

对递增负荷运动及恢复不同阶段大鼠下丘脑及垂体组织细胞的超微结构进行了透射电镜观察,发现在长期递增负荷运动训练过程中,大鼠下丘脑弓状核神经元出现渐进性的细胞器变性、轴突髓鞘分离、突触小泡及微管微丝减少、树突棘减少等异常变化,垂体促性腺细胞及生长激素细胞出现渐进性的细胞器变性及核膜异常,溶酶体增多等,而ACTH细胞形态结构变化较小,与同期测定的较低FSH、LH水平和较高CRH及GC水平具有一致性。结果表明,长期训练可致大鼠脑组织神经元间的相互联系减弱,促性腺激素释放激素的合成及分泌均受到抑制。这种变化与训练周期的增长及运动负荷的增大具有显著递进关系。而经过4个动情周期的恢复,结构逐渐复原,为一可逆性变化过程。

自行车运动员进行功率自行车3种递增负荷运动实验比较有氧耐力研究

目的:通过40名自行车专业运动员在功率自行车上进行3种递增负荷运动实验比较有氧耐力。方法:40名自行车运动员(男21,女19)在功率自行车上进行有氧力竭运动,分别采用3min递增法、1min递增法和线性递增法进行运动负荷递增,用Oxycon Pro运动心肺功能仪观察最大耗氧量.(VO2max)、心率(HRmax)、呼吸商(RQ)等指标,运动前、后采集血乳酸(Lac)。结果:3种递增负荷运动实验的.VO2max、HRmax指标无显著性差异(P>0.05),3种实验的RQ、Lac指标差异无显著规律性。结论:自行车运动员进行功率自行车3种递增负荷运动实验比较有氧耐力没有统计学差异,3种递增负荷运动实验均可作为功率自行车进行有氧耐力测试的方法。

少年男子武术套路运动员递增负荷运动中血氨、血乳酸、VE/VO_2变化特征的研究

测定了少年男子武术套路运动员组 ( 12人 )和普通对照组 ( 5人 )在连续递增负荷的蹬车运动中血氨、血乳酸、VE VO2 指标的变化曲线。结果显示 ,两组人员在运动过程中血氨、血乳酸、VE VO2 指标随运动强度的增加有规律上升 ,运动初期上升速度缓慢 ,当运动负荷增加到 10 0W以上 ,三种指标上升速度加剧。结果提示 ,少年男子武术套路运动员比对照组有较好的心肺机能 ,血氨、血乳酸、VE VO2 指标与运动强度有高度相关性 ,三种指标联合使用可以更精确地评定运动强度、机体的机能状态及训练程度 。

枸杞汁对男性大学生递增负荷运动期间血睾酮及皮质醇水平的影响

目的:通过观察递增负荷运动期间补充枸杞汁对男性大学生血睾酮和皮质醇水平的影响,探讨补充枸杞汁预防运动性低血睾酮的效果。方法:28名健康男性大学生分为对照组(16人)和实验组(12人),进行为期32天、4个阶段的递增负荷跑步运动,实验期间实验组每人每天睡前饮用100 ml枸杞汁,递增负荷运动结束后又将对照组平均分为自然恢复组和枸杞汁恢复组(每天睡前饮用100 ml枸杞汁),持续8天。分别在实验前、每阶段最后一次运动次日晨和恢复期间第9天晨采集受试者肘静脉血测试睾酮、皮质醇,并计算睾酮/皮质醇比值(T/C)。结果:与对照组比较,实验组血清睾酮浓度在第3、4阶段均显著升高(P<0.05),而血清皮质醇浓度则在第4阶段显著降低(P<0.05),T/C在第3、4阶段末显著增大(P<0.05)。此外,枸杞汁恢复组于恢复期第9天血清睾酮浓度显著高于自然恢复组(P<0.05)。结论:补充枸杞汁对预防运动性低血睾酮有一定的效果,可加快运动后血睾酮水平的恢复。

长期递增负荷运动对雌性大鼠胫骨上段骨组织形态计量学的影响

目的:探讨长期递增负荷运动对骨代谢影响的可能机制。方法:将动情周期规律的3月龄雌性大鼠随机分为8组,分组进行2、4、6、8、9、11、13、15周的递增负荷运动,并设立同期对照组和基础对照组。在造模过程中监控体重、体成分、阴道脱落细胞、血生化及骨密度等指标的变化。所有大鼠被处死前13、14天皮下注射盐酸四环素25 mg/kg各1次,于处死前3、4天注射钙黄绿素5 mg/kg各1次,两次荧光标记间隔10天。实验结束后,取大鼠右侧胫骨上段制成不脱钙骨切片,测定骨组织形态计量学指标。结果:①持续15周的递增负荷跑台运动中,大鼠全身骨密度(BMD)先上升后下降,至15周运动结束降至最低点。②大鼠胫骨上段骨组织形态计量学静态参数表现为骨小梁面积百分数(%Tb.Ar)、骨小梁厚度(Tb.Th)先轻微上升后下降,呈近似倒"V"形变化,峰值出现在T11组;骨小梁数量(Tb.N)随运动负荷增加逐渐降低;骨小梁分离度(Tb.Sp)前期持平,T11组～T15组明显增加。③动态参数和细胞参数表现为骨形成参数(标记周长百分数%L.Pm、矿化沉积率、骨面积水平骨形成率BFR/BS、骨体积水平骨形成率BFR/BV、单位骨小梁面积成骨细胞数Ob.N和成骨细胞周长百分数Ob.Pm%)和骨吸收参数(单位骨小梁面积破骨细胞数Oc.N和破骨细胞周长百分数Oc.Pm%)呈先下降后上升的"V"形变化,T11组达最低点。结论:持续15周递增负荷跑台运动对大鼠骨组织形态计量学参数及BMD有明显影响,过量负荷运动均明显加剧骨吸收和骨形成,但骨吸收大于骨形成,骨量降低,骨代谢呈高转换状态。

递增负荷运动对大鼠下丘脑弓状核ACh、DA、NA、AD的影响

目的:在大鼠进行6周递增负荷运动的过程中,获得下丘脑弓状核乙酰胆碱(ACh)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)、肾上腺素(AD)阳性神经元表达的变化信息,观察其变化特征,探讨其变化规律及相互关系。方法:通过免疫组化技术测定ACh、DA、NA、AD的表达。结果:在一次负荷运动后即刻和恢复期,ACh变化不明显(P>0.05),DA运动后即刻变化不大,运动后3 h下降(P<0.05),NA变化表现不一(P>0.05),AD运动后明显升高且恢复期仍处于较高水平(P<0.05);在6周运动训练过程中,ACh有降低趋势但变化不明显(P>0.05),DA变化不明显(P>0.05),AD先增加而后逐渐回降(P<0.05),NA可能与AD的变化一致。结论:在一次负荷运动中,下丘脑弓状核ACh、NA、AD与运动应激HPA轴的兴奋有密切关系,AD是促进HPA轴兴奋的主要因素之一。在6周运动训练过程中,HPA应激轴的兴奋可能在运动适应初期由NA、AD,后期由ACh起主导作用。

一次性递增负荷运动对足球运动员红细胞抗氧化能力和Na^+-K^+-ATP酶活性的影响

选择北京体育大学运动系足球专业运动员进行递增负荷功率自行车运动至疲劳 ,测试红细胞内的抗氧化酶 (CAT、GSH -PX、SOD)和抗氧化物质 (VE、GSH)以及脂质过氧化反应的代谢产物 (MDA)的含量。同时还测试了Na+-K+ -ATP酶的活性。结果显示 ,一次性运动后SOD和GSH -PX的活性显著下降 ,CAT活性变化不明显 ;VE含量显著下降 ,GSH有下降趋势但无统计学意义 ;红细胞的Na+ -K+ -ATP酶活性显著上升。提示一次性急性运动可使红细胞的脂质过氧化增加 ,从而导致红细胞内的抗氧化物质含量和抗氧化酶活性发生改变。

递增负荷运动及恢复过程中大鼠雌激素受体mRNA表达的变化及其意义

目的:观察持续9周递增负荷运动的不同训练周期及恢复过程大鼠HPO轴各环节ER mRNA水平的变化,探讨持续运动应激致动情周期紊乱ER水平变化的机制。方法:对不同训练周期及恢复过程的大鼠,采用RT-PCR检测下丘脑、垂体、卵巢、子宫各环节ER mRNA的表达,采用液相平衡竞争放射免疫分析法检测其血清雌二醇水平。结果:训练7周结束时,垂体及下丘脑ER mRNA表达及血清E2水平均显著降低,卵巢及子宫ER mRNA表达则显著增加;HPO轴各环节ER mRNA表达的变化持续至恢复2期,血清E2水平持续至恢复3期基本复原。结论:递增负荷运动大鼠HPO轴各环节ER mRNA表达对运动负荷的反应不尽相同,ER mRNA表达的变化与血清E2水平密切相关,其表达水平的非同一性可能是运动性月经失调病理过程的重要一环。

L-精氨酸对大鼠递增负荷运动至疲劳后血清NO、BUN等指标的影响

为研究L-精氨酸对大鼠递增运动负荷至疲劳后血清某些指标的影响,采用6-8周龄雄性SD大鼠50只,随机分为对照组(G1),递增至中强度运动组(G2),递增至中强度运动+L-精氨酸400mg/kg组(G3),运动至疲组(G4),运动至疲+L-精氨酸400mg/kg组(G5)进行运动前30minL-精氨酸400mg/kg或生理盐水2ml腹膜腔注射后在跑台上进行递增负荷的跑步训练,直到力竭状态。运动结束后即刻,采血测定运动持续时间、血液NO、BUN、TT等的指标变化情况。结果显示:注射L-精氨酸400mg/kg所在组(G3、G5)明显延长大鼠疲劳及力竭运动的运动时间,G3组血清皮质醇及血尿素增高幅度明显低于G2组;G3血睾酮水平明显高于G2组,与对照组相比无明显差异。各力竭运动组生化指标无明显差异。以上结果表明,L-精氨酸400mg/kgI.C.V能使大鼠适应递增负荷的运动应激,延缓运动性疲劳的发生。

不同强度激光对递增负荷运动大鼠心脏炎性损伤和CD8^+T淋巴细胞表达的影响

观察递增负荷运动大鼠心脏炎症损伤和CD8^+T淋巴细胞的改变及其关系,探讨不同强度激光治疗对大强度运动心脏的保护作用。8周龄雄性SD大鼠随机分为对照组(C),54只;实验组54只,分为低强度激光+运动组(LE)、高强度激光+运动组(HE)、运动组(E),每组18只。各组分别在2、4、6周末时取材,评定大鼠心脏系数、心脏整体形态、心肌病理积分、心肌CD8^+T淋巴细胞及心肌细胞凋亡情况。结果:与C组比较,E组大鼠6周末时心肌细胞呈现明显炎性浸润,心肌纤维扭曲、肿胀及断裂,病理积分呈显著性差异(P<0.05);大鼠血清TNF-α增加、心肌CD8^+T淋巴细胞浸润、心肌细胞凋亡指数增加呈非常显著性差异(P<0.01)。同时期(2、4、6周末)LE组与E组比较,心肌细胞炎性略轻。6周末时LE组CD8^+T淋巴细胞及心肌细胞凋亡数较C组均上升,而较E组均非常显著性下降(P<0.01)。结果说明低激光治疗可在一定程度上减轻心肌内炎症浸润和致炎性因子,降低心肌病理程度,抑制心肌细胞的凋亡进程。

长期递增负荷运动对胸腺细胞凋亡及其细胞周期调控蛋白的影响

目的：观察6周递增负荷运动过程中,大鼠胸腺结构、胸腺细胞凋亡蛋白、胸腺细胞周期调控蛋白的变化特征。方法：雄性SD大鼠80只随机分为安静组和运动组,运动组进行6周递增负荷跑台运动,分别于第0、2、4、6周运动完成后通过HE染色观察大鼠胸腺组织形态,通过免疫组织化学技术测定胸腺细胞凋亡蛋白bax、bcl-2及细胞周期蛋白cyclinE、cyclinB1与细胞周期抑制蛋白p21的表达。结果：1）大鼠胸腺细胞密度下降,皮、髓质融合,网状结构破坏并出现脂肪细胞及血细胞;2）与0周组相比,2周组、6周组Bax/Bcl-2比值均显著增加（P〈0.01）;与2周组相比,4周组、6周组显著减少（P〈0.01）;6周组较4周组显著增加（P〈0.01）;3）细胞周期G1/S期调控蛋白cyclinE表达0~2周上升（P〉0.05）,4周时较0、2周急剧下降（P〈0.01）,6周较4周显著提高（P〈0.05）;细胞周期抑制蛋白p21表现出2周时显著上升（P〈0.01）,4周时下调（P〉0.05）,6周略有回升（P〉0.05）的变化趋势,4、6周p21表达量较2周差异非常显著（P〈0.01）;G2/M期调控蛋白cyclinB1表达呈先上升后下降的变化趋势,差异不具有显著性（P〉0.05）。结论：6周递增负荷运动过程中,大鼠胸腺组织结构发生渐行性破坏;Bax/Bcl-2比值呈现上升、下降再上升的变化特征,大鼠胸腺细胞凋亡增加以Bcl-2的变化为主导;大鼠胸腺细胞周期G1/S期调控蛋白较G2/M期调控蛋白受递增负荷运动影响更显著。长期递增负荷运动可能主要通过在G1/S期造成DNA复制障碍,阻滞胸腺细胞周期运转。细胞周期阻滞可能是胸腺细胞凋亡发生的原因之一。

青少年足球运动员在递增负荷运动中各生理指标的变化研究及应用

研究目的:分析青少年足球运动员在逐级递增负荷运动中各生理指标的变化,并探讨心率拐点在青少年运动员有氧能力评定中的应用的可能性,为优秀青少年运动员的科学选拔和科学训练提供可能的理论依据。研究对象与方法:U-15队的20名男子青少年足球运动员,测定最大摄氧量、心率、氧脉搏、通气量、呼吸商值;确定通气无氧阈、乳酸无氧阈、心率拐点。研究结果:本研究测得U-15男子足球运动员心肺功能各指标之间均具有显著相关性。受试者乳酸无氧阈、心率拐点的出现在时间上有高度的一致性。不同受试者个体乳酸阈、心率拐点、通气无氧阈出现的时间和所对应的运动强度有明显差异,随着最大有氧能力的增大向右漂移。Conconi心率拐点可以用来评定青少年运动员有氧能力。

递增负荷运动大鼠卵巢子宫超微结构变化及其恢复过程观察

对递增负荷运动及恢复不同阶段大鼠卵巢及子宫的超微结构进行了透射电镜观察发现,卵巢上皮细胞形态、完整性及细胞间连接均出现明显改变;卵泡膜内层细胞及颗粒细胞出现核膜破裂,线粒体空泡化,内质网扩张及溶酶体增多等异常结构变化;子宫上皮细胞微绒毛由轻度脱落到几乎完全缺失,胞膜破裂,细胞器结构出现异常改变。结果表明,9周运动训练导致卵巢上皮及子宫内膜细胞的合成机能受阻,细胞呈现动情间期状态,与同期测定的低性激素水平及动情周期紊乱和抑制现象具有依从关系。经过4个动情周期的恢复,大鼠卵巢及子宫结构逐渐复原,为一可逆性变化过程。

急性递增负荷运动对骨骼肌自噬系统相关基因表达的影响

目的：通过建立急性递增负荷运动的时相性模型,检测骨骼肌细胞自噬启动阶段关键基因Bec-lin1、膜螯合关键基因Atg9、自噬泡延伸阶段关键基因Atg7和微管相关蛋白1轻链3（LC-3）表达的动态变化,探讨自噬发生不同阶段的关键基因在运动中的适应性情况.方法：40只健康雄性ICR小鼠,7～8周龄,体重19～21g,随机分为安静组（Con）、急性递增负荷运动45min（E45）、90min（E90）、120min（E120）和150min（E150）组,各组均8只.小鼠进行适应性跑台运动,坡度0°,速度0.8km/h,持续时间5min,共训练3天.正式运动遵循以下程序：第1级负荷：1km/h,15min;第2级负荷：1.2km/h,15min;第3级负荷：1.4～1.5km/h,各组分别运动到相应时间点.安静组于安静状态、运动组于运动中相应时间点即刻断颈椎处死,迅速取出完整的下肢腓肠肌.实时荧光定量PCR（Real-time PCR）检测骨骼肌Beclin1、Atg9、Atg7、LC-3基因表达水平.结果：（1）骨骼肌Beclin1 mRNA表达在递增负荷运动开始即急剧上升,在45min达到峰值,随后又呈现持续下降态势.（2）骨骼肌Atg9、Atg7 mRNA表达在递增负荷运动开始即稳步上升,在90min达到峰值,并维持一段时间,随后又呈现稳步下降态势.（3）骨骼肌LC-3 mRNA表达与安静组相比以及各组间相比均未见显著性差异.结论：自噬对递增负荷运动具有较好的应答能力,但这并不总是持续不变的,随着运动时间的延长,其应答能力逐渐降低,表现出一种良好的应激-适应的反应机制.

递增负荷运动对人体血清一氧化氮、肌酸激酶等指标的影响

目的了解递增负荷运动对人体一氧化氮(NO)活性及其他生物学指标的影响,为通过改变NO浓度来调节人体运动功能状态提供可能性。方法10名足球专业大学生在跑台上完成递增负荷运动直至力竭,测安静时、运动后即刻和恢复30min后的血清NO、血尿素氮、血清肌激酶(CK)和尿常规指标。结果运动后即刻NO出现显著升高(P<0.05),30min后虽仍高于安静值,但已无显著性差异。实验运动负荷未引起血尿素氮显著变化。CK活性在运动后即刻和恢复期30min后都非常显著地高于安静状态(P<0.01)。递增负荷力竭运动后受试者出现运动性蛋白尿。结论递增运动负荷导致血清NO一过性增高,血清肌激酶(CK)活性出现非常显著增高,出现运动性蛋白尿和较高的尿胆红素及尿胆原,提示剧烈运动引起肾小球通透性改变及血红蛋白的分解代谢增强。运动对血尿素氮未产生明显影响。

递增负荷运动过程中抗生殖激素水平变化特点及机制的研究

本研究对运动性动情周期紊乱动物模型建立过程中及4个恢复期后,大鼠HPA轴及抗生殖激素水平的变化进行监测,结果显示,HPA轴激素水平、下丘脑、垂体及血浆β-EP水平,血清PRL水平均随运动负荷量的加大而显著升高,体内生殖激素与抗生殖激素水平的正常平衡受到破坏。但HPA轴及抗生殖激素水平的变化在停训后的恢复期内可以逐渐发生逆转。结果表明,长期运动应激作用下HPA轴及抗生殖激素水平的升高是导致运动性月经失调的重要因素。

递增负荷运动过程中ER、PR水平的变化及其与性腺类固醇的关系

低性腺类固醇水平是AMI的重要特征之一。为了探讨低性激素环境下ER(雌激素受体)、PR(孕激素受体)的变化特点及激素与受体间的相互影响作用关系,并探讨其在运动性月经失调中的作用机制,本研究对递增负荷运动过程中及4个恢复期后,大鼠子宫和卵巢ER、PR及血清E2、P水平的变化进行了连续监测。结果显示,血清E2、P随运动负荷量的加大而逐渐降低,组织ER、PR水平随运动负荷量的加大呈渐进性升高。受体水平在停训后的恢复期内随着E2、P水平的回升,逐渐回落。结果表明,运动中受体水平的变化可能为非激素依赖性升高,这种升高或许是机体对长期运动训练造成的低性激素环境的一种适应性反应,可能是AMI病理机制过程的重要一环。恢复期受体水平的恢复与E2水平的升高具有直接关系。

长期递增负荷运动中骨髓和胸腺趋化因子CCR9、CCL25的应答性特征

目的:研究对骨髓和胸腺细胞具有归巢作用的趋化因子受体CCR9和配体CCL25在长期递增负荷运动中的应答性特征,探讨长期运动影响T细胞发育的调节机制。方法:将SD大鼠随机分为运动组和对照组,运动组进行递增负荷跑台训练5周,每周6次,每天30 min。第1周运动负荷为10 m·min(-1),第2周为20 m·min(-1),此后每周增加5 m·min(-1),至6周时达40 m·min-1。分别于第0、2、4、6周末,利用ELISA技术测定安静状态、运动后即刻和运动后3 h骨髓和胸腺中CCR9和CCL25表达水平。结果:骨髓和胸腺中的CCR9、CCL25呈现几乎相反的应答性变化。结论:随着递增负荷运动的进程,骨髓中的趋化因子受体CCR9和配体CCL25总体水平越来越高,且越来越难以恢复,表明骨髓归巢因子信号需求越来越强;而胸腺CCR9、CCL25总体水平越来越低,越来越难恢复,表明胸腺微环境紊乱程度越来越高。这应是受长期递增负荷运动影响,T细胞归巢及发育受阻且功能逐步下降的重要机理之一。