盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合双石通淋胶囊辅助输尿管结石碎石术后排石的效果及对炎症因子的影响分析

目的分析输尿管结石碎石术后运用盐酸坦索罗辛缓释胶囊、双石通淋胶囊联合辅助排石的效果及对炎症因子的影响。方法120例输尿管结石碎石术后患者,通过随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组采取盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊+双石通淋胶囊治疗。比较两组临床疗效、用药不良反应发生率及治疗前后炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、疼痛感变化情况。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率(95.00%VS 81.67%)更高(P<0.05)。治疗后,对照组和观察组CRP、IL-6、TNF-α均低于治疗前,且与对照组相比,观察组CRP(2.84±0.81 VS 5.36±1.21)mg/L、IL-6(97.79±0.33 VS 122.16±13.57)pg/ml、TNF-α(4.31±1.19 VS 6.44±1.31)μg/L均更低(P<0.05)。治疗后,对照组和观察组视觉模拟评分法(VAS)评分均低于治疗前,且与对照组相比,观察组VAS评分(1.86±0.24 VS 3.58±0.89)分更低(P<0.05)。与对照组相比,观察组用药不良反应发生率(6.67%VS 21.67%)更低(P<0.05)。结论对输尿管结石碎石术后患者采取盐酸坦索罗辛缓释胶囊、双石通淋胶囊联合治疗,可起到辅助排石作用,降低炎症相关因子表达水平,减轻术后疼痛感,且用药不良反应发生率较低,临床安全性、有效性较高,值得推荐。

基于网络药理学与分子对接研究双石通淋胶囊治疗前列腺炎的作用机制

目的:双石通淋胶囊是临床治疗前列腺炎的中药,但作用机制尚未被阐明。本研究基于网络药理学与分子对接研究双石通淋胶囊治疗前列腺炎的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出药材的活性成分和靶蛋白,利用Dis Ge NET、Gene Cards等数据库查找疾病相关基因。获得交集基因后构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,针对蛋白质-蛋白质相互作用网络进行网络拓扑分析以及靶点筛选从而获得双石通淋胶囊治疗前列腺炎的主要靶点集群,并对主要靶点集群进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集。综合以上信息,构建“药物-成分-靶点-通路-疾病”网络以探讨双石通淋胶囊治疗前列腺炎的作用机制。最后,采用分子对接计算验证网络中的关键成分和关键靶点。结果:共获得双石通淋胶囊成分69种,靶点309个,前列腺炎靶点4 606个和交集基因224个。经分析,得到双石通淋胶囊治疗前列腺炎的34个主要靶点,包括白细胞介素-8(C-X-C Motif Chemokine Ligand 8,CXCL8)、白细胞介素-1β(Interleukin-1 Beta,IL-1B)、前列腺素氧化环化酶2(Prostaglandin-Endoperoxide Synthase 2,PTGS2)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、Jun原癌基因(Jun ProtoOncogene, JUN)、FOS原癌基因(Fos Proto-Oncogene,FOS)等。参与氧化应激反应与细胞增殖、分化、凋亡过程的调控,涉及多种酶调控等生物过程,主要通过脂质与动脉粥样硬化、白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)等信号通路治疗前列腺炎。分子对接结果显示大多数分子与蛋白质对接的结合能力较好,结合能均小于-7 kcal/mol,其中丹参酮IIA与丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)的结合能力最强,为-11.9 kcal/mol。结论:双石通淋胶囊治疗前列腺炎具有多成分、多靶点、多途径的作用,可能通过槲皮素、木犀草素、丹参酮IIA、谷甾醇、小檗碱等主要成分作用于PTGS2、热休克蛋白90α家族A类成员1(Heat Shock Protein 90 Alpha Family Class A Member 1,HSP90AA1)、IL-1B、IL-6等靶点,从而作用于IL-17信号通路、TNF信号通路、磷脂酰肌醇3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(Akt)通路等发挥其多成分、多靶点、多通路的治疗优势。

HPLC法同时测定双石通淋胶囊中多种有效成分含量

目的:采用HPLC法建立双石通淋胶囊中多成分的含量测定,为其质量标准建立提供参考。方法:采用依利特C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-含0.02 mol/L NaH_(2)PO_(4)的0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温为40℃;流速为0.8 mL/min;检测波长为270 nm。结果:盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、盐酸巴马汀、丹参素钠、京尼平苷酸、毛蕊花糖苷、丹参酮Ⅱ_(A)分别在4.60~460μg/mL、0.80~80μg/mL、0.90~90μg/mL、4.20~420μg/mL、3.20~320μg/mL、9.80~980μg/mL、6.20~620μg/mL的范围内与峰面积的线性关系良好,r>0.9990;10批双石通淋胶囊中上述7个成分的平均含量分别为5.0617、0.9156、1.0224、4.3404、3.1461、9.7965、6.2864 mg/g,含量较高的毛蕊花糖苷等可考虑作为质量标准建立的指标成分。结论:该研究建立的多成分含量测定方法快速便捷,重复性好,可为双石通淋胶囊质量评价提供依据。

通淋胶囊质量标准的研究

目的：研究中药制剂通淋胶囊的质量标准。方法：采用ＴＬＣ对白术、丹皮、黄柏、甘草等成分进行色谱鉴别，薄层荧光扫描法测定盐酸小檗碱的含量。结果：鉴别方法专属性强。含量测定盐酸小檗碱在０．０５１６μｇ～０．３０９６μｇ间有良好的线性关系，回收率为９７．３１％，ＲＳＤ为２．６５％。

双石通淋胶囊对大鼠细菌性前列腺炎的影响

目的通过双石通淋胶囊的体外抑菌实验及其对大鼠细菌性前列腺炎影响体内实验,观察该药物对常见的前列腺炎感染病菌的抑菌作用及对细菌性动物前列腺炎的影响。方法将双石通淋胶囊药液用培养基倍量法稀释,设定空白对照管及青霉素阳性药物对照管,每管分别接种稀释的新鲜菌液0.1 m L,置37℃培养箱内,18 h后检测双石通淋胶囊对前列腺炎常见感染菌株的最低抑菌浓度(MIC)。将140只雄性Wistar大鼠随机平均分为空白对照组,手术对照组,病理模型组,前列泰片组,双石通淋胶囊大、中、小剂量组;选取大肠杆菌临床分离菌株进行造模,于造模后第4天开始给药,2次/d,连续30 d后统计体质量,进行外周血白细胞计数。处死大鼠,将各组大鼠随机选取10只摘取前列腺,称取前列腺湿重,计算前列腺指数,测量前列腺体积,并进行组织学观察;将各组的另外10只在无菌条件下迅速取出前列腺,并在无菌的组织匀浆器中加无菌生理盐水进行研磨,制成10%的组织匀浆,取0.1 m L匀浆置平皿培养基进行细菌培养及计数,并计算ΣCFU(每组的每只大鼠前列腺组织细菌数总和)及抑制率。结果双石通淋胶囊对前列腺炎的常见病菌有一定的抑制作用,能抑制采用临床分离的大肠杆菌感染的大鼠前列腺腺体增重,减少病变局部组织的细菌含有量,减轻炎性细胞浸润和损伤,有治疗细菌性前列腺炎的作用。另外,它还能促进模型大鼠体质量增长,降低细菌造模后的外周血白细胞数,提示其有改善细菌性前列腺炎症对全身的影响。结论双石通淋胶囊具有良好的消炎、抑菌作用,为其临床应用于细菌性前列腺炎的治疗提供了依据。

双石通淋胶囊治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的:观察双石通淋胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:收集诊断为慢性前列腺炎,符合病例筛选的患者2025例,口服双石通淋胶囊,用药6周后随访结果。结果:治疗6周后总有效率为84.44%。小便频急、尿后余沥不尽、尿道灼热等症状得到了不同程度的缓解;中医证候总积分较治疗前明显降低(P<0.05);前列腺触诊情况较治疗前明显改善(P<0.05);前列腺液检查中的白细胞、红细胞较治疗前明显减少,卵磷脂体明显增多(P<0.05)。结论:双石通淋胶囊治疗慢性前列腺炎具有较好的临床疗效。

双石通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察双石通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法:将100例患者随机分为2组各50例,观察组采用双石通淋胶囊联合左氧氟沙星片治疗,对照组口服左氧氟沙星片治疗。结果:总有效率观察组为88.0%,对照组为58.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后2组慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及前列腺液白细胞(EPS-WBC)计数均较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组上述指标降低较对照组更显著(P<0.01)。结论:双石通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性型前列腺炎疗效可靠。

通淋胶囊治疗热淋证的临床研究

目的:观察通淋胶囊对热淋证(急性肾孟肾炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎 )的临床疗效。方法:将患者随机分为两组,治疗组服用通淋胶囊,对照组服用清淋冲剂,观察两组疗效。结果:两组整体疗效比较,治疗组治愈率明显高于对照组,两组有非常显著性差异(P<0 01);总有效率两组有显著性差异 (P<0 05)。结论:通淋胶囊对热淋证疗效较好,而且未发现不良反应。

通淋胶囊治疗慢性前列腺炎60例

通淋胶囊治疗慢性前列腺炎６０例靖新文，郑宝忠（山东医科大学附属医院２５００１２）关键词前列腺炎；通淋胶囊；临床观察１９９１年１２月至１９９２年１２月，我们应用济南中药厂研制的通淋胶囊治疗慢性前列腺炎６０例，疗效较好，现总结报道如下。１临床资料１．１一...

通淋胶囊对脾虚小鼠免疫功能的影响

目的 :观察通淋胶囊对脾虚小鼠免疫功能的影响。方法 :采用灌服大黄煎剂的方法制造脾虚小鼠模型 ,观察通淋胶囊对非特异免疫、细胞免疫及体液免疫功能的影响。结果 :通淋胶囊能明显提高其单核吞噬细胞的功能并能促进T、B淋巴细胞的增殖。结论

通淋胶囊对豚鼠steblay型间质性肾炎的影响

目的 :观察通淋胶囊对豚鼠steblay型间质性肾炎的影响。 方法 :用兔肾皮质中肾小管的基底膜与弗氏完全佐剂免疫豚鼠 ,造成自身免疫肾小管间质性肾炎动物模型 ,观察通淋胶囊对其肾脏病变的影响。结果 :①各治疗组动物的Cr及BUN均明显低于模型组 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。②肾病理组织学检察 ,低剂量组动物在肾间质内可见散在的炎症细胞浸润 ,高剂量组动物肾间质内无明显异常发现。结论 :通淋胶囊能改善肾功能 。

益肾通淋胶囊的药理作用研究

根据益肾通淋胶囊的功能主治 ,本试验从抗炎、活血、利尿等方面对其主要药效学进行了初步研究 ,结果 :益肾通淋胶囊对大鼠无菌性前列腺炎有明显的抑制作用 ,使前列腺液中卵磷质小体密度明显升高 ,白细胞总数明显降低 ;使大鼠慢性前列腺炎腺上皮增生明显好转 ,间质炎症细胞浸润明显减轻 ;抑制皮肤毛细血管通透性的增高 ,抑制角叉菜胶引起的大鼠踝关节肿胀及棉球肉芽肿的形成。对慢性前列腺炎大鼠全血粘度升高有明显的降低作用 ;

泌炎通淋胶囊中绿原酸的HPLC测定

目的 :建立泌炎通淋胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法 :HPLC法 ,流动相 :乙腈 - 1%磷酸溶液 (8∶92 )为流动相 ;检测波长为 32 7nm ;柱温 30℃。结果 :绿原酸线性范围为 0 16 5 μg～ 1 6 5 μg,平均回收率 99 1% ,RSD为 2 0 5 %。结论 :方法可靠 ,简单可行 。

清热通淋胶囊致心悸1例

患者，男，62岁，体重61kg，无心脏疾病、高血压、糖尿病等其他基础疾病，因前列腺炎来我院门诊就医，医生诊治后给予清热通淋胶囊（通化金马药业集团股份有限公司，批号：20080901）4粒，po，tid，阿莫西林／克拉维酸钾分散片（7：1）（鲁南贝特制药有限公司，228．5mg／片，批号：081006）3片，po，bid，联合治疗。患者早晨首先服用阿莫西林／克拉维酸钾无任何反应，之后1h后服用清热通淋胶囊，过0．5h后，

利尿通淋胶囊提取工艺的研究

目的优选利尿通淋胶囊的提取工艺条件。方法以总黄酮含量和总固体的得率为考察指标,采用正交实验法考察乙醇浓度、提取时间、提取次数和溶剂用量的影响。结果优选提取工艺最佳条件为60%(φ)乙醇,6倍量,提取2次,每次1.5 h。结论优选的提取工艺条件合理、可行。

双石通淋胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效观察

目的观察双石通淋胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效.方法采用随机分组平行对照单盲观测的临床试验研究方法.将60例门诊确诊为慢性细菌性前列腺炎(NIH-CPSI评分≥14分,EPS-WBC≥10个/高倍视野、培养有致病菌生长)的患者,随机分为治疗组(双石通淋胶囊)和对照组(前列康片),每组30例,连续用药6周.治疗前后分别观察NIH-CPSI、EPS.采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的前列腺炎症状评分(CPSI)标准及前列腺液白细胞(EPS-WBC)数值判定疗效.结果治疗组总有效率为83.3%、对照组为43.3%(P<0.05).治疗前NIH-CPSI总评分:治疗组为(24.40±5.04)分、对照组为(23.80±5.34)分;治疗后NIH-CPSI总评分:治疗组(9.93±8.04)分、对照组为(16.83±9.27)分;2组比较P<0.05.NIH-CPSI疼痛症状评分,治疗前治疗组为(13.86±1.52)分、对照组为(13.53±1.25);治疗后治疗组为(5.40±2.73)分、对照组为(9.83±3.45)分,2组比较P<0.05.结论双石通淋胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎疗效较好.

双石通淋胶囊治疗慢性前列腺炎临床应用专家共识

慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)是成年男性的常见病,发病率高达10%~16%[1],是以下尿路症状和膀胱会阴区疼痛为主要表现的临床症候群[2]。将近半数的男性在不同时期曾出现过前列腺炎的症状[3],其主要表现为尿频、尿急、尿痛、尿道灼热、排尿等待、尿线变细或分叉、排尿不尽、排尿时间延长、尿道口有少量白色分泌物等排尿异常症状,会阴部、下腹部、耻骨区、腰骶部等部位疼痛不适或射精痛,性功能障碍以及精神心理症状等。

通淋胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察

2002年8月-2004年10月，我们收治慢性前列腺炎患者271例，其中136例在常规治疗基础上加用通淋胶囊口服，并与常规西药治疗的135例进行了疗效对比，现报告如下：