番鸭呼肠孤病毒通用RT-PCR检测方法的建立

根据经典和新型水禽呼肠孤病毒σA基因的保守序列设计一对PCR引物,通过优化病毒RNA提取方法和PCR条件,建立了番鸭呼肠孤病毒通用RT-PCR检测方法。该方法可自1株经典型或4株新型水禽呼肠孤病毒特异性扩增出436 bp条带,其最低病毒检出量为3.6 TCID50,而对鸭甲肝病毒、鸭瘟病毒、新城疫病毒、坦布苏病毒、番鸭细小病毒、产蛋下降综合征病毒和H9N2亚型禽流感病毒扩增均为阴性。对2011-2012采集的224份（番鸭74、鹅68、鸭82）疑似临床病料进行检测,结果 56份为阳性,番鸭、鸭和鹅阳性率分别为59.5%（44/74）,11.0%（9/82）和4.4%（3/68）,表明水禽呼肠孤病毒主要在番鸭中流行。

复方血栓通系列品种中四种皂苷通用检测方法研究

目的：统一复方血栓通颗粒、片、滴丸和软胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，使用Thermo ODS2（5μm，150.0 mm×4.6 mm）色谱柱，柱温为20℃，以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0 ml/min，检测波长为203 nm。结果三七皂苷R1在0.0518～2.5900（r=0.9996）、人参皂苷Rg1在0.2090～8.3588（r=0.9991）、人参皂苷Re在0.0507～2.5371（r=0.9990）、人参皂苷Rb1在0.2044～8.1752（r=0.9995）范围内与峰面积线性关系良好；精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。结论该方法简单可行，为复方血栓通品种中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1含量测定方法的统一提供了可靠的依据。

电场耦合法芯片电泳柱上电导检测特性研究

通过电场耦合作用对毛细管电泳柱上直流电导检测原理进行了分析,利用带有双T结构检测池的玻璃和聚合物芯片对其特性进行了研究.在电泳分离过程中,电泳高电场通过检测通道耦合到出口的检测电极上并产生可被检测的电势差.当导电性与支持电解质不同的组分谱带通过分离通道上的检测池时造成该电位差的变化,该变化与溶液电导率、检测池长度和电场强度直接相关.检测信号与基线相除得到的信号只和检测池中溶液的物理特征参数(电导率及电阻)有关.用自制高阻抗信号转换系统可使芯片电泳电场强度提高到450V/cm以上,以1mmol/L Tris-HCl为支持电解质,在12s内实现了K+和Na+的高重现性分离检测,检出限达到5μmol/L,线性范围达两个数量级(10μmol/L^2mmol/L).

清开灵系列品种中胆酸和猪去氧胆酸的通用检测定方法研究

目的:建立一个通用检测方法测定清开灵系列品种中胆酸和猪去氧胆酸的含量。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%乙酸溶液(40:60,V/V),流速为0.8mL·min-1,蒸发光散射检测器的漂移管温度为110℃,N2流速为2.0mL·min-1,进样量为5～25μL。结果:胆酸和猪去氧胆酸的进样量均在0.5～3.5μg(r=0.9999或0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好的对数线性关系;不同剂型清开灵系列品种中胆酸的平均加样回收率在93.8%～99.5%之间,RSD在0.8%～4.6%之间(n=6);猪去氧胆酸的平均加样回收率在95.9%～105.6%之间,RSD在0.9%～4.9%之间(n=6)。结论:该方法简便、准确、分离效果好、专属性强,可作为清开灵系列品种的通用检测方法。