眼络通方对大鼠视网膜静脉阻塞模型ET-1/ETAR信号通路的影响

目的探讨眼络通对大鼠视网膜静脉阻塞(RVO)模型ET-1/ETAR信号通路的影响。方法将48只健康雄性SD大鼠随机分为空白对照组(Control),模型对照组(Model)、波生坦组(Bosentan)、眼络通组(Yanluotong),以光化学法建立RVO模型SD大鼠各12只,连续给药3周。在第3周时处死SD大鼠,取血清用于Elisa检测,取视网膜组织用于荧光定量PCR与免疫荧光检测,测定其中ET-1、ETAR、VEGF、TNF-α、IL-6蛋白与mRNA表达水平。结果Elisa检测发现模型对照组血清IL-6、TNF-α、VEGF较空白对照组升高(P<0.01),波生坦和眼络通方干预3周后比模型对照组均下降(P<0.01);免疫荧光显示相对于空白对照组,RVO模型对照组ET-1、IL-6、TNF-α、VEGF表达量均增多,波生坦和眼络通方治疗后表达量均呈下降趋势。对于ET-1、ETAR、VEGF mRNA表达量,模型对照组较空白对照组上调(P<0.01),波生坦和眼络通方均能下调上述基因mRNA的表达(P<0.01)。结论ET-1/ETAR信号通路在RVO发病过程中被异常激活,眼络通方可通过ET-1/ETAR信号通路发挥抑制视网膜血管收缩、减轻炎症反应、抑制VEGF作用,干预RVO病情进展。

通脉糖眼明胶囊对单纯型糖尿病视网膜病变患者闪光视网膜电图及其振荡电位的影响

目的观察通脉糖眼明胶囊对单纯型糖尿病视网膜病变(DR)患者闪光视网膜电图(F-ERG)及其振荡电位(OPs)的影响。方法DR患者84只眼随机分为治疗组43只眼,对照组41只眼,同时收集同年龄健康者40只眼作为空白组。治疗组予通脉糖眼明胶囊治疗,治疗前后3组分别进行F-ERG和OPs振幅、潜时的对比。结果DR患者F-ERG及OPs振幅降低,峰潜时延迟,与空白组比较差异有显著性意义(P<0.01);治疗后治疗组OPs波总振幅,F-ERGa、b,OPs前3子波振幅与峰潜时均得到明显恢复,与治疗前及对照组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论通脉糖眼明胶囊可明显改善DR患者的视网膜功能。

通脉糖眼明胶囊对糖尿病视网膜病变患者CRP、TNF-α水平的影响

目的观察通脉糖眼明胶囊对糖尿病视网膜病变(DR)患者CRP、TNF-α水平的影响,探讨通脉糖眼明胶囊治疗糖尿病视网膜病变的可能机制。方法 DR患者120例随机分为通脉糖眼明胶囊治疗组60例、对照组60例,同时收集同年龄健康者50例为正常组,治疗组予通脉糖眼明胶囊治疗,比较治疗前后3组CRP和TNF-α水平的变化。结果治疗前DR患者TNF-α及CRP水平较正常组升高(P<0.01);治疗8周后均较治疗前下降(P<0.01);通脉糖眼明胶囊治疗组下降较对照组显著(P<0.01)。结论通脉糖眼明胶囊能有效降低DR患者TNF-α及CRP水平,从而对糖尿病性视网膜病变患者发挥治疗作用。

通脉糖眼明胶囊对糖尿病视网膜病变患者血管内皮生长因子水平的影响

糖尿病性视网膜病变（diabetic retinopathy,DR）是糖尿病常见的微血管并发症,是糖尿病患者致盲的主要原因之一,多项研究表明,血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）在DR的发生、发展中起重要作用,血浆VEGF增高可通过多种途径破坏血-视网膜屏障,

曲安耐德缓释膜的制备及其在兔眼穿通伤中的应用研究

以曲安奈德(TA)作为模型药物,壳聚糖和明胶作为基体,制备治疗眼穿通伤用的复合药膜(GICS-TA)。溶剂挥发法制膜,采用红外光谱,X-射线衍射、扫描电镜分析药膜的结构与组成,并植入青紫蓝兔眼脉络膜上腔观察其对眼穿通伤治疗效果。TA与载体有良好的相容性,活性完好。药膜与眼组织生物相容性好,药物可持续释放,通过脉络膜到达视网膜和玻璃体内,抑制眼穿通伤术后创伤性炎症和玻璃体增殖反应,治疗效果优于传统给药方式,可望成为治疗眼穿通伤的新方法。

通脉糖眼明胶囊对老龄大鼠视网膜损伤的保护作用

目的:探讨通脉糖眼明胶囊对老龄大鼠视网膜损伤的保护作用。方法:将老龄大鼠(24月龄)随机分为通脉糖眼明胶囊高、中、低剂量组(1.750、0.875、0.378 g/kg)、阳性对照药组(羟苯磺酸钙胶囊,0.175 g/kg)和模型组,每组10只,ig给予相应的药物,每天1次,连续给药90 d。第90天给药结束时,另取1.5月龄大鼠10只作为空白对照组。将60只大鼠禁食不禁水12 h,股静脉取血,测定血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、微量还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;取右眼球,以HE染色法观察视网膜病理变化,并对视网膜神经节细胞层(RCL)神经元进行计数。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠血清中GSH-Px、GSH、SOD水平均降低,MDA水平升高,RCL神经元数为空白对照组大鼠的(59±4)%(P<0.05或P<0.01),视网膜有损伤;与模型组比较,阳性对照药组及通脉糖眼明胶囊各剂量组大鼠血清中GSH-Px、GSH、SOD水平均升高,MDA水平降低,RCL神经元数依次为空白对照组的(98±7)%、(69±5)%、(78±7)%、(95±6)%(P<0.05或P<0.01),视网膜损伤程度减轻。结论:通脉糖眼明胶囊能抑制老龄化诱导的视网膜脂质过氧化,并能阻止老龄大鼠视网膜神经元凋亡,对老龄化诱导损伤的大鼠视网膜有保护作用。

除风益损汤治疗眼穿通伤的临床疗效观察

目的观察除风益损汤治疗眼穿通伤的临床疗效。方法采用回顾性研究方法,在我院治疗的眼穿通伤患者中,随机选择40例,均为单眼发病。按是否服用中药,分成中药组和对照组各20例。两组对需要手术者予手术治疗,均予全身抗生素、激素及抗生素、激素滴眼液。治疗后随访半年。结果治疗后随访半年,中药组:治愈14只眼(70.0%),好转5只眼(25.0%),无效1只眼(5.0%);对照组:治愈3只眼(15.0%),好转9只眼(45.0%),无效8只眼(40.0%)。结论治疗眼穿通伤时,在必要的西医治疗基础上,配合除风益损汤起效快、疗效显著。

脉络膜上腔给药治疗兔眼穿通伤

目的 比较脉络膜上腔给药与全身给药治疗眼穿通伤的疗效。方法 16只日本大耳白兔制成双眼穿通伤模型,分为 经脉络膜上腔给药与全身给药两组,经处理后行视网膜脱离及玻璃体浑浊评级、眼底造影及组织病理研究。结果 脉络膜上 腔给药组抑制炎症和增殖反应的效果优于全身给药组。结论 脉络膜上腔给药安全有效,可作为一种新的穿通伤治疗手段。

眼络通冲剂对血小板聚集和微循环的作用研究

目的探讨眼络通冲剂(YLTG)对血小板聚集和微循环的作用。方法实验用体外ADP诱导法,测定大鼠血小板聚集作用;小鼠灌胃给予眼络通冲剂连续10d,观察对小鼠耳廓微循环的作用。结果YLTG能抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集;能明显扩张小鼠耳廓微动脉,使毛细血管开放数增加,血流速度加快。结论YLTG具有预防抑制血栓形成,改善微循环,从而起到改善视力的作用。

眼络通颗粒的提取工艺研究

目的:研究眼络通颗粒的提取工艺。方法:采用正交设计试验,以葛根中葛根素转移率为指标,考察乙醇浓度、溶剂倍数、提取时间、提取次数对葛根乙醇提取效率的影响;采用水蒸气蒸馏法提取川芎、三棱中的挥发油,并制成β-环糊精包合物;采用水煎煮法提取其它药材中的水溶性成分。结果:葛根的最佳提取条件为取葛根药材8倍量的70%乙醇浸泡75min,再加热回流提取3次,每次2h;挥发油β-环糊精包合物制备方法为取15倍处方量川芎、三棱药材,加10倍量水,水蒸气蒸馏提取4h,用β-环糊精15g进行包合。结论:本工艺条件能最大限度提取药材中的有效成分。

眼络通颗粒剂的质量控制项目研究

目的:研究眼络通颗粒剂的质量控制方法。方法:采用硅胶 G 薄层色谱法对颗粒剂中2种主要成分川芎和三棱进行定性鉴别;用 RP-HPLC 法对葛根素进行含量测定,采用 Kromasil 100-5 C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(30∶70)作流动相,检测波长为250nm。结果:葛根素进样量在0.06～0.65μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,日内、日间精密度 RSD 分别为0.85%和0.48%(n=5),高、中、低3个浓度平均加样回收率(n=3)分别为101.2%,101.1%,101.4%,RSD 分别为1.1%,0.94%,0.41%。结论:本法操作简便,重复性好,结果准确可靠。

眼络通冲剂质量控制标准实验室研究

[目的]研究眼络通冲剂的定性和定量质控指标。[方法]采用硅胶G薄层色谱法对冲剂中两种主要成分川芎和三棱进行定性鉴别;用RP-HPLC法对葛根素进行含量测定,采用Kromasil100-5C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(30:70)作流动相,检测波长为250nm。[结果]葛根素进样量在0.06～0.65μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,日内、日间精密度RSD分别为0.85%和0.48%(n=5)。得高、中、低3个浓度平均加样回收率(n=3)分别为101.2%、101.1%、101.4%,RSD分别为1.1%、0.94%、0.41%。[结论]硅胶G薄层色谱定性法和RP-HPLC定量法结果准确可靠,重现性好,可作为该制剂质控标准。

23G PPV联合通脉糖眼明胶囊对PDR患者疗效及血清胰岛素相关因子的影响

目的:探究23G玻璃体切割术(PPV)后口服通脉糖眼明胶囊对增生性糖尿病视网膜病变(PDR)患者的临床疗效。方法:前瞻性随机对照研究。选取2018-02/2019-10我院收治的PDR患者98例109眼,随机分为对照组49例54眼仅行23G PPV术,观察组49例55眼23G PPV术后口服通脉糖眼明胶囊治疗,每次750mg,3次/天,疗程12wk。记录两组患者术前、术后12wk最佳矫正视力(BCVA)、眼压、视野敏感度、黄斑中心凹厚度(CMT),测定血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)的变化,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);随访12wk观察手术并发症及复发率。结果:术后12wk,两组患者BCVA(LogMAR)、视野敏感度较术前改善(P<0.001),CMT下降(P<0.001),眼压无变化(P>0.05);观察组术后12wk BCVA、视野敏感度优于对照组(P<0.05),CMT低于对照组(P<0.05);术后12wk,两组患者血清IGF-1、VEGF、HOMA-IR均较术前降低(P<0.001),且观察组均低于对照组(P<0.001);两组并发症及复发率无差异(P>0.05)。结论:23G PPV术后口服通脉糖眼明胶囊较单独手术治疗更能促进术后视力恢复,提升视野敏感度,减轻胰岛素抵抗,降低IGF-1及VEGF水平,抑制视网膜新生血管生成及增殖,降低复发。

初探通脉糖眼明胶囊对糖尿病视网膜病变患者血浆内皮素的影响

目的:通过观察糖尿病视网膜病变(DR)患者内皮素(ET)的改变,以了解通脉糖眼明胶囊对其影响。方法:收集DR患者共60例,随机分成2组,2组均给予常规治疗,如控制血糖、血压等。在此基础上,治疗组给予通脉糖眼明胶囊(组成:黄芪12g、生地黄12g、枸杞子12g、女贞子12g、青葙子12g、决明子12g、三七9g等,贵阳中医学院第二附属医院药物制剂室提供,250mg/粒)口服,每次750mg,每日3次,3个月为1个疗程。对照组予复方路丁片、维生素C各2片/次,3次/d口服。2组均以3个月为1个疗程。观察患者治疗前后ET浓度的变化。结果:治疗组经服药3个月后血浆ET浓度低于对照组,经统计学分析,具有显著性差异(P<0.05)。结论:通脉糖眼明胶囊可显著降低血浆ET浓度,改善和稳定DR患者视力、视野、早期眼底病变、视网膜病变及视网膜功能。

眼球穿通伤的部位对视力及眼内组织损伤的比较

本文对211例眼穿通伤的视力及眼内组织损伤按不同的损伤部位进行了比较。统计学处理有非常显著的差异。结果表明:眼穿通伤致盲的主要原因是角膜中心穿通伤、外伤性白内障、玻璃体积血和眼内异物。文中对通过手术治疗以脱盲也进行了简要讨论。

眼络通冲剂的药效学研究

目的探讨眼络通冲剂的抗凝血、抗炎和提高吞噬细胞功能作用。方法将实验动物平均分成5组,其中眼络通冲剂低、中、高剂量组分别灌胃给予眼络通冲剂5,10,20 g.kg-1;另设丹参组和对照组,丹参组腹腔注射给予复方丹参注射液5 g.k-g1;对照组灌胃给予等量纯化水;各组给药均为每天1次,连续10 d。测定眼络通冲剂对大鼠凝血时间和小鼠出血时间、小鼠耳廓肿胀程度、小鼠腹腔毛细血管通透性、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果与对照组比较,眼络通冲剂能延长大鼠凝血时间和小鼠断尾出血时间,抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能。结论眼络通冲剂具有抗凝血、抗炎和提高吞噬细胞功能作用,可抑制炎性渗出,促进淤血吸收,从而起到治疗视网膜中央静脉阻塞的作用。

眼络通颗粒挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究

目的:建立眼络通颗粒中挥发油用β-环糊精(β-CD)包合的方法。方法:正交设计L9(34)。结果:油与β-CD的比例为1mL∶6g,包合温度30℃,包合时间20min。结论:该工艺为包合的最佳工艺。

眼脉通泡腾片成型工艺研究

目的优选眼脉通泡腾片成型工艺。方法以发泡量和崩解时间(20℃)为评价指标,对酸源种类、酸源和碱源的比例进行考察;以崩解时间(20℃)为指标,采用L9(34)正交设计试验对泡腾崩解剂、CMS-Na和浸膏粉的用量进行考察。结果最佳处方为50%泡腾崩解剂(柠檬酸:酒石酸:Na HCO3为3:1:5),8%CMS-Na,35%浸膏粉,3%滑石粉,4%甘露醇。结论该工艺适用于制备眼脉通泡腾片。