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食源性致病菌通用型多重荧光PCR快速检测体系的建立
被引量:
1
1
作者
余以刚
何秋彤
+2 位作者
刘千根
肖性龙
吴晖
《现代食品科技》
EI
CAS
2010年第8期880-883,共4页
以两种食源性致病菌(沙门氏菌、单增李斯特菌)为模板,对通用型多重荧光PCR快速检测体系进行了研究。建立的通用型多重荧光PCR反应体系为:25μL反应液中,Tris-HCl为50mmol/L、pH值为8.8、KCl15mmol/L、(NH4)2SO4为8mmol/L、Mg2+为3mmol/L...
以两种食源性致病菌(沙门氏菌、单增李斯特菌)为模板,对通用型多重荧光PCR快速检测体系进行了研究。建立的通用型多重荧光PCR反应体系为:25μL反应液中,Tris-HCl为50mmol/L、pH值为8.8、KCl15mmol/L、(NH4)2SO4为8mmol/L、Mg2+为3mmol/L、dNTP为1.0mmol/L、引物和探针的终浓度分别为1μmol/L和0.5μmol/L、加入0.5μLDMSO,2.5U/份的Taq酶与等量的Taq酶抗体。
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关键词
食源性致病菌
多重荧光PCR
通用型反应体系
检测
下载PDF
职称材料
题名
食源性致病菌通用型多重荧光PCR快速检测体系的建立
被引量:
1
1
作者
余以刚
何秋彤
刘千根
肖性龙
吴晖
机构
华南理工大学食品安全与检测研究中心
出处
《现代食品科技》
EI
CAS
2010年第8期880-883,共4页
基金
广东省自然科学基金项目资助(项目编号:9151064101000070)
文摘
以两种食源性致病菌(沙门氏菌、单增李斯特菌)为模板,对通用型多重荧光PCR快速检测体系进行了研究。建立的通用型多重荧光PCR反应体系为:25μL反应液中,Tris-HCl为50mmol/L、pH值为8.8、KCl15mmol/L、(NH4)2SO4为8mmol/L、Mg2+为3mmol/L、dNTP为1.0mmol/L、引物和探针的终浓度分别为1μmol/L和0.5μmol/L、加入0.5μLDMSO,2.5U/份的Taq酶与等量的Taq酶抗体。
关键词
食源性致病菌
多重荧光PCR
通用型反应体系
检测
Keywords
foodborne pathogens
multiplex real-time PCR
universal reaction system
detection
分类号
TS207.4 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
食源性致病菌通用型多重荧光PCR快速检测体系的建立
余以刚
何秋彤
刘千根
肖性龙
吴晖
《现代食品科技》
EI
CAS
2010
1
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