通窍鼻渊丸质量标准研究

目的建立通窍鼻渊丸(浓缩丸)的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中栀子、麻黄、川芎药材进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对方中栀子的有效成分栀子苷进行含量测定。结果定性鉴别色谱特征明显。方法学考察表明,栀子苷进样量在0.162 4～1.624μg范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均加样回收率为98.26%(RSD=2.83%,n=5)。结论本方法简便、可靠、专属性强、重复性好,可用于通窍鼻渊丸的质量控制。

通窍鼻渊丸微波干燥工艺的研究

目的:探讨通窍鼻渊丸的微波真空干燥工艺条件,为其生产提供理论依据。方法:采用正交试验,以所含水分及溶散时限为考察指标,进行综合评分,优选干燥工艺。结果:最佳干燥工艺条件为A2B3C2;即干燥温度30℃、干燥时间12分钟、物料厚度2 cm。结论:该工艺条件稳定,可为通窍鼻渊丸的生产提供理论依据。

通窍鼻渊丸对过敏性鼻炎大鼠调节作用及机制研究

目的探讨通窍鼻渊丸对过敏性鼻炎(AR)大鼠的调节作用及机制。方法采用卵清白蛋白结合佐剂诱导AR大鼠模型;灌胃给药2周后进行行为学评价,采用病理学观察、蛋白免疫印迹、酶联免疫吸附进行生化及组织检测。结果灌胃给药后,AR大鼠行为显著改善;鼻黏膜结构逐渐完整,间隙水肿及炎性细胞浸润情况减轻;血清细胞因子白细胞介素-4、免疫球蛋白E质量浓度显著降低,白细胞介素-2、干扰素γ质量浓度显著升高;免疫组织化学TOLL样受体2、TOLL样受体4阳性率均降低;T细胞转录因子蛋白表达显著增强。结论通窍鼻渊丸可改善卵清白蛋白诱导的过敏性鼻炎相关症状,其作用可能与调控T细胞转录因子表达、调节Th1/Th2平衡有关。

通窍鼻渊丸治疗慢性鼻窦炎113例

目的:观察通窍鼻渊丸治疗慢性鼻窦炎的疗效。方法:口服通窍鼻渊丸,6 g/次,3次/d,30 d为1个疗程。结果:治愈58例,显效41例,有效9例,无效5例,服药时间最长3个疗程,最短1个疗程。总有效率95.56%。结论:通窍鼻渊丸治疗慢性鼻窦炎疗效显著,值得临床推广。

通窍鼻渊丸制备过程中栀子苷转移率的实验研究

目的:探讨通窍鼻渊丸在制备过程中栀子苷(Genipo-side,以下简称Gen)含量变化的规律,保证通窍鼻渊丸产品中栀子苷达标且保持稳定,为生产提供理论依据。方法:建立HPLC测定方法,分别测定原料在粉碎、提取浓缩及成品混合干燥过程中Gen转移率。结果:由原料经粉碎Gen转移率为94.91%,由原料至浸膏Gen转移率为7.25%,由原料至成品栀子苷转移率只有9.2%。结论:只有改进鼻渊丸制备工艺,提高药材利用度,才能保证产品合格。

通窍鼻渊丸在慢性鼻窦炎FESS围手术期的临床疗效观察

目的:探讨通窍鼻渊丸在慢性鼻窦炎内镜围手术期的临床疗效。方法:选取2015年11月至2019年6月于我院耳鼻喉科住院的176例慢性鼻窦炎患者,随机分为观察组91例和对照组85例。两组患者均在鼻内镜下行常规钩突切除、筛泡开放以及息肉组织的切除术,术后给予克林霉素磷酸酯+布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上术前1周口服通窍鼻渊丸,比较两组患者鼻黏膜形态评分、临床症状评分及治疗效果。结果:两组患者内窥镜治疗术后3个月观察组疗效优于对照组(P<0.05),两组术后3个月鼻黏膜形态评分比较,观察组鼻黏膜形态评分优于对照组(P<0.05)。两组术后3个月临床症状评分比较,观察组临床症状改善优于对照组(P<0.05)。两组治疗前后黏膜纤毛传输时间(MTT)比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻渊通窍丸能明显改善慢性鼻窦炎患者功能性鼻内镜鼻窦手术术后症状,促进黏膜修复,抑制复发,治愈率高,值得推广应用。