通关口服液治疗放射性食管炎36例疗效观察

2002年9月至2004年8月,我们应用自制通关口服液治疗放射性食管炎36例,效果显著.现报告如下. 资料与方法:36例患者均经胃镜和食管吞钡摄片及病理证实为食管癌.其中男21例,女15例;年龄在36～67岁,中位年龄为51.5岁.放疗后2～5周出现明显的下咽痛和胸骨后疼痛.均口服通关口服液(生理盐水100ml+利多卡因1000mg+庆大霉素80万U+地塞米松50mg)每次20ml,每天6～8次,连服3～7天.

通关口服液解除食管癌贲门癌梗阻症状临床疗效的总结

通关口服液具有软坚散结，破血祛瘀之功，用于食管场，贲门癌引起的食管狭窄、进食梗阻、吞咽困难、食物反流等症，通过１００例患者的临床验证，总有效率９５％，无毒副作用。是一种值得临床推广应用的对症治疗的新药。

消结散合通关口服液治疗胃癌36例

目的 :以自拟消结散合通关口服液治疗 70岁以上不能化疗 ,或者不属于化疗Ⅳ期胃癌病人 ,能够明显改善症状 ,增强体质 ,提高生活质量 ,延长生存期。方法 :予自拟消结散 ,同时服用通关口服液 ,连续服用 2个月后评价疗效。结果 :总有效率为 41 67%。生存期 1年以上 12例 ,占 3 3 3 3 % ;6个月～ 1年 12例 ,占 3 3 3 3 % ;6个月以内 12例 ,占3 3 3 3 %。结论 :以中药为主治疗胃癌能明显改善症状 ,增强体质 ,提高生活质量 。

通关藤口服液治疗肺癌合并慢性支气管炎回顾性研究

目的 分析通关藤口服液对肺癌合并慢性支气管炎患者临床疗效的影响。方法 采用回顾性研究方法,收集2018年1月—2020年2月黑龙江中医药大学附属第一医院肿瘤科门诊治疗的38例肺癌合并慢性支气管炎患者的临床资料,根据用药情况分为通关藤组19例和脾氨肽组19例。其中,通关藤组予通关藤口服液治疗,脾氨肽组予脾氨肽口服冻干粉治疗。比较两组患者治疗后的CAT评分、中医证候(咳嗽、咳痰、喘息)评分、C-反应蛋白(CRP)、中性粒细胞计数/淋巴细胞计数比值(NLR)、治疗后1年内慢性支气管炎急性加重次数。结果 治疗后,两组患者CAT评分、中医证候(咳嗽、咳痰、喘息)评分、CRP、NLR均显著降低(P<0.05)。组间相比,通关藤组CAT评分、咳嗽和喘息评分、CRP、NLR均低于脾氨肽组(P<0.05)。通关藤组治疗后1年内慢性支气管炎急性加重次数为(1.21±0.89)次,少于脾氨肽组的(2.84±1.66)次(P<0.05)。结论 通关藤口服液可以显著改善肺癌合并慢性支气管炎患者咳嗽、喘息症状,减少慢性支气管炎急性加重次数,可能与改善机体炎症状态有关。

基于网络药理学和体外实验探讨通关藤口服液抑制胃癌细胞增殖及联用厄洛替尼和阿帕替尼的增敏效应

目的利用网络药理学方法、分子对接及体外细胞实验探究通关藤(marsdenia tenacissima,MT)口服液抑制胃癌(gastric cancer,GC)增殖的潜在作用机制。方法通过搜索文献、检索TCMSP、Swiss Target Prediction数据库完成MT化学成分、靶点基因的收集;采用Gene Cards数据库获取疾病相关靶点;利用STRING平台和Cytoscape软件构建交集靶点的蛋白互作网络(protein-protein interaction,PPI);采用Metascape网络平台进行GO和KEGG信号通路分析;运用Auto Dock对部分活性成分与潜在靶点进行分子对接验证;采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测MT口服液对GC细胞增殖的抑制作用,分别与厄洛替尼和阿帕替尼联用的协同作用、流式细胞术检测MT口服液诱导GC细胞凋亡及对胃癌细胞周期的影响;采用RT-qPCR法检测MT口服液对GC细胞周期、凋亡相关基因表达的影响;采用Western blot法验证网络药理学和分子对接筛选的靶点。结果共得到MT主要活性成分17个,胃癌关键靶点1880个,主要信号通路167条。体外实验结果表明,40~200 mg/m L的MT口服液可有效抑制GC细胞增殖(P<0.01),与厄洛替尼和与阿帕替尼联用时,具有协同效应。40~160 mg/m L的MT口服液可诱导胃癌细胞凋亡(P<0.01),阻滞细胞周期G0/G1期(P<0.01)。RT-qPCR结果显示,通关藤口服液可以上调B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)相关X蛋白(Bcl-2-associated X protein,BAX)的表达量,下调Bcl-2、细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin dependent kinase,CDK)4、CDK6(P<0.05)的表达量。Western blot结果显示MT口服液,抑制磷酸化-表皮生长因子受体(phosphorylated-epidermal growth factor receptor,p-EGFR)、磷酸化-磷脂酰肌醇-3激酶(phosphorylated-phosphatidylinositol 3-kinase,p-PI3K)、磷酸化AKT丝氨酸/苏氨酸激酶(p-AKT)、磷酸化-雷帕霉素激酶的机制靶点(phosphorylated-mechanistic target of rapamycin kinase,p-mTOR)的表达水平,降低p-EGFR/EGFR、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT1、p-mTOR/m TOR比值;同时上调BAX、肿瘤蛋白p53(tumor protein p53,P53)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(cyclin dependent kinase inhibitor 1A,CDKN1A/P21),下调Bcl-2、CDK4、CDK6(P<0.05)水平。结论MT口服液可有效抑制胃癌细胞的增殖,阻滞细胞周期并诱导胃癌细胞凋亡,并提高小分子靶向药物厄洛替尼和阿帕替尼治疗胃癌的敏感性。其机制与经调控PI3K/AKT/m TOR信号通路上调BAX、P53、P21,下调Bcl-2、CDK4、CDK6的表达,并抑制EGFR信号通路有关,实验结果验证了网络药理学和分子对接的结果。

通关藤口服液联合多西他赛-奈达铂方案治疗中晚期食管癌的临床观察

目的探讨通关藤口服液联合多西他赛(docetaxel,DXT)-奈达铂(nedaplatin,NDP)方案治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法选取2020年2月至2023年3月中国人民解放军海军军医大学第一附属医院收治的中晚期食管癌患者64例,采用随机数字表法将患者分为化疗组(n=32)和综合组(n=32),化疗组进行DXT-NDP方案化疗,综合组在化疗组治疗方案的基础上给予通关藤口服液,两组均连续治疗2个周期。比较两组临床疗效、中医证候积分、细胞免疫功能、生活质量及毒副反应发生情况。结果综合组的客观缓解率较化疗组高(P<0.05)。治疗后,两组主症、次症及总分的中医证候积分下降,综合组更低(P<0.05)。治疗前、后,两组CD8^(+)T细胞计数差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,治疗后两组CD4^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(-)CD16^(+)CD56^(+)及CD3^(+)CD16^(+)CD56^(+)自然杀伤细胞水平升高,治疗后综合组的CD4^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(-)CD16^(+)CD56^(+)及CD3^(+)CD16^(+)CD56^(+)自然杀伤细胞水平高于同时间点的化疗组(P<0.05)。治疗后,两组Karnofsky功能状态评分和生活质量评估表评分较治疗前升高,治疗后综合组Karnofsky功能状态评分和生活质量评估表评分高于同时间点的化疗组(P<0.05)。与化疗组相比,综合组Ⅰ+Ⅱ级胃肠道反应和肝肾功能损伤及骨髓抑制的发生率、肝肾功能损伤和胃肠道反应的总发生率均较低(P<0.05)。结论将通关藤口服液联合DXT-NDP方案运用到中晚期食管癌治疗中可显著提高疗效,缓解临床症状,提高机体免疫功能,进而提升患者生活质量,并能减少毒副反应的发生。

通关藤口服液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的 观察通关藤口服液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对转移侵袭标志物的影响。方法 80例中晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组各40例。对照组接受多西他赛+顺铂化疗方案,观察组加服通关藤口服液。对比两组患者治疗客观缓解率、Karnofsky功能状态(KPS)评分,血清转移侵袭标志物[基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平和不良反应。结果 观察组临床客观缓解率为55.0%(22/40),高于对照组的30.0%(12/40)(P<0.05)。治疗后两组MMP-2、MMP-9、VEGF水平下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组Ⅲ-Ⅳ级中性粒细胞减少、血小板减少、恶心呕吐发生率分别为10.0%(4/40)、5.0%(2/40)和2.5%(1/40),明显低于对照组的30.0%(12/40)、25.0%(10/40)和17.5%(7/40)(P<0.05)。其余指标相近。结论 通关藤口服液联合化疗药物治疗中晚期NSCLC,能够下调血清转移侵袭标志物的表达,提高疗效。

通关藤口服液联合化疗药物治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察通关藤口服液联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法86例NSCLC患者随机分为对照组43例和治疗组43例,对照组予常规化疗方案,治疗组加用通关藤口服液。比较两组客观缓解率、肺部肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)]、生活质量核心问卷(EORTC QLQ-C30量表)和不良反应。结果治疗组患者临床控制率为86.0%(37/43),高于对照组的62.8%(27/43)(P<0.05)。治疗后,治疗组血清CEA、CYFRA21-1、CA125水平,中性粒细胞减少、血小板减少、恶心呕吐发生率均低于对照组(P<0.05);EORTC QLQ-C30量表中恶心呕吐、疼痛、总体健康状况评分优于对照组(P<0.05)。结论通关藤口服液可以提高化疗治疗中晚期NSCLC的疗效,改善生活质量,降低化疗不良反应。

通关藤口服液联合化疗治疗中晚期食管癌临床观察

目的 观察通关藤口服液联合化疗治疗中晚期食管癌的疗效、安全性及对细胞免疫功能的影响。方法 选取佳木斯市肿瘤医院2017年6月—2018年6月收治的80例中晚期食管癌患者,随机分为对照组和观察组各40例,对照组予5-氟尿嘧啶(5-FU)+顺铂化疗方案,观察组加用通关藤口服液,治疗3个月。比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况,流式细胞仪测定细胞免疫功能(CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(3)^(-)CD_(16)^(+)CD_(56)^(+)、CD+3CD_(16)^(+)CD_(56)^(+))。结果 观察组患者治疗总有效率为75.0%(30/40),显著高于对照组的52.5%(21/40)(P<0.05);观察组CD_(4)^(+)、CD_(3)^(-)CD_(16)^(+)CD_(56)^(+)细胞亚群比例及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)比值较高(P<0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少和恶心呕吐发生率分别为50.0%(20/40)、42.5%(17/40)和32.5%(13/40),均低于对照组的72.5%(29/40)、65.0%(26/40)和57.5%(23/40)(P<0.05)。结论 通关藤口服液联合化疗治疗中晚期食管癌的疗效确切,可以提高治疗有效率、改善细胞免疫功能,降低化疗不良反应。

通关藤口服液联合放化疗对老年晚期食管癌患者近期疗效的影响

目的:探讨老年晚期食管癌患者采取传统的放化疗对比放化疗联合通关藤口服液对近期疗效的影响。方法:筛选肿瘤内科2020年5月—2023年6月期间收治的86例确诊为晚期食管癌的老年患者,按随机性临床分组模式完成分组,设为单一治疗组与联合治疗组,每组均为43例。分别给予常规放化疗和放化疗基础上联合通关藤口服液,对比两组近期疗效、疗程前后的机体免疫功能、生活质量及主要不良反应发生率四项临床数据。结果:联合治疗组的患者疾病缓解率为41.86%,疾病控制率81.39%,单一治疗组疾病缓解率30.23%,疾病控制率65.11%,二者临床比较无显著差异(P>0.05),但有增强疗效的趋势;过程中不良反应发生率联合治疗组有下降趋势;疗程结束后的机体免疫功能、患者生存质量均较单一治疗组显著优化(P<0.001)。结论:强化对通关藤口服液与常规放化疗的联合干预,可能对老年晚期食管癌患者近期疗效有帮助,还能增强其机体免疫力,改善生活质量,可增加样本量进一步深入研究。